Главная --> Справочник терминов


Регенерации катализатора По окончании реакции смесь оставляют на ночь в холодильнике, осадок отсасывают н перекристаллизовывают. Для регенерации исходного вещества фильтрат перегоняют на колонке. Выход определяют в расчете на израсходованное .исходное вещество, он составляет ~50%. С помощью перекристаллизации (из толуола) твердого осадка после перегонки выход можно повысить.

ние. Это связано не только с легкостью регенерации исходного углевода

лиз щелочью привел только к регенерации исходного а-соеди-

зования 5м2-переходного состояния при вторичном атоме углерода. В некоторых случаях гидрид атакует атом серы, что приводит к разрыву О—S-связи и регенерации исходного спирта.

Декарбонилирование с использованием комплекса родия протекает в очень мягких условиях, но для ее проведения требуются стехиомстрические количества этого чрезвычайно дорогого реагента. Поэтому ее необходимо проводить в каталитическом варианте, что, однако, требует более высокой температуры и обработки бензнлхлоридом и трифеннлфосфином для регенерации исходного комплекса из комплекса (174) [535]. Каталитическое Декарбонилирование хлорангидрндов алифатических карбоновых кислот в

Было показано, что красная окраска, которая появляется при коротковолновом облучении бесцветных растворов 6-оксабицикло-[3.1.0]гексен-3-онов-2, обусловлена образованием пирилиевых бетаинов, соответствующих 3-гидроксипирилиевым солям. Длинноволновое облучение [27] приводит к исчезновению окраски и регенерации исходного вещества (47) (схема 16). Тот факт, что бетаин (48) является красным компонентом этого фоторавновесия, был установлен облучением в присутствии диполярофила. Например, ди-этиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты присоединяется по положениям 2 и 6 пирилиевого кольца с образованием аддукта (49). Рассматриваемое фоторавновесие неустойчиво при длительном облучении из-за побочной реакции, в которой эпоксикетон медленно и необратимо превращается в а-пнрон (50). Тем не менее

Под действием света или свободных радикалов, образовавшихся при разложении перекисей (см. с. 152), молекула бромистого водорода испытывает гемолитический распад на атомы водорода и брома. Далее атом брома присоединяется к олефину, давая преимущественно наиболее устойчивый вторичный (или третичный) радикал; отрыв этим радикалом атома водорода от молекулы НВг приводит к образованию продукта присоединения и регенерации исходного радикала:

Для регенерации исходного моносахарида меркапталь обрабатывают

В химии углеводов наиболее широкое применение получили ацетаты, бензоаты и циклические эфиры угольной кислоты (карбонаты). Эти сложные эфиры используются главным образом как промежуточные соединения для временной защиты гидроксильных групп, а также при выделении и разделении моносахаридов и для идентификации отдельных Сахаров. Сложноэфирная связь в эфирах карбоновых кислот в условиях гидролиза или алкоголиза легко расщепляется, что приводит к регенерации исходного моносахарида. Именно это свойство вместе с простотой получения обусловливает использование указанных сложных эфироа карбоновых кислот для временной защиты гидроксила. Сложные эфирьв других карбоновых кислот не получили широкого применения.

Попытки синтеза по Померанцу — Фритчу. Неоднократные попытки провести синтез изохинолинового типа по Померанцу — Фритчу* с шиффо-выми основаниями (например, XLIII), полученными из 2,2-диэтоксиэтилами-на и пиридил-2-, пиридил-3- и пиридил-4-альдегидов, а также хинолин-2-аль-дегида, оказались неудачными. Применение различных кислотных реагентов в качестве циклизующих агентов приводило либо к гидролизу шиффова основания и регенерации исходного альдегида, либо к образованию смол [33]. Попытка синтеза 1,7-нафтиридина показана на приведенной ниже схеме.

Попытки синтеза по Померанцу — Фритчу. Неоднократные попытки провести синтез изохинолинового типа по Померанцу — Фритчу* с шиффо-выми основаниями (например, XLIII), полученными из 2,2-диэтоксиэтилами-на и пиридил-2-, пиридил-3- и пиридил-4-альдегидов, а также хинолин-2-аль-дегида, оказались неудачными. Применение различных кислотных реагентов в качестве циклизующих агентов приводило либо к гидролизу шиффова основания и регенерации исходного альдегида, либо к образованию смол [33]. Попытка синтеза 1,7-нафтиридина показана на приведенной ниже схеме.

Конденсация бутилового спирта. В реактор конденсации непрерывно поступает раствор бутилата натрия в бутаноле и суспензия катализатора в бутаноле. Последняя подается через колонну из агрегата регенерации катализатора.

Гидрогенизация. Был предложен73»74 способ гидрогенизации смеси побочных продуктов при 100—350 °С и 70 am (катализатор WS2 -j- NiS на А12О3). Для повышения селективности процесса, увеличения выхода целевого продукта и облегчения регенерации катализатора можно использовать алюмо-кобальт-молибденовый катализатор75"77. В этом случае гидрогенизацию ведут при 310—360 °С, 50—70 am, объемной скорости сырья 1,5 ч"1 и подаче водорода 800 л на 1 л сырья. Расход водорода 2% от сырья. Смесь, направляемая на переработку, кроме дифенилолпропана и побочных продуктов содержала 0,5% воды, 9,6% хлорбензола и 6% фенола. Полученный гидрогенизат имел такой состав (в расчете только на побочные продукты, без хлорбензола* и фенола):

Дегидрирование углеводородов вследствие эндотермичности процессов требует интенсивного подвода тепла. Это в значительной степени и определяет их технологическое оформление. Так, в циклических процессах применяют твердый инертный разбавитель-теплоноситель. Использование такого теплоносителя позволяет аккумулировать тепло, выделяющееся при регенерации катализатора, и затем использовать его при дегидрировании. При дегидрировании олефиновых и алкилароматических углеводородов в качестве теплоподводящего агента используют водяной пар. Поскольку катализаторы дегидрирования представляют собой пори-

могут приближаться к количественным. Кроме того, в отличие от обычных, классических процессов дегидрирования, они сопровождаются не поглощением, а выделением тепла, и использование экзотермического эффекта реакций позволяет проводить их при минимальных затратах энергетических средств. К преимуществам процесса окислительного дегидрирования следует также отнести длительность циклов без регенерации катализатора.

Процесс контактирования длится 3 ч. После завершения этого цикла реактор продувают водяным паром и начинают цикл окислительной регенерации катализатора (выжиг кокса и смол) паровоздушной смесью. Эта операция также длится 3 ч.

Процесс Гудри периодический. Необходимое тепло выделяется во время регенерации катализатора. В процессе фирмы «Филлипс петролеум» тепло подводится к катализатору от горячих дымовых газов через стенки реакционных трубок, в которых расположен катализатор.

1. Процессы без регенерации катализатора. Процессы этой группы проводятся на неподвижном катализаторе. Для них характерно высокое парциальное давление водорода и тщательное разделение сырья при помощи фракционирования. Процессы осуществляются при общем давлении 50 ати.

Известно несколько вариантов технологического оформления процесса дегидрирования бутана, различающихся по способам подвода теплоты и регенерации катализатора. В настоящее время в промышленности широкое применение получил процесс дегидрирования бутана в кипящем слое катализатора. Данный процесс впервые разработан и освоен в промышленных масштабах в Советском Союзе. На установках, оборудованных реакторами с кипящим слоем, дегидрирование и регенерацию катализатора- проводят в отдельных аппаратах. Реактор и регенератор могут быть расположены параллельно или соосно один над другим. Транспортирование катализатора в первом случае осуществляется по двум одинаковым U-образным линиям в потоке катализатора высокой концентрации (200— 400 кг/м3), а во втором — воздухом по прямым транспортным линиям, проходящим внутри аппаратов.

Процесс дегидрирования изоамиленов в изопрен осуществляется на стационарном слое хром-кальций-никельфосфатного катализатора ИМ-2204 или ИМ-2206 при 600—650 °С с чередующимися циклами контактирования и регенерации катализатора. Длительность одного цикла составляет 30 мин:

Следовательно, если процесс газификации основан на каталитических реакциях, сырье должно проходить предварительную очистку до того, как оно вступит в контакт с катализатором. Это особенно важно делать тогда, когда катализатор обладает повышенной чувствительностью к перегреву или термообработке или когда-сернистые соединения осели так прочно, что о простой регенерации катализатора не может быть и речи.

ческого. Известным недостатком процесса являются сравнительно невысокая объемная производительность реактора, значительная коррозия и необходимость регенерации катализатора. Схема производства капролактама из бензойной кислоты по методу фирмы Snia Viscosa (Италия) базируется на трех основных химических превращениях — окислении толуола, гидрировании бензойной кислоты и нитрозированйи циклогексанкарбоновой кислоты в капролактам:




Реакционные способности Реакционное пространство Реакционно способный Реактивных двигателей Реализации механизма Раскаточное устройство Регенерация растворителя Регенерации целлюлозы Регенерации растворов

-
Яндекс.Метрика