|
|
|
Главная --> Справочник терминов Рекомендуется прибавить Вырабатываемые катализаторы не содержат серы. Между тем каталитическими свойствами обладают сульфиды металлов, а также растворы серы в сульфиде металла. Катализаторы активируются в первый период эксплуатации, поглощая серу, содержащуюся в газе. При очень низком содержании сероводорода в газе процесс активации может затянуться, в этом случае рекомендуется предварительно катализатор обрабатывать при 300—450 °С газом, содержащим H2S. 5. Перед проведением каждой операции тщательно осмотрите аппаратуру и посуду, убедитесь в том, что установка или прибор собран правильно и что взятые химические вещества соответствуют указанным в работе. Рекомендуется предварительно испытать реакции в пробирке с минимальным количеством реагентов. Рекомендуется предварительно поместить под магнии кристаллик „олбу и иагаяй нагреть голым пламенем до появления паров иода и охладить, защищая от влаги. — Прим. fed. р Lolir, Arm., 2G1, 48 (Ш1). Для удаления воздуха бумажное полотно рекомендуется предварительно увлажнять, после чего бумага начинает «дышать». Длина «пути» бумажного полотна при последующей его пропитке окунанием должна быть по возможности большой (рис. 12.1). В сушильной установке бумажное полотно обдувается струями воздуха, поступающими сверху и снизу, и, плавно перемещаясь, .фиксируется в. установке («воздушная навивка»). Регенерацию уксусной кислоты производят добавлением к отработанной кислоте серной кислоты в два приема. Первую порцию приливают в количестве 5 — 10% от веса отработанной кислоты и затем массу нагревают до 100°. Вторую порцию приливают в количестве 15 — 40%. Смесь подвергают дистилляции при 120 — 1 10 для отгонки уксусной кислоты [99]. Рекомендуется предварительно отработанную кислоту обрабатывать КНз, чтобы уменьшить содержание HNO3 до 1% [100]. Предложено полученную ннтромассу разбавлять водой при 90 — 100° и после отделения гексогена подвергать дистилляции для отгонки уксусной кислоты 1011. При необходимости гидрирование циклопентанона можно провести в растворе этанола. В этом случае реакционную смесь рекомендуется предварительно промыть водой, высушить сульфатом магния и выделить конечный продукт аналогично вышеописанному. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.10. Начиная с гл. 6 почти все главы книги заканчиваются обсуждением спектральных данных. Это сделано для того, чтобы материал аналитического характера наряду с иллюстративными спектрами можно было использовать при обсуждении свойств различных функциональных групп. Гл. 28 и 29 содержат основные сведения об этих спектральных методах. Студенту, приступающему к изучению спектроскопических разделов предыдущих глав, рекомендуется предварительно прочитать соответствующий текст из этих двух глав. Наиболее широко применяемый способ [94а] получения яллилаоиловых эфиров состой!1 в нагревании с обратным холодильником в течение нескольких часор смеси фенола с бромистым аллилом и безводным поташом в ацетоне; бромистый аллил можно с успехом заменить смесью хлористого аллила с йодистым натрием [76, 95), а вместо ацетона можгю.применять метилэтилкетон, имеющий более высокую температуру кипения. Этот способ дает обычно очень хорошие выходы, но в случае фенолов слабо кислого характера результаты получаются неудовлетворительные; такого рода фенолы рекомендуется предварительно обработать этилатом натрия в растворе этилового спирта, и лишь потом деистповить галоидным аллилом. Этот способ не пригоден также для ароматических оксиальдегидов, которые, конденсируются с ацетоном в присутствии поташа. Для замещенных хлористых и бромистых аллилон этот способ обычно может быть применен с успехом [36, 40, 58, 66], хотя выходы при этом хуже, вероятно, вследствие частим лого С-алкилирования. место в ножке воронки, причем реакция распространилась бы вверх под действием поднимающихся пузырьков азота. > 3. Рекомендуется предварительно откалибровать капельную воронку так, чтобы можно было работать с нужной скоростью. Рекомендуется предварительно очищать зерно, поступающее в заводские зерносклады, с помощью зерноочистительных сепараторов, устанавливаемых в линию приема зерна после элеватора. При вакуумной перегонке рекомендуется предварительно тщательно Диазотирование аминов ускоряется прибавлением КВг. При анализе таких аминов, как анилин, толуидин, анизидин и т. п., рекомендуется прибавить 0,3—0,4 г бромистого калия. Вместо бензолсульфохлоркда можно пользоваться для этой цели р-то-луодсульфохлорндом, яо в этом случае рекомендуется прибавить к реакционной смеси небольшое количество эфира для облегчения взаимодействия между аминами и сульфохлоридом. 3. Если альдегид предполагают сохранять в течение некоторого времени, то рекомендуется прибавить к нему небольшое количество гидрохинона. 5. Если раствор становится настолько густым, что перемешивание затрудняется, к нему рекомендуется прибавить дополнительное количество абсолютного эфира. 4. 2,3-Диметилбутадиен не претерпевает заметных изменений при хранении в течение некоторого времени в холодильном шкафу. Если препарат пе предполагают использовать в течение ближайшего времени, то рекомендуется прибавить к нему в качестве ингибитора небольшое количество гидрохинона. Вскоре после начала прибавления щелочи образуется объемистый белый осадок. Смесь настолько густеет, что перемешивание становится затруднительным; поэтому рекомендуется прибавить еще 100 мл метилового спирта. По прибавлении всего количества щелочи мешалку останавливают, смесь оставляют стоять в течение 15 мин., а затем к пастообразной массе прибавляют 3—3,5 л холодной воды с толченым льдом. Полученный прозрачный раствор (примечание 4) переносят в делительную воронку и выливают с такой скоростью, чтобы уже нельзя было считать отдельных капель, в разбавленную соляную кислоту (1000 мл концентрированной кислоты на 1500 мл воды), находящуюся в 15-литровом глиняном «ссуде (примечание 5). Почти тотчас же после смешения щелочного раствора с кислотой выпадает бледножелтая кристаллическая масса. Во время прибавления смесь перемешивают механической мешал- Одновременно нагревают до кипения раствор -20 г (0,14 мол.) р-нафтиламина в 250 мл изоамилового спирта (высушенного путем отгонки влажной головной фракции). Кипящий раствор вливают струей через делительную воронку в колбу с натрием и затем ополаскивают воронку 50 мл кипящего изоамилового спирта. Немедленно начинается очень бурная реакция, которая приблизительно через 5 мин. замедляется; тогда реакционную смесь начинают нагревать, регулируя величину пламени так, чтобы жидкость все время сильно кипела до тех пор, пока не растворится весь натрий; на это обычно требуется 3—4 часа. Если по истечении 3 час. натрий не растворится вполне, то для ускорения окончания реакции рекомендуется прибавить еще 50 мл изоамилового спирта. становится затруднительным; поэтому рекомендуется прибавить ции рекомендуется прибавить еще 50 мл изоамилового спирта. становится затруднительным; поэтому рекомендуется прибавить ции рекомендуется прибавить еще 50 мл изоамилового спирта.  Регуляторы молекулярной Регулятор температуры Регулированием температуры Регулировать молекулярную Регулируя температуру Регулируют скоростью Рекомбинации радикалов Рекомендуется использовать Рекомендуется перегонять |
- |
Навигация