|
|
|
Главная --> Справочник терминов Распыленном состоянии Механизм этой реакции можно интерпретировать таким же образом, что и для циклооктена. Карбокатион, образующийся при раскрытии эпоксидного цикла, может стабилизироваться в результате 1,5-сдвига гидрид-иона от атома углерода С-5, пространственно сближенного с карбкатионным центром. дамк затруднено [45], Множество работ выполнено по восстановлению эпоксидов частицами, образующимися в реакции хлорида алюминия с алюмогидрпдоы лчния [46]. В качестве активных реагентов в этих реакциях выступаю: и л аи (А1Нз) и хлораланы. Эти частицы в значительной мере обладают свойствами льюисовых кислот, и поэтому гидрид часто присоединяется к более замещенному атому углерода в эпоксвде. В некоторых случаях происходит миграция заместителей, которая осуществляется, вероятно, на стадии карбениеного иона, возникающего при электрофплъном раскрытии эпоксидного кольца. при раскрытии эпоксидного цикла Установлено [Ц, что 3,20-бнс-этилепксталь 11 (•>, 12 jJ-эпоксн-прегпапа (1) не превращается в 11 р-окси-12«-метилстеронд (2) при действии метилмагиийхлорнда, поскольку происходит сужение цикла с образованием С-норстеронда. Однако такое превращение осуществляется при действии Д., который не вызывает сужения цикла при раскрытии эпоксидного кольца 12]. Поэтому авторы разработали методику получения этого реагента, приведенную выше, и нашли, что при реакции днметнлмагння с эпоксндом При взаимодействии перфтор-2-метил-2-пентена с глицидолом вначале получается виниловый эфир 38, эпоксидный цикл которого расщепляется под действием минеральных кислот (8%-й НВг, 33%-й НС1). Образующийся при раскрытии эпоксидного цикла спирт 39 в присутствии каталитических количеств NEt3 легко циклизуется в 1,3-диоксолан 40. Результатом приведённых первичных реакций является образование в дальнейшем окси- и кетоэфиров при разложении гидроперекисей и гликолей или их эфиров при раскрытии эпоксидного кольца. Даль-Ногаре и Брикер идентифицировали соединения указанных типов. Окисление ундецнленовой кислоты приводило к незначительному выходу эпоксидного соединения, но в случае ее метилового эфира количество полученного эпо-ксиэфира было значительным. Установлено [Ц, что 3,20-бнс-этилепксталь 11 (•>, 12 jJ-эпоксн-прегпапа (1) не превращается в 11 р-окси-12«-метилстеронд (2) при действии метилмагиийхлорнда, поскольку происходит сужение цикла с образованием С-норстеронда. Однако такое превращение осуществляется при действии Д., который не вызывает сужения цикла при раскрытии эпоксидного кольца 12]. Поэтому авторы разработали методику получения этого реагента, приведенную выше, и нашли, что при реакции днметнлмагння с эпоксндом Результатом приведённых первичных реакций является образование в дальнейшем окси- и кетоэфиров при разложении гидроперекисей и гликолей или их эфиров при раскрытии эпоксидного кольца. Даль-Ногаре и Брикер идентифицировали соединения указанных типов. Окисление ундецнленовой кислоты приводило к незначительному выходу эпоксидного соединения, но в случае ее метилового эфира количество полученного эпо-ксиэфира было значительным. Реакция оксиэтилирования с помощью окиси этилена хотя и несколько отличается по механизму, но протекает по подобной же схеме с участием карбокатионов, возникающих при раскрытии эпоксидного цикла под действием кислотного агента (з): С целью получения таких соединений исследована реакция К-(2,3-эпоксипропил) пирролидина с защищенными аминокислотами. Показано, что этот процесс протекает с одновременным участием двух водородных атомов свободной аминогруппы аминокислоты в раскрытии эпоксидного кольца производного пирролидина с образованием дизамещенного продукта [412]: 2 При раскрытии эпоксидного кольца может образоваться первичная гидроксильная группа При ингибировании газовых потоков для равномерного распределения и создания наибольшей поверхности контакта с парами воды ингибитор нужно вводить в поток газа в распыленном состоянии. Для этих целей используют механические распылители— форсунки, которые обычно монтируют в трубопроводе на входе газа в аппарат или непосредственно в аппарате. При использо- При ингибировании газовых потоков для равномерного распределения и создания наибольшей поверхности контакта с парами воды ингибитор нужно вводить в поток газа в распыленном состоянии. Для этих целей используют механические распылители^-форсунки, которые обычно монтируют в трубопроводе на входе газа в аппарат или непосредственно в аппарате. При использо- 280 кг; в Италии, Англии и США боруг до 600 кг) и загружается в подъемник. При помощи сжатого воздуха (около 2 ат) глицерин поступает в распылитель 8 (материал — нержавеющая сталь), откуда в распыленном состоянии поступает в кислотную смесь, находящуюся в ннтраторе 4. Скорость слнва глицерина регламентируется температурой реакционной смеси. 6. Успех реакции зависит от качества приготовленного этилата натрия. На этой стадии этилат натрия должен быть белого цвета и находиться в очень мелко распыленном состоянии. При его получении необходимо исключить возможность проникновения в прибор влаги, чтобы избежать образования едкого натра, что заметно снижает выход. Моющие средства можно готовить в жидком, пастообразном и твердом состоянии. Для бытовых целей моющие средства выпускают ь ииде порошкоп, чешуек, хлоиьец, полых гранул, кушои. Готовые моющие средства получают глапным обралом путем сушки рлствороп или пастообралпых смесей ь распыленном состоянии. Из неуглеводородных газов взрывоопасные концентрации создают: водород - пределы взрываемости 4...75,2%, угольная пыль, мука, другие органические вещества в распыленном состоянии. Процесс проводят под давлением 13—16 кПа двумя способами: растворитель отгоняют из мисцеллы в толстом слое и в распыленном состоянии. По первому способу коэффициент заполнения аппарата не должен превышать 0,65. По второму способу концентрированная мисцелла впрыскивается в предварительно нагретый аппарат, находящийся под вакуумом. Это используется не в распыленном состоянии, а в виде кусков. Суспензию перемешивают магнитной мешалкой, добавляют амид в эфире в течение часа и кипятят смесь при перемешивании в течение 15 час. Процесс проводят под давлением 13—16 кПа двумя способами: растворитель отгоняют из мисцеллы в толстом слое и в распыленном состоянии. По первому способу коэффициент заполнения аппарата не должен превышать 0,65. По второму способу концентрированная мисцелла впрыскивается в предварительно нагретый аппарат, находящийся под вакуумом. Это используется не в распыленном состоянии, а в виде кусков. Суспензию перемешивают магнитной мешалкой, добавляют амид в эфире в течение часа и кипятят смесь при перемешивании в течение 15 час. в небольших количествах галоидоводородную кислоту и образуя устойчивые окиси арсинов. Эти последние имеют действие, аналогичное действию галоидопроизводных арсинов. Как галоидные арсины, так и окиси весьма токсичны, сильно действуют на кожу, вызывая очень болезненные местные поражения и общую интоксикацию, а в мелко распыленном состоянии чрезвычайно раздражают слизистые оболочки дыхательных путей.  Радиационной деструкции Распространены следующие Рассчитывают коэффициент Рассчитанного количества Рассчитать количество Рассчитать рецептуру Рассеяние электронов Рассматриваемых соединений Рассматриваемого соединения |
- |
Навигация