Главная --> Справочник терминов


Результаты некоторых Точное аналитическое решение, полученное в результате интегрирования уравнения (16.3-2), дает />2 = 0,8980, Р3 = 0,7407 и Я4 = = 0,480 МПа. Эти результаты находятся в очень хорошем согласии с результатами, полученными методом МКЭ при использовании только четырех элементов.

Анализ состава смеси диастереомерных аминов проводили методом газо-жидкостной хроматографии. Полученные результаты находятся в соответствии со следующей моделью. Известно, что альдимины находятся в Е-конфигурации (см. стр. 567); они могут существовать в трех конформациях:

гиновой и L-глутамкновой кислот [396] были получены из серебряной соли карбобензилоксиаминокислоты и дибензшювоео эфира хлорфосфорной кислоты; три бензильные группы удалились из промежуточных дибензилкарбобензияоксиимйноацил--фосфатов с помощью безводного бромистого водорода в четы-реххлористом углероде. В нейтральном водном растврре смешанные ангидриды моноаминоыонокарбоновых кислот и фосфорной кислоты быстро гидролизуются и полимеризуются, в то время как L-fJ-аспарагилфосфат и Ь-у-глута мил фосфат полимеризуются с трудом. Эти результаты находятся в определенном противоречии с результатами, который были получены в реакциях с амипотиоловьши кислотами, а-Аминотиоловые кислоты
Данный вывод подтверждается исследованиями температурной зависимости доменной структуры. Во-первых, полученные результаты находятся в принципиальном согласии с наблюдениями [389], где тот же самый метод был применен для исследования доменной структуры в Со со средним размером зерен 20 мкм. Наблюдавшиеся при нагреве изменения в доменной структуре авторы объясняют температурной зависимостью постоянных магнитокристал-лической анизотропии.

Полученные расчетным путем результаты находятся в согласии с экспери-

Эти результаты находятся в противоречии с данными, полученным Хегглундом, Фрейденбергом и Гиббертом (см. Брауне, 1952, стр. 374, 375), которые обнаружили метилированием, что количество гидроксильных групп в еловом лигнине не изменяется

0,1 об.%. Эти результаты находятся в соответствии с данными, характеризующими связь между понижением температуры замерзания (0,67°) и содержанием парафиновых углеводородов (1 об.%). Другое исследование показало, что бензол европейского происхождения марки «для нитрования», полученный от коксовых заводов, содержит главным образом нафтеновые углеводороды и метилциклогексан.

После того как настоящая работа была окончена, появился ряд сообщений [2,3], в которых описывались некоторые реакции и новые соединения. Опубликованные результаты находятся в полном соответствии с результатами, полученными нами.

Для доказательства непосредственного участия молекул воды в реакции фотолиза иодметилата а-пир иди л ферроцен а нами изучена зависимость квантового выхода от состава растворителя для водно-спиртовых растворов. Оказалось, что квантовый выход линейно уменьшается при увеличении процентного содержания спирта (рис. 3). Эти результаты находятся в соответствии с механизмом, данным Франком и Леви [10], для реакции фотосепсп-билизнрованпого окисления неорганических анионов в присутствии некоторых красителей. В частности, они предполагают, что энергия гидратации ОН~-иона, получившегося в результате реакций, покрывает дефицит энергии, возникающий при образовании новых частиц, которым надо успеть разойтись и занять положение, соответствующее новому минимуму энергии, т. е. состоянию полной гидратации. В случае спиртового раствора выигрыш энергии незначителен.

Полученные расчетным путем результаты находятся в согласии с экспериментальными данными о роли противоиона в реакции обрыва растущих полимерных карбкатионов, которая протекает через циклическое переходное состояние в системе ион карбония - мономер - противоион [219]. В то же время выявленная малая вероятность реакции при атаке олефином карбкатиона со стороны, противоположной противоиону, находится в противоречии с выводами теоретической работы [220], согласно которой именно эта реакция правдоподобно моделирует рост цепи. Представляется, что основной аргумент - безбарьерный характер процесса координации олефина с карбкатионным центром ионной пары не может служить основанием для утверждения предпочтительности всей реакции, так как она должна приводить к неблагоприятному разделению зарядов на стадии разрыва тс-связи олефина.

Эти результаты находятся в полном сог хасии с данными ПМР-спектрометрии, полученными Ленцем [111] при натронной и сульфатной варках, а Клемола [110] при паровом гидролизе древесины

За последние полтора десятилетия проблеме агломерации был посвящен ряд исследований, результаты некоторых были положены в основу создания промышленных процессов.

Основываясь на указанных выше каталитических свойствах фтористого бора и его способности заменить AlCls в реакции Фриделя — Крафтса, автором этой книги сделана попытка применить фтористый бор в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты. Ниже приводятся результаты некоторых из проведенных в этом направлении опытов.

Для небольших молекул, для которых легко записать все резонансные структуры, формальной операции подсчета числа структур можно избежать. Значения энергии, определяемые для каждой пары резонансных структур, устанавливаются эмпирически с наилучшим соответствием результатам расчетов уровней по методу ССП МО. Результаты некоторых типичных расчетов представлены в табл, 9.2,

В чабл. I—X собраны примеры приводящих к образованию углерод-углеродной связи реакций алкилиропания аминами н аммонийными солями, опубликованные в литературе до t января 1951 г. Некоторые билее нопые работы включены в текст, но не отражены п таблицах. Не исключено, что результаты некоторых исследований не попали в обзор, поскольку нахождение п литературе работ, связанных с реакцией ал копировании, затруднительно.

результаты некоторых кинетических исследований [126].

Таблица 2.7.13. Стереохимические результаты некоторых неассоциированных реакций S«l в уксусной кислоте [38а]

Абсорбция. Опубликованы данные [35], полученные при очистке отходящего газа сернокислотной установки в абсорбере диаметром 0,91 м и высотой 5,8 м, заполненном кольцами размером от 25 до 63 мм. Подачу газа в колонну изменяли в пределах 1135 — 2830 м3/ч; циркуляция поглотительного раствора составляла около 6,8 м3/мин. Насыщенный раствор с низа колонны собирали в резервуаре, куда добавляли аммиак для поддержания заданного значения рН. Раствор из резервуара снова возвращали в колонну, а избыток направляли на автоклавную обработку. Результаты некоторых типичных пробегов установки приведены в табл. 7.5.

Основываясь на указанных выше каталитических свойствах фтористого бора и его способности заменить А1СЬ в реакции Фриделя — Крафтса, автором этой книги сделана попытка применить фтористый бор в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты. Ниже приводятся результаты некоторых из проведенных в этом направлении опытов.

На основании изучения влияния заместителей, имеющихся в хинолиновом ядре, на течение реакции Бергстром [500] пришел к следующим выводам. Если в положениях 2 или 4 находятся алкильные группы, то происходит образование соли и для протекания реакции требуются более жесткие условия. Результаты некоторых наблюдений представлены в виде следующей схемы [495]:

На основании изучения влияния заместителей, имеющихся в хинолиновом ядре, на течение реакции Бергстром [500] пришел к следующим выводам. Если в положениях 2 или 4 находятся алкильные группы, то происходит образование соли и для протекания реакции требуются более жесткие условия. Результаты некоторых наблюдений представлены в виде следующей схемы [495]:

Основываясь на указанных выше каталитических свойствах фтористого бора и его способности заменить А1СЬ в реакции Фриделя — Крафтса, автором этой книги сделана попытка применить фтористый бор в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты Ниже приводятся результаты некоторых из проведенных в этом направлении опытов




Ретроальдольное расщепление Резервуарные установки Расплавленном состоянии Резиновой прокладки Резольные олигомеры Резонансными структурами Резонансной стабилизацией Резонансного поглощения Результаты численного

-
Яндекс.Метрика