Главная --> Справочник терминов


Результаты определений Таблица 3 Результаты окисления углеводородов по методу Блодуорси

Таблица 4 Результаты окисления углеводородов кислородом [117]

Таблица 3 Результаты окисления углеводородов по .методу Блодуорси

Таблица 4 Результаты окисления углеводородов кислородом [117]

ческих соединениях [4, 5]. Результаты окисления ароматиче-

Суэрн [151] сопоставил результаты окисления многих не-

Ванадат серебра на железе дает при 280° хорошие результаты окисления пара антрацена при невысокой ковцентрацни и при достаточно большой скорости воздуха.

n-нитробензилового спирта в растворе сухого ДМСО в присутствии ДЦК и безводной ортофосфорной кислоты дает количественный выход (тонкослойная хроматография) n-нитробензальдегида. В присутствии таких кислот, как фосфор на я, фосфор иста я, циануксусная или фосфат пиридиния, для окисления при комнатной температуре требуется несколько часов. Более сильная кислота, трифторуксус-ная, дает плохие результаты, а соляная и серная кислоты полностью ингибируют окисление. Однако пиридиниевые соли всех трех кислот являются хорошими катализаторами. Приведем результаты окисления в ДМСО в присутствии ДЦК и ортофосфорной кислоты или трифторацетата пиридиния:

Нитрование. Феррихлорид ксантилия не нитруется в тех условиях, в которых ксантон дает динитропроизводное [294]. С другой стороны, сульфат 9-фенилксантилия (LXXX) образует с более чем 90%-ным выходом сульфат 9-(л«-нитрофенил)ксантилия (LXXXI) и незначительное количество сульфата 9-(/1-нитрофенил)ксантилия (LXXXII). Результаты окисления указанных нитро-производных кислым раствором перманганата могут ввести в заблуждение, так как при этом получается я-нитробензойная кислота с выходом 3 — 4%. Окисление же их кислым раствором бихромата дает ж-нитробензойную кислоту с выходом 40%. Строение основного продукта нитрования было установлено восстановлением его до 9-(лг-аминофенил)ксантена, строение которого было в свою очередь доказано синтезом [331].

Результаты окисления различных алкилхинолинов приведены в табл.

получено из 5-аминох-инолина реакцией Скраупа, а также результаты окисления основания щелочным раствором перманганата калия [7, 17]. При этом образуется 2,3'-дипиридилдикарбоновая-3,2' кислота (XV), которая при декар-боксилировании переходит в 2,3'-дипиридил. Такой дипиридил, безусловно, не мог образоваться из 1,8-диазаантрацена (XIV). Кушинский и Зухарда [20] установили, что ле-фенантролин можно получить нагреванием 7-нитрохино-лина с глицерином и концентрированной соляной кислотой при 160—170° в течение 20 час. Соответствующая реакция с 5-нитрохинолином дает 10-хлор-.и-фенантролин (стр. 280).

Температура размягчения, твердость и прочность изотактического полистирола значительно выше, чем для атактического (аморфного) полистирола*. Молекулярный вес изотактического полимера колеблется в пределах \№—10е, температура плавления кристаллитов изотактического полистирола составляет 210—230°, плотность 1,08—1,09 г/см3. Ниже 210° такой полистирол сохраняет твердое стекловидное состояние. На рис. 97 приведены результаты определений удельного объема аморфного и стереорегулярного полистирола в дилатометре. Температуры стеклования Тс обоих полимеров практически совпадают. При более высокой температуре (выше Тс) удельный объем стереорегулярного полимера изменяется более плавно, вплоть до начала его плавления Гпл.. Ниже Тс неориентированный изотактический полистирол весьма хрупок. Ориентацией при температуре несколько выше 7\. можно повысить его упругость.

Содержание фракций, экстрагируемых ацетоном и эфиром, и показатель изотактичности. Порошок полимера последовательно экстрагируют ацетоном, диэти-ловым эфиром и н-гептаном до постоянного веса. Для этой цели применяют экстрактор типа Кумагава (рис. 10,2), позволяющий работать при температуре кипения растворителей. Результаты определений выражают в процентах, например при обработке полипропилена ацетоном и эфиром — долей ацетонового и эфирного экстракта; показатель изотактичности характеризуется весом остатка после экстракции всеми растворителями, в том числе и н-гептаном.

Собранные с магнита металлические частицы взвешивают с точностью до 0,0002 г и количество их выражают в миллиграммах на 1 кг зерна. Результаты определений записывают со следующей точностью:

Ниже представлены результаты определений процента

Результаты определений рН, ингибирующих свойств

В табл. 41 нами собраны результаты определений мине-

Результаты определений заносят в протокол испытаний 3.

Чтобы выявить общий метод анализа, Вибо, ван-Леевен и ван дер Вол25 проверили все известные методы анализа гидроперекисей. Оказалось, что метод Вагнера, Смита и Петерса при анализе чистой тетралилгидроперекиси дает несколько заниженное значение (97,3%), а по методу Нозаки для этой перекиси получается еще более низкий результат (87%). Вместе с тем, последний метод оказался вполне пригодным для дибензоилпе-рекиси (99,8%). Более удовлетворительные данные были получены по методу Скеллона и Вилса26, по которому кислый раствор йодистого калия насыщается двуокисью углерода, образующейся при прибавлении бикарбоната натрия, а доступ воздуха к реакционной смеси предотвращается путем барботирования инертного газа. Исследуемую пробу, введенную в отдельный сосуд, затем смешивают с остальными реагентами при встряхивании и оставляют стоять в темноте при комнатной температуре в течение 10 мин, разбавляют водой и оттитровывают выделившийся свободный иод. Хорошие результаты определений (99,1 — 100% от теоретического количества) были получены при приме-

Собранные с магнита металлические частицы взвешивают с точностью до 0,0002 г и количество их выражают в миллиграммах на 1 кг зерна. Результаты определений записывают со следующей точностью:

Собранные с магнита металлические частицы взвешивают с точностью до 0,0002 г и количество их выражают в миллиграммах на 1 кг зерна. Результаты определений записывают со следующей точностью:

Чтобы выявить общий метод анализа, Вибо, ван-Леевен и ван дер Вол25 проверили все известные методы анализа гидроперекисей. Оказалось, что метод Вагнера, Смита и Петерса при анализе чистой тетралилгидроперекиси дает несколько заниженное значение (97,3%), а по методу Нозаки для этой перекиси получается еще более низкий результат (87%). Вместе с тем, последний метод оказался вполне пригодным для дибензоилпе-рекиси (99,8%). Более удовлетворительные данные были получены по методу Скеллона и Вилса26, по которому кислый раствор йодистого калия насыщается двуокисью углерода, образующейся при прибавлении бикарбоната натрия, а доступ воздуха к реакционной смеси предотвращается путем барботирования инертного газа. Исследуемую пробу, введенную в отдельный сосуд, затем смешивают с остальными реагентами при встряхивании и оставляют стоять в темноте при комнатной температуре в течение 10 мин, разбавляют водой и оттитровывают выделившийся свободный иод. Хорошие результаты определений (99,1 — 100% от теоретического количества) были получены при приме-




Резинотканевых материалов Резиновых технических Резиновой промышленности Резонанса составляет Резонансная стабилизация Резонансной структуры Резонансно стабилизирован Результаты экспериментов Расплавов термопластов

-
Яндекс.Метрика