Главная --> Справочник терминов


Результаты полученные Прежде всего было отмечено, что величина периода индукции (т) сильно зависит от длительности откачки реакционного сосуда. Воспроизводимые результаты получались только при строго стандартизированных условиях откачки. Далее было найдено, что при РСЗИ, = 75 мм рт. ст. 1/т линейно растет с увеличением давления кислорода сверх -Ро2= = 100 мм рт. ст. Было также констатировано, что 1/-растет с увеличением как РСзц, (от 50 до 100 мм рт. ст.), так и Р инертных газов (Не, N2, Аг, С02) (от 100 до 400 мм рт. ст.). Авторы считают, что действие инертных газов, уменьшающих длительность периода индукции, связано с зависимостью его от скорости диффузии активных частиц к стенке.

рами р-кетоиарбоновых кислот, то используют метод Кневенагеля; хорошие результаты получались также по методу Коуиа [666].

Соляная кислота служит излюбленным конденсирующим агентом при получении тетрагидроизохинолинов. При изучении конденсации оснований Шиффа, полученных из замещенных бензаль-дегидов и гомовсратриламипа, были использованы три различные реакционные среды (хлористый водород к бензоле, водный раствор соляной кислоты и спиртовый раствор хлористого водорода). Было показано, что оптимальную среду для конденсации основания Шиффа можно найти лишь опытным путем [60]. Обычно хорошие результаты получались при использовании лишь какой-либо одной среды, в двух других наступало либо осмоле-ние, либо гидролиз. При синтезе тетрагидро-2-карболинов наиболее часто используют водный раствор серной кислоты, хотя какие-либо веские доводы в пользу именно этого конденсирующего средства неизвестны.

11. Авторы синтеза получили тот же выход при замене хлористого тиснила на пятихлористый фосфор. При использовании последнего воспроизводимые результаты получались только в том случае, если хлорангидрид был перегнан при давлении ниже 3 мм [г. кип. 58—59° (2,5 мм)]

4. Для этого синтеза пробовали пользоваться и другими видами железа, но результаты получались хуже, чем при работе с /еггит гейисШт.

;В его пользу говорило следующее: а) в процессе затирания первые порции картофеля прибавлялись к всему количеству воды, идущей на приготовление затора, поэтому вязкость смеси была пониженной, что облегчало перемешивание. С прибавлением каждой последующей порции картофеля вязкость смеси увеличивается, однако эти порции поступают уже в частично разжиженный под действием солода затор, что также облегчает размешивание; б) порционное внесение солода позволяло компенсировать недостатки, связанные с возможным перегревом затора в процессе работы. Существенно лучшие результаты получались от внесения солодового молока, то есть солода, смешанного предварительно с водой.

Лучшие результаты получались при проведении реакции в растворе хлоро-

железа, но результаты получались хуже, чем при работе с ferrum

железа, но результаты получались хуже, чем при работе с ferrum

После обширных исследований, включавших большое число опытов с гидрированием, было установлено, что при выделении осинового гидроллигнина лучшие результаты получались в тех случаях, когда 324 г предварительно экстрагированной осиновой древесины нагревались в течение 5 ч в 300 мл диоксана — воды (1:1), с 18 г никеля Ренея, при 170—180° С и давлении водорода 500 фунтов. Хотя щелочь не добавлялась, рН конечной смеси был все еще 5,5.

Макмиллан с сотрудниками [97] определял содержание лигнина в джуте-сырце, предварительно экстрагированном алкоголем—бензолом (1:2), и в джуте, частично делигнифицирован-ном обработкой хлоритом натрия при рН 4 в течение 15 и 60 мин при 70°С. Три образца обрабатывались 72%-ной серной кислотой при 2° С в течение 24—96 ч или при 22° в течение 0,5—4 ч. Для джута-сырца был получен оптимальный выход лигнина 16,3% при 2° С в течение 24 ч. Через 30 ч выход лигнина снижался до 14,35% и оставался на этом уровне даже спустя 96 ч. При 22° С максимальный выход получался через 0,5 ч и после этого значительно не изменялся. Подобные же результаты получались с частично делигнифицированным джутом.

На этом расчет процесса адсорбции заканчивается. Результаты, полученные при расчете процесса адсорбции, используют также при расчете цикла регенерации. Вне зависимости от типа цикла регенерации — открытого или закрытого — основная процедура технологического расчета регенерации состоит в нахождении оптимальной средней тепловой нагрузки и массового расхода регене-рационного газа, необходимого для извлечения из слоя адсорбента поглощенной воды.

Экспериментальные результаты, полученные при изучении этой реакции, являются прямым доказательством того, что растущая полимерная цепь образует с переходным металлом л-аллильный комплекс. Постоянство константы спин-спинового взаимодействия Jad = 13 Гц свидетельствует о сохранении на протяжении всего процесса полимеризации сык-конфигурации концевого звена растущей полимерной цепи, что хорошо соответствует транс-1,4-структуре звеньев образующихся полибутадиенов.

Принимая, что практически весь полистириллитий и полибу-тадиенлитий присутствуют в ассоциированной, неактивной форме и только небольшая доля диссоциированных форм участвует в реакции и что ?вв > &BS и ?SB ^> kss, О'Дрискол и Кунц формально объяснили результаты, полученные Коротковым, однако не объяснили причину эффекта «обращения активностей».

Наряду с системами солевой вулканизации реальные резины должны содержать также системы ковалентной вулканизации, обеспечивающие образование необходимого количества прочных сшивок, определяющих сохранение формы изделия в процессе его эксплуатации, температурный ход эластичности и другие важные свойства. Гидроокись кальция не препятствует проведению серной вулканизации, однако она ускоряет ее, разрушает отдельные ингредиенты систем серной вулканизации и, по-видимому, оказывает существенное влияние на структуру образующейся сетки. Поэтому результаты, полученные при серной вулканизации без гидроокиси кальция, нельзя переносить на вулканизацию в ее присутствии и необходима разработка специальных систем серной вулканизации,

Практика применения фильтров показывает, что многие из них хорошо работают в одних местах и плохо в других. Результаты, полученные в промысловых установках, очень трудно, а иногда и невозможно оценить. Наблюдались случаи, когда после установки фильтров некоторые из проблем эксплуатации были ликвидированы, но определить точно причину их исчезновения невозможно, так как полученные результаты обычно неустойчивы во времени»

кислоты. Таким путем Штреккер [315] синтезировал первую суль-фокарбоновую кислоту—сульфоуксусную. Кинетика этой реакции для большого числа галоидированных жирных кислот исследована Беккером и Ван-Мелсом [316]. В табл. 15 приведены константы скорости реакции между калиевыми солями галоидозаме-щенных кислот и сернистокислым калием. Значения К рассчитаны из уравнения бимолекулярной реакции. Результаты, полученные при использовании натриевых и аммониевых солей, мало отличались от данных, приведенных в таблице, причем значения К несколько занижены.

5-Сульфокислота превращается при обработке 100%-ной серной кислотой или 23%-ным олеумом [759] в 2,5-дисульфокислоту, тогда как из 6-изомера получается 4,6-дисулъфокислота [760]. Результаты, полученные с другими аминонафтолами, приведены в табл. 22.

Результаты, полученные при нитровании различных хлор-нафталинсульфохлоридов, сведены в табл. 8.

В кратком сообщении Армстронга [466] приведены результаты, полученные при перегонке калиевых солей 1- и 2-нафталинсульфо-кислот с роданистым калием. Главным продуктом реакции в обоих случаях получен дисульфид, но обнаружено также некоторое количество нафталина. Это исследование было затем прервано и, невидимому, никем не возобновлялось.

Учитывая результаты, полученные при изучении реакции между диалкилсульфатами и магнийорганическими соединениями (см. ч. I, стр. 72), можно полагать, что ни одно из вышеприведенных уравнений не является точным, и образование углеводородов и их галоидопроизводных лучше всего объяснить, приняв, что

319. Woods, неопубликованные результаты, полученные в нашей лаборатории.




Резиновыми перчатками Резинового производства Резонансных колебаний Расплавов полиэтилена Резонансное взаимодействие Резонансную структуру Результаты достигнуты Результаты испытания Результаты количественного

-