|
|
|
Главная --> Справочник терминов Результаты вычисления ний (рис. 2.8) применяли интегральный метод [202] в предположении простых порядков реакций. После сравнения с экспериментальными данными выбирали подходящую модель реакции с учетом коэффициентов корреляции и особенностей процесса. Результаты вычислений показали следующее: для кривой 1 порядок реакции п = 2, константа скорости К - 0.322; для кривой 2 — п = 2, К = 0.406; для кривой 3 — п = 2, К = 0.11; для кривой 5 - п = 2, К = 0.127. Результаты вычислений сведены в таблицу: ские сдвиги олефиновых углеродных атомов вычисляем также по ПХ1П. Результаты вычислений приведены ниже (м. д.): Результаты вычислений вносят в табл. 11.6. Для каждой фракции вычисляют массовую долю фракции и определяют молекулярную массу Mv вискозиметрическим методом. Все фракции располагают в ряд в порядке возрастания Мх, определяют интегральную массовую долю каждой фракции суммированием всех долей фракций, начиная с наименьшей по молекулярной массе фракции. Результаты вычислений вносят в табл. 11.8. С характеристики насоса для воды (см. рис. 36) снимаем ряд значений Q, // и i\. Так как рабочая зона характеристик обычно ограничена и находится в пределах 0,8QHoM Результаты вычислений по формуле (111-30) действительно дают постоянную температуру на глубине 30 м и совпадают со средними годовыми и месячными температурами почвы, приведенными в климатологическом справочнике СССР. При определении поступающего тепла к жидкой фазе за короткий промежуток времени (учитывая значительную инерцию системы) температуру окружающего грунта! следует принимать равной средней естественной температуре грунта за это время на глубине залегания резервуара (вне сферы его влияния) (для Ленинграда см. на рис. II1-11, б). Результаты вычислений конечной концентрации этилена на выходе из реактора при варьировании Q и у\ъ\ представлены на рис. 5.6 в виде линий равных у\ вх = const. Как видно из графиков, зависимость выхода полиэтилена от температуры теплоносителя 0 при постоянной входной концентрации инициатора лвх имеет точки экстремума. Этот результат подтверждается и при экспериментальном исследовании процесса. Из фор мы кривой для каждого из у\ вх =const следует, что выход полиэтилена ные и результаты вычислений сведены в табл. П-52. Результаты вычислений, приведенные в табл. П-77, представлены на Так, по результатам расчетов [205] средние эффективные я-заряды на всех углеродных атомах пиррола, изоиндола, индола и карбазола соответственно равны —0,040, —0,024, —0,015 и —0,008, а на углеродных атомах пиррольного цикла названных соединений составляют —0,040, —0,044, —0,024 и —0,013. Приведенные результаты указывают на большую я-избыточность изоиндола по сравнению с индолом. К этому выводу можно прийти, сопоставляя распределение я-электрон-ных плотностей указанных соединений, полученных из расчетов по методам SCF МО [239, 415] и ab initio [422]. Сравнение эффективных я-зарядов на углеродных атомах пиррольного цикла перечисленных выше бензопирролов и родоначального соединения указывает на большую я-избыточность изоиндола (1.27) даже по сравнению с пирролом. Изобензофуран (1.173, б) также обладает большей я-избыточностью по сравнению с бензофураном (1.174, б) [205]. Результаты вычислений распределения я-электронной плотности для (1.173) (X=NH,S, О) при их рассмотрении с позиций средних эффективных я-зарядов на углеродном атоме указывают на сравнительно большую я-избыточность изоиндола (1.27) по сравнению с остальными о-хиноидными гетероцик-лами [524]. Очевидно, что результаты вычисления составов сополимеров по уравнениям (5.45) и (5.49) совпадают. В табл. 11-47 приведены результаты вычисления адиабатического равновесия В табл. П-48 приведены результаты вычисления адиабатического равновесия нии их в кислороде27. В табл. П-494-П-51 приведены результаты вычисления адиаба- В табл. 36 приведены результаты вычисления ч.т.т., необходимого для успешного разделения бинарных смесей с темп. кип. от 50 до 70°; температуры кипения компонентов отличаются друг от друга на 0,3—8°. Естественно, что наиболее точные результаты вычисления температуры кипения получаются для таких соединений, молекулы которых мало ассоциированны. Температуры кипения сильна ассоциированных соединений, например, кислот, спиртов и т. п., дают значительные отклонения от вычисленных величин и не могут быть найдены по этому способу. Так, при изменении химической природы поверхности силикагеля (замена ОН-группы — фтором) величины молекулярных площадок могут изменяться в несколько раз. В табл. 38 даны результаты вычисления молекулярных площадок для фторированного силикагеля [309]. Недостатком метода является неточность установления величины ат и трудность выбора значения для площадки, занимаемой одной молекулой в адсорбционном слое со0. Чтобы определить напряженность поля Е* в центре О какого-либо диполя, опишем из этого центра сферу s бесконечно малого радиуса. Результаты вычисления не зависят от формы поверхности s. Сферическая форма выбрана для удобства. Поле Е* в точке О будет складываться из поля EI всех зарядов, рас- Так как методом экстраполяции можно пользоваться, когда функция на конечном участке кривой изменяется прямолинейно, то чем ближе взят конечный участок к предельному значению, тем надежнее результаты вычисления. Чтобы определить напряженность поля Е* в центре О какого-либо диполя, опищем из этого центра сферу 5 бесконечно малого радиуса. Результаты вычисления не зависят от формы поверхности $. Сферическая форма выбрана для удобства. Поле Е* в точке О будет складываться из поля EI всех зарядов, рас* В табл. 50 приведены результаты вычисления ч. т. т., необходимого для успешного разделения бинарных смесей с темп. кип. от 50 до 70 °С; температуры кипения компонентов отличаются друг от друга на 0,3—8 °С. Естественно, что наиболее точные результаты вычисления температуры кипения получаются для таких соединений, молекулы которых мало ассоциированы. Температуры кипения сильно ассоциированных соединений, например кислот, спиртов и т. п., дают значительные отклонения от вычисленных величин и не могут быть найдены по этому способу.  Расплавов полиэтилена Резонансное взаимодействие Резонансную структуру Результаты достигнуты Результаты испытания Результаты количественного Результаты некоторых Результаты оказались Результаты относятся |
- |
Навигация