|
|
|
Главная --> Справочник терминов Результатам испытаний Расхождение между результатами титрования контрольного и пытного растворов должно составлять 0,5—6,0 мл 0,1 н. раствора носульфата. Если расхождение меньше 0,5 или больше 6 мл, то нализ повторяют с большим или меньшим количеством фермент-ого раствора. где е—количество единиц активности в микроэквивалентах глюкозидных связей, найденное по табл. 88 в соответствии с результатами титрования (разность результатов 'титрований контрольного и опытного растворов, мл 0,1 н. раствора тиосульфата); (К—О) —разность результатов титрований контрольного и опытного растворов 0,1 н. раствором тиосульфата, мл; т — количество ферментного препарата, введенного в реакцию, г; t — время гидролиза, мин; 50 — коэффициент пересчета на микроэквивалент глюкозидных связей. Расхождение результатов титрований контрольного и опытного растворов не должно превышать 6,0 мл 0,1 и. раствора тиосульфата Расхождение между результатами титрования контрольного и опытного растворов должно составлять не менее 0,5 и не более 4,4 мл 0,1 и. раствора тиосульфата (что соответствует гидролизу мальтозы в пределах 8—75%.) Расхождение между результатами титрования контрольного и опытного растворов должно составлять 0,5—6,0 мл 0,1 н. раствора тиосульфата. Если расхождение меньше 0,5 или больше 6 мл, то анализ повторяют с большим или меньшим количеством ферментного раствора. где е—количество единиц активности в микроэквивалентах глюкозидных связей, найденное по табл. 88 в соответствии с результатами титрования (разность результатов 'титрований контрольного и опытного растворов, мл 0,1 н. раствора тиосульфата); (К— О) —разность результатов титрований контрольного и опытного растворов 0,1 н. раствором тиосульфата, мл; т — количество ферментного препарата, введенного в реакцию, г; / — время гидролиза, мин; 50 — коэффициент пересчета на микроэквивалент глюкозидных связей. Расхождение результатов титрований контрольного и опытного растворов не должно превышать 6,0 мл 0,1 и. раствора тиосульфата Осахаривающую активность ОС (в ед./г) в культурах и препаратах Bacillus subtilis определяют по формуле OC=ei/(mt), где е\—количество единиц активности (в микроэквивалентах глюкозидных связей), найденное по табл. 89 в соответствии с результатами титрования. Расхождение между результатами титрования контрольного и опытного растворов должно составлять не менее 0,5 и не более 4,4 мл 0,1 и. раствора тиосульфата (что соответствует гидролизу мальтозы в пределах 8—75%.) Расхождение между результатами титрования контрольного и опытного растворов должно составлять 0,5—6,0 мл 0,1 н. раствора тиосульфата. Если расхождение меньше 0,5 или больше 6 мл, то анализ повторяют с большим или меньшим количеством ферментного раствора. где е—количество единиц активности в микроэквивалентах глюкозидных связей, найденное по табл. 88 В соответствии с результатами титрования (разность результатов 'титрований контрольного и опытного растворов, мл 0,1 н. раствора тиосульфата); (К—О) —разность результатов титрований контрольного и опытного растворов 0,1 н. раствором тиосульфата, мл; т — количество ферментного препарата, введенного в реакцию, г; t — время гидролиза, мин; 50 — коэффициент пересчета на микроэквивалент глюкозидных связей. Расхождение результатов титрований контрольного и опытного растворов не должно превышать 6,0 мл 0,1 и. раствора тиосульфата Осахаривающую активность ОС (в ед./г) в культурах и препаратах Bacillus subtilis определяют по формуле OC=ei/(mt), где е\—количество единиц активности (в микроэквивалентах глюкозидных связей), найденное по табл. 89 в соответствии с результатами титрования. Расхождение между результатами титрования контрольного и опытного растворов должно составлять не менее 0,5 и не более 4,4 мл 0,1 и. раствора тиосульфата (что соответствует гидролизу мальтозы в пределах 8—75%.) на основе этих преобразованных данных легко может быть построена обобщенная кривая релаксации и определена функция температурно-временного сдвига (рис. 2.21). Отметим, что функция температурного сдвига 1пат(Т~Та), полученная по результатам испытаний ПВХ в режиме е = const при одинаковых базовых условиях Г0, 00, в линейной области вязкоупругого деформирования совпадает с функцией, полученной на основе прямых испытаний на ползучесть. большинство экспериментальных данных о критическом состоянии твердых деформированных полимеров. Значения параметра qK определяются по результатам испытаний при двух видах напряженного состояния (например, одноосное растяжение и чистый сдвиг). При выборе других реологических моделей либо другого критерия предельного состояния можно получить набор предель- Модель 326а была спроектирована с целью снабдить спусковой механизм предохранителем («чекой»). Действительно, подверженность этого соединения бергмановской циклизации была значительно снижена, очевидно, за счет введения электроноакцепторной группы к атому азота. В условиях мягкой шел очной обработки это группа легко может быть удалена, что даст промежуточный продукт 321. В этом случае ииклоароматизация легко может быть инициирована даже при действии таких реагентов, как фенол или тио-фенол, давая продукты 327а или 327b [42J]. Дополнительная модификация модели состояла во введении остатка этиленгликоля, т. е. функциональной группы, к которой можно в дальнейшем присоединять, если потребуется, другие остатки. Это соединение (326Ь) обладает высокой активностью при расщеплении ДНК, и по результатам испытаний против разнообразных линий опухолевых клеток относится к числу наиболее перспективных цитоток-сических агентов. Модель 326а была спроектирована с целью снабдить спусковой механизм предохранителем («чекой»). Действительно, подверженность этого соединения бергмановской циклизации была значительно снижена, очевидно, за счет введения электроноакцепторной группы к атому азота. В условиях мягкой щелочной обработки это группа легко может быть удалена, что даст промежуточный продукт 321. В этом случае циклоароматизация легко может быть инициирована даже при действии таких реагентов, как фенол илитио-фенол, давая продукты 327а или 327b [42J]. Дополнительная модификация модели состояла во впедении остатка этиленгликоля, т. е. функциональной группы, к которой можно в дальнейшем присоединять, если потребуется, другие остатки. Это соединение (326Ь) обладает высокой активностью при расщеплении ДНК, и по результатам испытаний против разнообразных линий опухолевых клеток относится к числу наиболее перспективных цитоток-сических агентов. Обработка результатов. По средним результатам испытаний рассчитывают условную прочность при растяжении /р и относительное удлинение ер. путем экспресс-анализа образцов смесей. Примером оценки степени диспергирования может служить методика Лей-Дагмора, улучшенная Медалиа [11] и используемая ф. «Кэбот-Данлоп». Эти методы имеют, однако, тот недостаток, что могут использоваться только для оценки конечного результата смешения по результатам испытаний готовых смесей. Существуют также способы оценки завершенности смешения непосредственно в производственном процессе, например, по удельным энергозатратам. Таблица 2.75 содержит несколько блоков информации: блок по составу резиновых смесей; блок данных по кинетике вулканизации, полученных на вискозиметре Муни и реометре Мон-санто; блок данных по результатам испытаний на флексометре Гудрича; блок данных по физико-механическим показателям резин до и после старения. Модель 32 6а была спроектирована с целью снабдить спусковой механизм предохранителем («чекой»). Действительно, подверженность этого соединения бергмановской циклизации была значительно снижена, очевидно, за счет введения электроноакцепторной группы к атому азота. В условиях мягкой щелочной обработки это группа легко может быть удалена, что дает промежуточный продукт 321. В этом случае циклоароматизация легко может быть инициирована даже при действии таких реагентов, как фенол или тио-фенол, давая продукты 327а или 327b [42j]. Дополнительная модификация модели состояла во введении остатка этиленгликоля, т. е. функциональной группы, к которой можно в дальнейшем присоединять, если потребуется, другие остатки. Это соединение (326Ь) обладает высокой активностью при расщеплении ДНК, и по результатам испытаний против разнообразных линий опухолевых клеток относится к числу наиболее перспективных цитоток-сических агентов. По результатам испытаний, тройные сополимеры (методика пол\чсиия и состав — по [304]) обладают лучшими физико-ме ханическими показателями, чем этиленпропилечовые эластоме ры (табл 54) При исследовании разрушения резин в присутствии агрессивной среды удалось четко показать, что разрыв носит более «хрупкий» характер у наполненных резин сравнительно с ненаполненными, а также при действии больших напряжений. При испытании резин в химически агрессивной среде величина b уменьшается35'36 по сравнению с результатами в воздухе, так как относительная роль ползучести уменьшается вследствие резкого ускорения процесса разрушения. Это наглядно видно по результатам испытаний резин из наирита в озоне и резин из фторкаучука типа кель-Ф в азотной кислоте (рис. 163). Аналогичные данные получены по уменьшению величины а при действии воды на необработанные меньших квадратов по результатам испытаний образцов толщиной 1 мм.  Результаты численного Результаты гидролиза Результаты исследования Результаты многочисленных Результаты нитрования Располагаются приблизительно Результаты подтверждают Результаты позволили Результаты промышленных |
- |
Навигация