|
|
|
Главная --> Справочник терминов Результатам исследования Поскольку в схеме НТК на каком-то участке движется двухфазная смесь, в этот период происходит процесс массообмена между газовой (паровой) фазой и жидкостью. Газожидкостная смесь разделяется в сепараторе. Составы и количество образовавшихся фаз рассчитывают, исходя из предположения, что в системе наступает фазовое равновесие. Однако, судя по результатам исследований [73, 42 ], покидающие аппарат фазы не находятся в равновесии не только по составу, но и по температуре. По результатам исследований различных текстур на основе стекловолокнистых материалов и алюминиевой фольги фирмой «Linde» (США) была разработана многослойная изоляция ряда марок, свойства которой приведены в табл. 17. Для сравнения в этой же таблице приведены аналогичные свойства сантосела «А» и перлита. Корректировка модели осуществлась по результатам исследований, Результаты расчетов согласовывали с действительными режимами, задавая поправку на неравновесность д Т для конвертора метши, констан-''••ы скоростей реакций (t(f) для конверторов СО, коэффициент загряз• ч»:--ия (постоянный множитель при коэффициенте теплопередачи) для теп-'юсбменииков и котла-утилизатора. — Согласно результатам исследований полосы поглощения 899 см-1, которая обладает высокой дихроичностью и соответствует кристаллической или «геликоидальной» структуре [43], релаксация напряжения после ударного нагружения высокоориентированного ПП в начальный период 10—70 с быстрого спада происходит при практически постоянной ориентации кристаллов [35]. При больших временах релаксации наступает «состояние насыщения», которое сопровождается уменьшением поглощения полосы 899 см-1, что свидетельствует в пользу уменьшения кристалличности или геликоидальной упорядоченности [35]. Поскольку в схеме НТК на каком-то участке движется двухфазная смесь, в этот период происходит процесс массообмена между газовой (паровой) фазой и жидкостью. Газожидкостная смесь разделяется в сепараторе. Составы и количество образовавшихся фаз рассчитывают, исходя из предположения, что в системе наступает фазовое равновесие. Однако, судя по результатам исследований [73, 42 ], покидающие аппарат фазы не находятся в равновесии не только по составу, но и по температуре. 11б В СНиП И—Г.12—65 приведена номограмма для расчета количества устанавливаемых баллонов в групповой установке, составленная по результатам исследований, проведенных ГипроНИИГазом для баллона 55 л (подобные кривые для баллона 50 л получены и Ленгипроинжпроек-том). Кривые оптимальной производительности на этой номограмме получены при условии теплового равновесия системы, т. е. когда температура жидкой фазы в баллоне постоянна. Уменьшение производительности в этом случае зависит от длительности расхода газа, т. е. уменьшения смоченной поверхности. Кривые максимальной производительности получены за счет использования тепла жидкой фазы и металла баллона при непрерывном расходе. А как определить производительность баллона при прерывистом расходе и по реальному графику? В СНиП И-Г.12-65 приведены номограммы для определения производительности подземного резервуара сжиженного газа объемом 2,5 и 4,4 м3, составленные по результатам исследований, проведенных Гип-роНИИГазом. На рис. 111-32 приведена совмещенная номограмма, уточненная по последним исследованиям ГипроНИИГаза [22], для применяемых в настоящее время стальных резервуаров с геометрическим объемом 2,5 и 5 м8. Принимая минимально допустимое давление газа в резервуаре равным 1,4 кгс/см2 и остаточное содержание пропана в жидкой фазе 60%, по номограммам, приведенным в СНиП II— Г.12— 65 и на рис. 111-32, определяют температуру газа в резервуаре. По температурам жидкой фазы газа и естественного грунта на уровне оси резервуара и по теплопроводности грунта в левом верхнем квадранте номограмм находят расчетную производительность одиночного подземного резервуара. По результатам исследований физиологической активности установлено, что или ацетоном протекают согласно данным [25] и результатам исследований металлов. По результатам исследований было сделано заклю- По шкале коррозионной стойкости (ГОСТ 5272-68) выбранные металлы по результатам исследований с указанными пенопластами относятся к группе «Стойкие—совершенно стойкие». Наибольшая скорость коррозии наблюдалась при контакте стали с пенопластом, изготовленным с порофором ЧХЗ-57; в первые 100 сут эксперимента отмечено увеличение скорости коррозии металла, затем — снижение, что можно объяснить образованием на металле окисной пленки выделяющимися из пенопласта продуктами. Кроме указанных структур по данным рентгеноструктурного анализа [7, 11] и по результатам исследования методом ИКС [12] в полихлоропрене содержатся цис- и транс-изомеры со звеньями 1,4-1,4, причем соотношение этих форм зависит в основном от температуры полимеризации. Как было показано по данным ИКС, в полимере хлоропрена, полученном при 40 °С, содержание транс-1,4-звеньев составляет 86,5%, цис-\,4- 10%; 1,2- 1,6% и 3,4- 1%. С понижением температуры полимеризации до —40 °С содержание транс-конфигураций составляет 94%, цис- 5%, звеньев 1,2- 0,9% и 3,4- 0,3%. При повышении температуры полимеризации до 100 °С содержание транс-звеньев снижается до 71%, а цис- увеличивается до 13%; также возрастает содержание звеньев 1,2- и 3,4-до 2,4% каждого [12]. Симбатно понижению температуры полимеризации и соответственно увеличению содержания транс-конфигураций происходит повышение содержания кристаллической фазы в полихлоропрене. Попытки получения цмс-1,4-полихлоропрена путем применения комплексных металлорганических соединений, а также стереоспецифических катализаторов типа Циглера — Нат-та, проведенных как в СССР, так и за рубежом [13, 14], не дали положительных результатов и привели к образованию нерастворимых, частично циклизованных полимеров с меньшим содержанием хлора, чем в полихлоропрене. Иным путем был синтезирован ц«с-1,4-полихлоропрен из г{Ш>2-трибутилолово-1,3-бута-диена [15]. Вначале предполагали, что величина Л",„ неизменна для данного полимерно-гомологического ряда и что ее можно определить по результатам исследования наиболее низкомолекулярной фракции. Последующими работами было установлено, что зависимость между молекулярным весом и характеристической вязкостью (величина пропорциональности) постепенно изменяется по мере увеличения молекулярного веса. Одновременно было найдено, что величина пропорциональрюсти зависит и от структуры макромолекул, содержащихся в растворе, и их преимущественной кон-формацин, которая в свою очередь может быть различной в разных растворителях и при разной степени разбавления. Показатель а в приведенном выше уравнении отражает влияние формы макромолекул на пропорциональность между характеристической вязкостью раствора и молекулярным весом полимера. Подводя итог результатам исследования Хора и Уолша, можно констатировать, что вся сумма полученных ими данных с несомненностью утверждает важную роль СО в процессе окисления метана. Действие СО связано с ее собственным окислением и потому отчетливо сказывается при проведении процесса в условиях (температуры, состава, поверхности), благоприятствующих дальнейшему ее превращению в С02. Книга посвящена одной из быстро развивающихся областей знания — стереохимии органических соединений. После изложения основных положений этой науки рассматривается стереохимия главных классов органических соединений — алифатических, алицикличе-ских, непредельных, ароматических и гетероциклических. Специальные главы посвящены стереохимии азота, других элементов V и VI групп Периодической системы, стереохимии комплексных соединений. Во всех главах большое внимание уделено конформационным проблемам, результатам исследования пространственного строения современными физико-химическими методами, пространственным особенностям реакций. Ендииновые антибиотики по характеру воздействия на ДНК сайт-селективны. Например, при обработке ДНК каликеамицином y'i (293) основная часть разрывов приходится на фрагменты (сайты) ТССТ и СТСТ [401], Узнавание сайтов ДНК и эффективность связывания с ними определяется взаимодействием ДНК с углеводными и/или ароматическими остатками антибиотика [40Ь,е,1]. Так, согласно результатам исследования с помощью ЯМР, 293 в растворе принимает развернутую и высоко организованную конформацию, особенно хорошо приспособленную для связывания с малой бороздкой ДНК. При этом критически важным для селективности и эффективности связывания является контакт с олигосахаридным доменом антибиотика 293. Деструкция ДНК может достигаться также и при действии каликеамицинона, аглико-на антибиотика 293. В этом случае требуется гораздо более высокая концентрация агента, а реакция протекает неселективно и преимущественно путем расщепления единичной нити. В то же иремя было показано, что синтетический олигосахарид, идентичный углеводной составляющей 293, связывается с тем же сайтом ДНК, что и исходное природное соединение, и такое связывание может полностью блокировать расщепление ДНК антибиотиком [40т]. Определив приблизительно класс анализируемого вещества по результатам исследования физических свойств и растворимости, делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Отсутствие какого-либо элемента позволяет исключить определение некоторых из них. Например, установлено, что жидкое бесцветное вещество не содержит азота, серы н галогенов, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78°С. Такое вещество может быть спиртом, альдегидом или кетоном, поэтому для уточнения делают качественные реакции на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. При их выполнений берут пробы по 0,1... 0,15 г, чтобы основная масса сохранилась для получения производных и для возможных специфических реакций иа конкретное соединение, а при наличии соответствующих реактивов лучше проводить капельные реакции, которые требуют использования еще меньших количеств анализируемых веществ (см, 3,1.4). Ендииновые антибиотики по характеру воздействия на ДНК сайт-селективны. Например, при обработке ДНК каликеамицином /i (293) основная часть разрывов приходится на фрагменты (сайты) ТССТ и СТСТ [401]. Узнавание сайтов ДНК и эффективность связывания с ними определяется взаимодействием ДНК с углеводными и/или ароматическими остатками антибиотика [40Ь,е,1]. Так, согласно результатам исследования с помощью ЯМР, 293 в растворе принимает развернутую и высоко организованную конформацию, особенно хорошо приспособленную для связывания с малой бороздкой ДНК. При этом критически важным для селективности и эффективности связывания является контакт с олигосахаридным доменом антибиотика 293. Деструкция ДНК может достигаться также и при действии каликеамицинпна, аглико-на антибиотика 293. В этом случае требуется гораздо более высокая концентрация агента, а реакция протекает нсселективно и преимущественно путем расщепления единичной нити. В то же время было показано, что синтетический олигосахарид, идентичный углеводной составляющей 293, связывается с тем же сайтом ДНК, что и исходное природное соединение, и такое связывание может полностью блокировать расщепление ДНК антибиотиком [40т]. На рис. 7.9 приведены зависимости [т?] -М по результатам исследования фракций ПЭВД образцов, синтезированных в реакторах трубчатого типа. Сопоставление рис. 7.8 и 7.9 показывает, что вид зависимости [т?] —М для фракций ПЭВД во всех случаях гораздо более соответствует виду кривых, рассчитанных для модели хаотической разветвленности, чем для „гребня". Этот вывод соответствует результатам исследования кинетики модельных ходном белке был установлен по результатам исследования <) Вычислено по результатам исследования равновесной смеси цис- и транс-изо-  Результаты экспериментов Расплавов термопластов Результаты измерения Результаты наблюдений Результаты обработки Результаты определений Результаты получаемые Результаты представлены Результаты согласуются |
- |
Навигация