|
|
|
Главная --> Справочник терминов Результате отщепления Различают проектные и поверочные расчеты. Отправным моментом расчета являются требования к количественным и качественным показателям продуктов, получаемых в результате осуществления процесса (целевых продуктов). Четкость выделения зон адсорбции зависит от природы разделяемой смеси и адсорбента, а также от условий проведения процесса: температуры, давления, скорости подачи разделяемого потока. При хорошей дифференциации зон адсорбции появление компонентов в выходном потоке строго последовательно; при этом говорят о хроматографическом разделении исходной смеси. В промышленных условиях хроматографического разделения, как правило, не происходит, такая цель и не ставится; обычно решается задача извлечения из исходной смеси одного или нескольких целевых компонентов. В последнем случае процесс ориентируется на извлечение ключевого компонента — наименее сорбируемого из целевых. Появление ключевого компонента в выходном потоке является сигналом о необходимости прекращения процесса адсорбции. В силу обратимости процесса адсорбции адсорбированные компоненты можно удалить из слоя адсорбента, т. е. десорбировать. На процесс десорбции особое влияние оказывает повышение температуры слоя адсорбента и создание потока газовой (паровой) фазы — десорбирую-щего (регенерационного) потока. В результате осуществления процесса десорбции получают целевые компоненты в виде продукта и регенерированный (освобожденный от адсорбированного вещества) адсорбент. Слой адсорбента, таким образом, последовательно переходит из цикла адсорбции в цикл регенерации. Цикл регенерации, в свою очередь, подразделяется на стадию нагрева (собственно десорбция) и стадию охлаждения (снижение температуры слоя адсорбента до температуры адсорбции). В соответствии с этими стадиями адсорбционного процесса путем последовательного переключения перерабатываемого потока с одного адсорбционного аппарата на другой организуется непрерывный производственный процесс. 3. Какое образуется соединение в результате осуществления следующих превращений: а) дифенилсульфид ацетилируют ацетилхлоридом в присутствии хлорида алюминия; б) полученный продукт обрабатывают пероксидом водорода в уксусной кислоте; в) затем оксидом селена (IV) в диоксане, содержащем небольшое количество воды? Область химии, явившаяся на свет в результате осуществления синтеза до-декаэдрана (3), также оказалась удивительной во многих отношениях [5а]. Вследствие почти ненапряженного характера этой молекулы (каждый из его двадцати ^-углеродных атомов имеет почти идеальную тетраэдрическую кон- Область химии, явившаяся на свет в результате осуществления синтеза до-декаэдрана (3), также оказалась удивительной во многих отношениях [5а]. Вследствие почти ненапряженного характера этой молекулы (каждый из его двадцати i^-углеродных атомов имеет почти идеальную тетраэдрическую кон- Производство синтетических душистых веществ является частью технологии органического синтеза, в результате осуществления которой с помощью сложных химических реакций получаются душистые вещества, широко применяемые в народном хозяйстве. Область химии, явившаяся на свет в результате осуществления синтеза до-декаэдрана (3), также оказалась удивительной во многих отношениях [5а]. Вследствие почти ненапряженного характера этой молекулы (каждый из его двадцати я/^-углеродных атомов имеет почти идеальную тетраэдрическую кон- Выбор между этими двумя структурами был сделан в результате осуществления полного синтеза тетрагидродерризовой кислоты и тетрагидроде-гидроротенона [318]. Обработка оксима (XXXVI) пировиноградной кислоты (XXXIII) ацетатом натрия и уксусным ангидридом дала нитрил (XXXVII, R = Н), при этерификации которого диазометаиом получен сложный метиловый эфир (XXXVII, R = СН3). В результате осуществления намеченного партией и правительством планг ускоренного развития химической промышленности, и в частности производств, искусственных и синтетических волокон, в стране появилось много добротны) изделий, и тем самым созданы все необходимые условия для полного удовлетво рения потребностей населения в товарах народного потребления. Производство синтетических душистых веществ является частью технологии органического синтеза, в результате осуществления которой с помощью сложных химических реакций получаются душистые вещества, широко применяемые в народном хозяйстве. Выбор между этими двумя структурами был сделан в результате осуществления полного синтеза тетрагидродерризовой кислоты и тетрагидроде-гидроротенона [318]. Обработка оксима (XXXVI) пировиноградной кислоты (XXXIII) ацетатом натрия и уксусным ангидридом дала нитрил (XXXVII, R = Н), при этерификации которого диазометаиом получен сложный метиловый эфир (XXXVII, R = СН3). Ацетон часто содержится в значительном количестве в моче больных сахарной болезнью (диабетом). Он образуется в результате отщепления двуокиси углерода от ацетоуксусной кислоты СНзСОСН2СООН, являющейся нормальным продуктом обмена веществ. Трикарбаллиловая кислота связана с лимонной кислотой через аконитовую кислоту, которая получается из лимонной кислоты в результате отщепления воды и легко восстанавливается в трикарбал-лиловую кислоту: В других случаях щелочное плавление сульфокислоты сопровождается окислительным отщеплением боковых цепей. Например, из мезитиленсульфокислоты наряду с мезитолом, главным продуктом реакции, получаются также карбоновая кислота и ксиленол, который образуется из этой карбоновой кислоты в результате отщепления двуокиси углерода: Синтетически она может быть получена, например, из эфира а-бром-3-диметйлглутаровой кислоты в результате отщепления броми- Продажный продукт «терпинеол» получается из терпингидрата (стр. 824) в результате отщепления воды с помощью фосфорной кислоты и представляет собой смесь а-, 3- и f-терпинеолов с терпиненолом-1. Все эти спирты имеют приятный запах, напоминающий запах сирени. 3. Указываемая в структурных формулах абсолютная конфигурация холестерина, а тем самым, и всех остальных стероидов, была доказана путем корреляции (установления соответствия) конфигураций С2о холестерина и глицеринового альдегида. В результате отщепления боковой цепи вместе с углеродными атомами 15—17 (причем конфигурация С2о не изменялась) был получен ненасыщенный альдегид (СН3)гСН(СН2)зСН(СНз)СН = СНСНО, который через промежуточные ступени ( + )-цитронеллаля, ( + )-р-метиладипииовой кислоты и (—)-2-метилбутанола был стереохимически сведен к ( + ) -глицериновому альдегиду (Корнфорс, Егер). Он очень светочувствителен и неустойчив по отношению к щелочам, при действии которых превращается во фтиокол (стр. 715) в результате отщепления фитольного остатка. В непредельных соединениях некоторые заместители (например, алкильные, фенильные и алкоксильные группы),отталкивая тс-электроны двойной связи, поляризуют эту связь таким образом., что незамещенный атом углерода приобретает анионоидный характер. Этот цвиттерион может присоединять протон, особенно от комплексных кислот, с образованием карбониевого катиона. Последний снова присоединяется к поляризованной двойной связи молекулы мономера и т. д. На конце растущей цепи находится положительный заряд. Обрыв цепи вызывают анионы, способные к присоединению; перенос цепи происходит в результате отщепления Н+ от макрокатиона. Нуклеозиды. Под этим названием объединяют соединения, состоящие из остатков Сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким путем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же а д е н о з и н, из гуаниловой кислоты — гуано-з и н, из цитидиловой и уридиловой кислот — ц и т и д и н и, соответственно, уридин и т. д. Их формулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей имеют рибозные остатки в фуранозидной форме. Подбором растворителей и условий процесса (температура, давление, концентрация мономера, свойства и концентрация инициатора) можно значительно повысить скорость реакции передачи цепи и получить весьма низкомолекулярные полимеры, в макромолекулах которых концевые звенья будут образованы продуктами распада молекул растворителя. Такой метод синтеза новых соединений, приобретающий все большее практическое значение, назван теломеризацией*. Реакцию проводят в присутствии соединений (телогенов), характеризующихся высокой скоростью передачи цепи Так, для системы стирол—СС14 константа скорости передачи цепи достигает 9-10~3 (моль-1, л, сек~1). Телогены подбирают таким образом, чтобы в их присутствии константа скорости передачи цепи имела наибольшие значения. Кроме того, радикалы, образующиеся в результате отщепления от телогена подвижного атома, должны служить активными инициаторами роста новых цепей. Чтобы увеличить скорость реакции передачи цепи, теломеризацию проводят при высо ких температурах, так как энергия активации реакции передачи цепи больше, чем для реакции роста примерно на 5—7 ккал/моль. Поэтому при повышении температуры реакции скорость передачи цепи резко возрастает. Конечные звенья макромолекул могут образоваться в результате отщепления атома водорода от макрорадикала или присоединения к нему продуктов распада молекул растворителя.  Результате делокализации Расположения элементов Результате флуктуации Результате гидрогенолиза Результате инициирования Результате ионизации Результате исследования Результате кипячения Результате механических |
- |
Навигация