Главная --> Справочник терминов


Результате следующего Таким образом, в случае а у атомов углерода в положениях 2 и 4, т. е. в орто-и пара-положениях, создается избыток электронов; в случае же б наибольшая электронная плотность остается у С-атома, находящегося в положении 3, т. е. в мета-положении. Поэтому катионы, действующие на такие замещенные и поляризованные бензольные кольца, вступают в случае а преимущественно в орто- и пара-положения, а в случае б — в мета-положение. При нитровании производных бензола смесью азот-Ной и серной кислот нитрующее действие оказывает ион нитрония [NO2]+, который и вступает в бензольное ядро. Он образуется в смеси концентрированных азотной и серной кислот в результате следующей реакции:

которые в результате следующей поликонденсации с избытком меламина в кислой среде образуют сначала растворимый, а затем нерастворимый пространственный полимер.

334. Какое соединение образуется в результате, следующей реакции (в отсутствие перекисей): СН2=СН—CHaCl + HCl? Рассмотрите механизм реакции.

В качестве химического индикатора свободных радикалов нередко используется фиолетовый дифенилпикрилгид-разил, который, взаимодейству я с другими свободными радикалами, обесцвечивается в результате следующей реакции замещения

Цис-к.эл устойчив по отношению к кипящей разбавленной серной кислоте, тогда как транс-диол I расщепляется в этих условиях до 2,2,4-триметилпентен-З-аля (II), вероятно, в результате следующей трансаннулярной реакции (Хазек2, 1961):

Получение хлористой меди. Хлористую медь получают непосредственно перед опытом в результате следующей реакции:

Выход аллена возрастает до 98%, если в качестве растворителя в этой реакции вместо спирта используется бутилацетат. Полученный таким образом аллен хроматографически чист и не содержит каких-либо примесей полимерных продуктов и галогенпроизводных. Полностью дейтериров энный аллен может быть получен в результате следующей последовательности превращений:

Аннулены с большим размером цикла были неизвестны вплоть до 1960 г. За последние тридцать лет большинство из них синтезированы и подробно изучены главным образом благодаря работам Ф. Зоидхеймера, Э. Фогеля, Г. Рота и Г. Шредера. Первый макроциклическии 18]-аннулен был получен Ф. Зоидхеймером в результате следующей цепи превращений. При окислительной олигомеризации гексаднииа-1,5 по Глязеру-Эглинтону (гл. 6, ч. 1) действием ацетата меди в пиридине в условиях высокого разбавления был получен тримерный циклический восемнад-цатичленный гексани наряду с тетрамером, пентамером и т.д. Тримерный циклический гексаин, циклооктадекагексаин-1,3,7,9,13,15, при нагревании с трет-бутилатом калия в третичном бутиловом спирте претерпевает прототропную изомеризацию в полиостью сопряженный гексаентрнии. Последний при гидрировании над катализатором Линдлара превращается в [18]-аннулен:

Незамещенный катион циклопропенилия получен в результате следующей последовательности превращений:

Очень стабильный перхлортрифешшметил и его диарилметильные аналоги были синтезированы в результате следующей последовательности превращений:

Ar Тетраазапентинилы образуются в результате следующей цепн превращений:

Полиакрнлонитрил устойчив по отношению к большинству химических реагентов, однако он разлагается при действии щелочи и при нагревании. Наиболее интересное превращение происходит, когда такое акри-лонмтрильное волокно, как орлон, нагревают при температуре выше 200° [182]. Вначале белая поспламеняющаяся пряжа или изделие становятся черными и пламяустойчивыми, не теряя свойств волокна. Плотность полимера увеличивается от 1,17 до 1,60, в то время как прочность пряжи уменьшается на 50%, XOIH все еще остается равной (или выше) прочности многих обычных пряж. Было высказано предположение [182], что этот продукт получается в результате следующего превращения:

Мэйо считал, что концевые группы получаются в результате следующего преобразования цепи:

Бромирование хлорангидрида о-толуиловой кислоты дает фталид в результате следующего ряда реакций [60]:

9-Индено(2,1-с)пиридин (XX) образуется в результате следующего ряда реакций [22]: »

Производные 1-азабицикло(5ДО)декана были получены Леонардом и Вильдманом в результате следующего ряда реакций [51]:

Геллер и Сурлис [746] при восстановлении р-окси-^-(о-нитрофенил) этилметилкетона (IX) цинком и уксусной кислотой получили соединение, которому в результате следующего предполагаемого ряда реакций ошибочно была приписана структура 4-кетодигидрохинальдина (X).

Бромирование хлорангидрида о-толуиловой кислоты дает фталид в результате следующего ряда реакций [60]:

9-Индено(2,1-с)пиридин (XX) образуется в результате следующего ряда реакций [22]: „

Производные 1-азабицикло(5,3,0)декана были получены Леонардом и Вильдманом в результате следующего ряда реакций [51]:

Геллер и Сурлис [746] при восстановлении р-окси-^-(о-нитрофенил) этилметилкетона (IX) цинком и уксусной кислотой получили соединение, которому в результате следующего предполагаемого ряда реакций ошибочно была приписана структура 4-кетодигидрохинальдина (X).

Мэйо считал, что концевые группы получаются в результате следующего преобразования цепи:

Для создания новых лекарственных средств, регуляторов роста растений, а также соединений, имеющих тиольную группу, и получения различных производных пиримидина большой синтетический интерес представляют тиурониевые соли, получаемые в результате следующего превращения [439]:




Результате наблюдается Результате нейтрализации Расположения оборудования Результате образования Результате окислительного Результате озонолиза Результате перегруппировок Результате первоначального Результате полимеризации

-
Яндекс.Метрика