|
|
|
Главная --> Справочник терминов Результате сравнения В результате совместного решения уравнений (11.62) и (11.58) получаем В результате совместного решения уравнений (III. 4) и (III. 5) получим зависимость для определения соответствующей равновесной газовой фазы 4. Среднее приращение температуры расплава в массе АГЬ (рис. 13.10) намного меньше максимального, так как на его величину сильно влияет практически неразогревающееся ядро потока. Поэтому часто величиной АГЬ оперируют для того, чтобы показать, что дисси-пативный разогрев невелик и не должен вызывать беспокойства. Однако этот вывод по указанным выше причинам часто является ошибочным. Можно достаточно просто оценить величину &ТЬ, если предположить, что вся механическая энергия затрачивается на разогрев расплава (см. разд. 11.3). Если рассчитанная величина АГЬ превышает 4—5°, то это свидетельствует о неизотермическом течении под давлением. Галили и Таксерман—Кроцер [20] предложили простой критерий, указывающий на необходимость учета неизотер -мичности процесса. Критерий получен в результате совместного решения методом возмущений дифференциальных уравнений теплопроводности и течения под давлением несжимаемой ньютоновской жидкости для изотермической стенки. В результате совместного решения уравнений (11.62) и (11.58) получаем В результате совместного решения уравнений (III. 4) и (III. 5) получим зависимость для определения соответствующей равновесной газовой фазы В результате совместного действия а- и р-амилаз образуется смесь сахаридов, состоящая из мальтозы, небольшого количества глюкозы и низкомолекулярных предельных декстринов, в которых сосредоточены все а-1,6-глюкозидные связи крахмала. В результате совместного преобразования этих уравнений получены следующие В случае каучука и целлюлозы задача значительно упрощалась тем, что в результате деструкции получалось небольшое число сравнительно легко разделяемых соединений. Относительно просто было также установлено положение связей, соединяющих элементарные звенья. При изучении структуры таких сложных высокомолекулярных соединений, как белки (с. 329), продукты деструк-ции которых содержат более двух десятков различных аминокислот, к тому же трудно разделяемых, ценность обычных методов деструкции значительно меньше. Поэтому наряду с исследованием продуктов деструкции необходимо изучать свойства и поведение самих макромолекул. При этом используются преимущественно не химические, а физические и физико-химические методы [5—8]. Проблема настолько сложна, что достаточно надежные сведения о структуре высокомолекулярных соединений могут быть получены только в результате совместного применения всех этих методов. Нитрилы восстанавливаются в результате совместного действия металлов и азотистых оснований. Так, при нагревании ароматических нитрилов с гидр азингидр атом и скелетным никелем получены с высокими выходами соответствующие гидразоны или азины, которые при гидролизе переходят в альдегиды216: В случае каучука и целлюлозы задача значительно упрощалась тем, что в результате деструкции получалось небольшое число сравнительно легко разделяемых соединений. Относительно просто было также установлено положение связей, соединяющих элементарные звенья. При изучении структуры таких сложных высокомолекулярных соединений, как белки (с. 329), продукты деструк-ции которых содержат более двух десятков различных аминокислот, к тому же трудно разделяемых, ценность обычных методов деструкции значительно меньше. Поэтому наряду с исследованием продуктов деструкции необходимо изучать свойства и поведение самих макромолекул. При этом используются преимущественно не химические, а физические и физико-химические методы [5—8]. Проблема настолько сложна, что достаточно надежные сведения о структуре высокомолекулярных соединений могут быть получены только в результате совместного применения всех этих методов. Оценку механических свойств клееных нетканых материалов можно дать в результате совместного рассмотрения кривых растяжения, термомеханических, ползучести и релаксации. чительно Превышать допустимое, определяемое прочност ью труб, то необходимо строить промежуточные насосные станции. Число насосных станций во многом зависит от принимаемого диаметра труб. Теоретически по трубопроводу любого диаметра можно перекачать сколь угодно большое количество жидкости. Практически это не так. С уменьшением диаметра труб при заданном объеме перекачки потребное начальное давление резко возрастает, а это влечет за собой увеличение числа насосных станций и эксплуатационных затрат. Поэтому число насосных станций выбирают одновременно с определением диаметра нефтепровода в результате сравнения приведенных затрат на перекачку заданного объма нефти по нескольким вариантам. iB каждом варианте задают диаметр нефтепровода и в результате гидравлического расчета определяют необходимое число насосных станций. За окончательный принимают вариант, который обеспечивает минимум приведенных затрат. При проектировании нефтепровода, предназначенного для перекачки газонасыщенной нефти, число насосных станций определяют так же, как и в случае перекачки дегазированной нефти, с той лишь разницей, что принимают иные значения потерь давления, а также давления, развиваемого насосной станцией. В самом деле потери давления при лерекачке газонасыщенной нефти, определяемые по формуле (4.31) или (4.39), в общем случае отличны от таковых при перекачке дегазированной нефти. Давление, развиваемое насосной станцией, определяется как разница давлений на входе в нее (принимается равным давлению в начале трубопровода) и на выходе. Давление на выходе из насосов ограничивается прочностью трубопроводов и в сравниваемых перекачках одинаково. Давление же на входе в насосы различно. Если при работе на дегазированной нефти давление, развиваемое насосами, Др, то при работе на газонасыщенной нефти карбениевых ионов. Во-первых, он сделал вывод, что сольволиз экзо-иорбарнилброзилата считался быстрым только потому, что его сравни* вали с неподходящими модельными соединениями. Уходящая группа и соседние заместители в основном состоянии находятся в заслоненной .конформации, и это напряжение уменьшается при ионизация. Цикло-гексилброзилат полностью находится в заторможенной конформации в основном состоянии, так что при его ионизации не происходит никакого уменьшения напряжения. Можно считать, что экзо-норборнилбро-аилат более реакнионноспособея, чем циклогексилброзилат, потому что у последнего ионизация не поддерживается уменьшением напряжения. Сравнение лучше проводить между зкзо-норборнилброзилатом и цик-лоиентилброзилатом. Ионизация циклопентильных субстратов, которые лучше использовать для сравнения, чем циклогексильные, сопровождается уменьшением заслоненных взаимодействий. В результате сравнения обнаружено, что аиетолиз зкзо-норборнилброзилата происходит только в 14 раз быстрее, чем ацетолиз циклопентилброзилата ,1123]; Представляет значительный интерес возможность хотя бы качественно предсказать устойчивость таких конденсированных систем. В табл. 9.1 даны некоторые общепринятые оценки устойчивости таких циклов. Энергия стабилизации, получаемая расчетами по методу .МОХ. равна разности между общей энергией л-электропов и значением ее для эквивалентного числа локализованных я-связей. Первая величина рассчитывается в рамках простого метода Хюккеля; для расчета второй используют определенную локализованную структуру, для всех связей которой имеютсА эмпирические значения энергий. В качестве примера более сложных МО-методов для большинства соединений приводятся значения, полученные с помощью расчетов ССП МО, которые позволяют удовлетворительно предсказать как структурные параметры (длины связей), так и термодинамическую устойчивость. Приведенные энергии резонанса получены в результате сравнения с локализованными полие-нами той же топологии. Наконец, для некоторых соединений даны значения энергии, полученные при резонансно-структурном подходе (РСЛ). В результате сравнения было показано, что для установок одинаковой единичной мощности при современном уровне технического оснащения капитальные вложения для каждого из методов близки и различаются не более чем на 5 %. Что касается эксплуатационных расходов, то разница в себестоимости для каждого из методов еще меньше, чем для капитальных вложений. Основную долю затрат в производстве полиэтилена по любому из методов составляют стоимость сырья и затраты на содержание и ремонт оборудования. В результате сравнения описанных выше способов получения полиакрилонитрильпых волокон можно сделать некоторые выводы. 1.32. Рекомендации табл. 1.30, 1.31 получены в результате сравнения расчет- В результате сравнения описанных выше способов получения юлиакрилонитрильных волокон можно сделать некоторые выводы. В результате сравнения описанных выше способов получения полиакрилонитрильных волокон можно сделать некоторые выводы. Как указано [44], см^есь дикарбоновых кислот подучается при окислении азотной кислотой моноосновных кислот или алифати-углеводородов с числом углеродных атомов в—22 в сход-условиях. Пробковая и азелаиновая кислоты получены ири смешении таллового масла, содержащего 15% смол, концентрированной азотной кислотой в присутствии солей метал-V группы при температуре не выше 75 °С [45]. В результате сравнения методов получения азелаиновой кис-оты окислением сырой рицинолевой кислоты перманганатом калия (выход 16—18%) и азотной кислотой (с выходом 4% пробко-вой и 7% азелаиновой кислот) показано, что второй способ более цкономичен [ 46 ]. Согласно модели дисперсионной полимеризации метилмет-акрилата молекулярная масса образующегося в каждый момент времени полимера должна изменяться в соответствии с изменением скорости полимеризации и достигать в ходе полимеризации значительной экстремальной величины. Экстремальная среднечислен-ная молекулярная масса (Мп) должна в первом приближении соответствовать средневесовой молекулярной массе (Mw) усредненной по всему процессу. Это приближение найдено в результате сравнения экстремальных значений Мп, вычисленных по максимальной скорости, с экспериментальными значениями Mw, полученными методом светорассеяния (табл. IV. 12). В результате сравнения решений задач в линейной и нелинейной постановках получено, что для цилиндрической оболочки малой длины (LIR < 1) результаты расчета по линейной и нелинейной теориям практически совпадают. Для цилиндрических оболочек большой длины и малой вязкости при определении максимальной резонансной амплитуды применение нелинейной теории приводит к поправкам около 15 %. При большой вязкости применение нелинейной теории не приводит к существенным погрешностям. Аналогичные результаты могут быть получены для оболочек сложной конфигурации. Равенство (250) дает, таким образом, верхний предел той доли цепей, которые, выходя из неограниченного в поперечных направлениях ламеллярного кристалла, не могут вернуться в него вновь. Это заключение получено исключительно в результате сравнения упаковки и конформации полимерных цепей в аморфных областях и в упорядоченной кристаллической решетке.  Результате неполного Результате нуклеофильной Результате окисления Результате ориентации Результате перегонки Результате перемещения Результате подобного Результате получаются Расположением заместителей |
- |
Навигация