Главная --> Справочник терминов


Составляли соответственно Таким образом, с помощью цеолита NaA из природного газа Мессояхского месторождения практически полностью извлекался метанол, который после регенерации многократно использовался на промыслах в качестве ингибитора гидратообразования. Анализ проб цеолита, отобранных из адсорберов установки, показал, что цеолит после 2,5 лет непрерывной эксплуатации сохранил высокие качества. Адсорбционная емкость этого цеолита до проскока паров метанола и воды составляла соответственно 11,7 и 15,8% масс, при глубине очистки газа, соответствующей температуре точки росы минус 56—60 °С [9].

88. Определите порядок реакции по мономеру при полимеризации метакрилата натрия в присутствии персульфата калия, если известно, что при концентрациях мономера, равных 0,62, 0,93, 1,12, 1,39 моль-л"1, скорость полимеризации составляла соответственно 0,784-10"4, 1,12-КГ4, 1,34-10"4, 1,68 х

ного раствора метакрилата натрия составляла соответственно 0,69 -1(Г4, 0,92 -КГ4, 1,14 • 1(Г4, 1,33 • 1(Г4 моль -л'1 • с"1. Определите порядок реакции по инициатору и оцените среднеквадратичную ошибку.

Таким образом, с помощью цеолита NaA из природного газа Мессояхского месторождения практически полностью извлекался метанол, который после регенерации многократно использовался на промыслах в качестве ингибитора гидратообразования. Анализ проб цеолита, отобранных из адсорберов установки, показал, что цеолит после 2,5 лет непрерывной эксплуатации сохранил высокие качества. Адсорбционная емкость этого цеолита до проскока паров метанола и воды составляла соответственно 11,7 и 15,8% масс, при глубине очистки газа, соответствующей температуре точки росы минус 56—60 °С [9].'

88. Определите порядок реакции по мономеру при полимеризации метакрилага йатрия в присутствии персульфата калия, если известно, Что при концентрациях мономера, равных 0,62, 0,93, 1,12, 1,39 моль-л"1, скорость полимеризации составляла соответственно 0,784-Ю"4, 1,12-10"*, 1,34-10"*, ),68 х х 10"* моль -л"' • с~ i. Оцените среднеквадратичную ошибку определения порядка реакции,

него раствора метакрилата натрия составляла соответственно 0,69-10"4, 0,92.10-*, 1,14-Ю-4, 1,33-10"* моль-л^-с"1 Определите порядок реакции по инициагору и оцените среднеквадратичную ошибку.

Результаты' промышленных испытаний ДЭА подтвердили данные, полученные на опытной установке: степень регенерации растворов ДЭА глубже, чем растворов МЭА. Содержание СОз в регенерированном растворе ДЭА было 0,04—0,06 моль/моль, а в растворе МЭА — 0,10—0,14 моль/моль при одинаковой молярной концентрации аминов в растворе. Глубина регенерации по H2S для растворов ДЭА и МЭА составляла соответственно 0,006—0,011 и 0,011—0,016 моль/моль. Расход водяного пара на регенерации насыщенного раствора ДЭА был примерно на 10% меньше, чем для МЭА.

Степень очистки раствора определяли на приборе ДМФ-64М. Критерием качества очистки раствора служит изменение оптической плотности: оптическая плотность чистого раствора равна 0,29, до очистки колебалась в пределах 0,9—1,1, после отстоя снижается до 0,65—0,7. Затем, когда раствор проходит тканевый, угольный и анионитовые фильтры, его оптическая плотность, составляла соответственно 0,56, 0,52 и 0,48, что свидетельствует о значительном удалении примесей. Неполная очистка раствора объясняется попаданием масла, уносимого с газом из машин и сепараторов компрессорного цеха, что отражается на показателях установки в целом.

Концентрация H2S и СО2 в газах стабилизации была примерно в 2 раза больше, чем в газах дегазации, и составляла соответственно 8,9—11,2 и 0,6—1,5% (об.). Очистка газов стабилизации в количестве 13—15 тыс. м3/ч производится раствором-ДЭА концентрации 18% (масс.) при соотношении раствор: :газ 5,3—6,1 л/м3.

Результаты промышленных испытаний ДЭА подтвердили данные, полученные на опытной установке: степень регенерации растворов ДЭА глубже, чем растворов МЭА. Содержание СО2 в регенерированном растворе ДЭА было 0,04—0.06 моль/моль, а в растворе МЭА — 0,10—0,14 моль/моль при одинаковой молярной концентрации аминов в растворе. Глубина регенерации по H2S для растворов ДЭА и МЭА составляла соответственно 0,006—0,011 и 0,011—0.016 моль/моль. Расход водяного пара на регенерации насыщенного раствора ДЭА был примерно на 10% меньше, чем для МЭА.

Степень очистки раствора определяли на приборе ДМФ-64М. Критерием качества очистки раствора служит изменение оптической плотности: оптическая плотность чистого раствора равна 0,29, до очистки колебалась в пределах 0,9—1,1, после отстоя снижается до 0,65—0,7. Затем, когда раствор проходит тканевый, угольный и анионитовые фильтры, его оптическая плотность составляла соответственно 0,56, 0,52 и 0,48, что свидетельствует о значительном удалении примесей. Неполная очистка раствора объясняется попаданием масла, уносимого с газом из машин и сепараторов компрессорного цеха, что отражается на показателях установки в целом.

Метиловый и этиловый эфиры л-толуолсульфокислоты дают с водным раствором йодистого калия в одинаковых условиях 85 и 67% соответствующих иодалкилов [222, 226]. Выход бромистого этила такой же, как и йодистого. При синтезе цианистого метила и этила, нитрометана и нитроэтана метильные соединения всегда получаются с более высокими выходами. При изучении реакции w-бутилового и цетилового эфиров п-толуолсульфокислоты [2156] с водным раствором цианистого калия оказалось, что в одинаковых условиях выходы цианидов составляли, соответственно, 46 и 84, т. е. высшие алкилсульфонаты более реакционноспособны и труднее вступают в побочные реакции, чем ближайшие гомологи метилсульфоната. Было бы очень желательно получить больше данных по этому вопросу.

Пример 232. При полимеризации винилового мономера в массе начальная константа скорости составляла 0,30 х х 103 л • моль"1 -с"1, константа скорости обрыва 6,5 х х. 106 л • моль" 1 • с" *, скорость инициирования 1,2 • 10~9 моль х хл'-'-с"1. При степенях конверсии 20, 35 и 50% эффективные значения fc0 составляли соответственно 20, 4 и 0,4% от начальной, скорость инициирования - 70, 61 и 55 % от начальной. Константа роста цепи не изменялась. Вычислите скорость полимеризации и длину кинетической цепи в отсутствие ингибитора и в присутствии 0,05 моль • л ~ 1 ингибитора, константа ингибирования которого равна 0,01 и не меняется в течение процесса, если содержание мономера 11 моль -л"1. По полученным данным постройте график.

Особенно бурно промышленность полимерных материалов развивается в [капиталистических странах. Так, рост производства полимеров значительно опережает рост всей промышленности этих стран. За период с 1951 по 1960 г. промышленная продукция капиталистических стран увеличилась на 63%, в то время как производство полимерных материалов возросло в 3,3 раза За пятилетие—с 1956 по 1960 г.—данные составляли соответственно 71% и в 22 раза.

Пример 232. При полимеризации Винилового мономера в массе начальная константа скорости составлала 0,30 х х 103 л • моль"1-с"1, константа скорости обрыва 6,5 х х 106 л • моль" * - с~', скорость инициирования 1,2 • 10~9 моль х х л"1-с"1. При степенях конверсии 20, 35 и 50% эффективные значения fc0 составляли соответственно 20п 4 и 0,4% от начальной, скорость инициирования - 70, 61 и 55% от'начальной, Константа роста цепи не изменялась. Вычислите скорость полимеризации и длину кинетической цепи в отсутствие ингибитора и в присутствии 0,05 моль • л"1 ингибитора, константа ингибирования которого равна 0,01 и не меняется в течение процесса, если содержание мономера 11 моль-л"1. По полученным данным постройте график.

3. Этот процесс с успехом применялся для превращения алифатических простых эфиров в соответствующие иодиды. Выходы иодидов, полученные в результате реакции ди-н-бутилового и диизопропилового эфиров с йодистым калием и 95-проц. ортофосфорной кислотой составляли соответственно 81 и 90"/о теоретического количества. При указанных синтезах были также выделены в качестве продуктов реакции небольшие количества соответствующих спиртов.

При нитровании уретана, метилуретана и мочевины в среде с отношением (СН3СО)20 : СНзСООН = 24 : 1 при 25° в течение 1 часа выходы нитросоединений достигают 60 — 80%. При нитровании уретана при 25° в течение 20 час. в средах с отношением (СН3СО)20 : СН3СООН = 1:1 и 1 : 19 выходы нитросоединений составляли, соответственно, 80 и 40%. В системе уксусная кислота — вода с отношением СНзСООН : Н2О = — 199 : 1 нитрование не происходит. При растворении соответствующих нитрамидов в указанных выше растворителях свободной азотной кислоты не обнаружено. Реакция нитрования уретана в 60%-ной НС104 обратима. Положение равновесия для уретана при 70° достигается через 20 мин. Выход нитро-уретана 53% .

2,6-дихлоркоричпой кислоты. С другой стороны, в такой же реакции выходы н случае хлористого о-, м- ч я-нитробеизол-диязония составляли соответственно 7, 29 и 60% [31]. Возможно, что отрицательное влияние о-нитро- или о-карбоксильной группы является результатом образовании внутреннего комплекса между диазонисной группой и заместителем, который с трудом принимает электрон от непредельного соединения. Кроме того, различие is выходах может быть частично обусловлено тем, что среди трех изомерных продуктов реакции пара-изомер обычно легче всего может быть очищен вследствие его плохой растворимости и более высокой температуры плавления.

Ацилпиразолы были получены нагреванием гидразидов «-то-зил аминокислот с избытком ацетил ацетона; в случае глицина и аланина применяли 10—20%-ный избыток этилового спирта, а в случае валина — 100%-ный избыток и реакцию проводили без растворителя. Выходы а-тозиламиноацилпиразола составляли соответственно 80, 60 и 51%.

или изолропиловым спиртом в качестве растворителя выходы аналогичных продуктов алкилирования составляли соответственно 16 и 32% [22]. Было найдено, что десульфуризация неко-

3. Этот процесс с успехом применялся для превращения алифатических простых эфиров в соответствующие иодиды. Выходы иоди-дов, полученные в результате реакции ди-л-бутилового и диизо-пропилового эфиров с йодистым калием и 95%-ной ортофосфорной кислотой составляли соответственно 81 и 90% теоретического количества. При указанных синтезах были также выделены в качестве продуктов реакции небольшие количества соответствующих спиртов.

иодиды. Выходы иодидов из пропилового, изобутилового и трет-бутилового спиртов и из циклогексанола составляли соответственно 95, 88, 90 и 79,5% теоретического количества.




Сочетание происходит Соблюдать осторожность Соблюдения специальных Собственные коэффициенты Содержащей небольшое Содержащего некоторое Содержащем небольшое Содержащий значительное Содержащие циклические

-