|
|
|
Главная --> Справочник терминов Состояние следовательно Состояние равновесия между фазами характеризуется тем, что переход вещества и энергии из одной фазы в другую в любой момент времени одинаков. Равновесные фазы имеют строго определенный сэстав. Состояние равновесия не зависит от относительных количеств фаз, поэтому при удалении части равновесных жидкой или паровой фаз их равновесие не нарушается. Равновесие нарушается изменением давления, температуры или состава любой из контактирующих фаз. Базой для разработки методе в расчета Предполагаем, что в процессе сепарации уста! авливается состояние равновесия при давлении сепарации р и температуре /; состав исходной смеси задан в молярных долях (рис. 3). Используем следующие обозначения: F — число молей исходной смеси; ui — состав исходной смеси в молярных долях; V, Уг — число молей и молярный состав газа сепарации; L, Х{ — число молей и молярный состав газового конденсата. В процессе экстракции растворенное в жидкой фазе вещество распределяется между исходной фазой и экстрагентом до достижения состояния равновесия. В общем случае состояние равновесия фаз при экстракции характеризуется законом равновесного распределения Известно, что состояние равновесия конвертированного газа зависит от давления, температуры и молярного соотношения компонентов исходной смеси. Изменяя указанные параметры, можно получать газ различного состава в зависимости от требований производства. В качестве катализатора используют активированный алюминием никель на огнеупорном носителе. Сажи в данном процессе не образуется. Процесс проводится в одну ступень при температуре 1200°. Срок жизни катализатора составляет несколько лет. Необходимым условием работы катализатора является равномерное и полное заполнение реактора катализатором (отсутствие: пустот). При наличии последних возможно протекание гомогенных реакций, которые ведут к образованию сажи. В данной "книге не проводится детального анализа пламен, но ряд упрощающих предположений позволит дать оценку скорости горения или скорости распространения пламени и пользоваться этим понятием в дальнейшем. Например, можно считать, чте устойчивое пламя, имеющее форму хорошо выраженной поверхности, является результатом равномерного потока реагентов в зону пламени, где состояние равновесия достигается за счет равной и противоположно направленной скорости горения. Далее можно предположить, !что единственно важное с точки зрения стабильности пламени направление горения расположено под прямым углом к фронту пламени и что для деленного времени Венесуэла). В других районах будет сохраняться в большей или меньшей степени состояние равновесия (СССР, Австралия и, надеемся, США). И, наконец, такие районы мира, как Западная Европа и Япония, останутся импортерами нефти. Состояние равновесия для этих реакций при 25° практически достигалось в течение нескольких часов, но при 75° или выше оно наступает уже через несколько минут. В небольших количествах диметилсульфат образуется в реакционной смеси, содержащей метилсерную кислоту и метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [336], однако состояние равновесия благоприятствует обратной реакции: Декарбоксилирование цистеиновой кислоты упомянуто выше [155а, б, е]. Исследованы скорость деаминирования [401] и состояние равновесия в среде двуокиси углерода [402]. Скорость абсорбции цистеиновой кислоты в кишечнике собак занимает промежуточное положение между е?/-метионином и Z-цистином [403]. Сера выводится из организма медленнее, чем продукты окисления метионина и цистеина [404]. Окисление цистеиновой кислоты в организме кролика происходит под воздействием микрофлоры кишечника [405]. Влияние изменения концентрации. Если к системе, находящейся в состоянии равновесия, прибавлять дополнительные количества одного из веществ, участвующих в реакции, то скорости прямого и обратного процессов изменятся, но таким образом, что система снова придет в состояние равновесия. В этом новом состоянии концентрации всех веществ будут отличаться от первоначальных, но соотношение между ними (определяемое константой равновесия) останется прежним. Иначе говоря, в равновесной системе нельзя изменить концентрацию только одного из веществ, не вызывая изменений концентраций всех остальных. В соответствии с принципом Л е Шателье в системе развивается процесс, уменьшающий концентрацию дополнительно вводимого вещества. Следовательно, аморфное состояние волокнообразующих полимеров может реализоваться как стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее. Хрупкая прочность зависит от степени ориентации и от угла между направлением ориентации и направлением растяжения сильнее, чем предел вынужденной эластичности. Модуль упругости зависит от ориентации еще слабее, чем предел вынужденной эластичности. С увеличением степени вытяжки полимер переходит из хрупкого в вынужденноэластическое состояние. Следовательно, ориентация влияет на прочностное состояние твердого полимера так же, как и повышение температуры. С увеличением степени вытяжки хрупкая прочность полимера растет быстрее, чем предел вынужденной эластичности. При критической вытяжке прочность становится равной, а затем превосходит предел вынужденной эластичности. Высокомолекулярное соединение практически не может быть переведено в парообразное состояние, следовательно, парциальное давление его пара над раствором pz~Q. Поэтому обычно измеряе,- Собственная ось симметрии. Все молекулы имеют тривиальную ось С], поскольку в любом случае вращение на 360 возвращает молекулу в исходное состояние. Следовательно, операция С] эквивалентна операции идентичности состояние. Следовательно, волновое число полосы испускания Собственная ось симметрии. Все молекулы имеют тривиаль- ную ось GI, поскольку в любом случае вращение на 360° возвращает молекулу в исходное состояние. Следовательно, операция Q эквивалентна операции идентичности (Q = Е). Дихлорметан имеет ось Q, аммиак — ось С3, метан — четыре оси С3, тетра-i хлорплатинат — ось С4: Высокомолекулярное соединение практически не может быть переведено в парообразное состояние, следовательно, парциальное давление его пара над раствором ра = 0. Поэтому обычно измеряе- Высокомолекулярное соединение практически не может бьт переведено в парообразное состояние, следовательно, парц-ia.ibHOi давление его пара над раствором ра = 0. Поэтому обычно измеряе Давно замечено22, что с увеличением степени вытяжки полимер переходит из хрупкого в вынужденно-эластическое состояние. Следовательно, ориентация влияет на прочностное состояние твердого полимера так же, как и повышение температуры. С увеличением степени вытяжки хрупкая прочность полимера растет быстрее, чем предел вынужденной эластичности (рис. 81). При некотором значении критической вытяжки прочность схр станет равной, а затем превзойдет предел вынужденной эластичности ав. Свет определенной длины волны может поглощаться в том случае, когда его энергия соответствует энергии перехода электрона в более высокое энергетическое состояние Следовательно, цвет вещества определяется его электронным строением  Селективное замещение Содержащие карбоксильные Содержащие нитрогруппы Содержащие различные Содержащие свободные Содержащие заместитель Содержащих ароматические Содержащих гетероатомы Содержащих гидроксильные |
- |
Навигация