|
|
|
Главная --> Справочник терминов Состоянии насыщения Решение. В 100 г 10%-ного олеума содержится 10 г несвязанного оксида серы (VI) и 90 г 100%-ной серной кислоты. Вы-числим,сколько оксида серы (VI) в связанном состоянии находится в 90 г 100%-ной серной кислоты: Этан. Этан в растворенном состоянии находится в нефти и выделяется из нее, когда нефть выходит на поверхность земли. Большие количества этана часто содержатся также в газах нефтеносных пластов. Прочность связи уходящей группы X с атомом углерода субстрата зависит не только от природы галогена, но также и от того, в каком валентном состоянии находится этот атом углерода. 26. Как располагаются по энергетическим уровням (п) и подуровням (7) электроны в карбокатионе (С+), карбанионе (О) и в атоме азота? В каком валентном состоянии находится в них атом углерода? 811. Рассмотрите строение триметиламина. В каком валентном состоянии находится атом азота в аминах? Какова пространственная конфигурация аминов? Какую орбиталь (s, p, spn) занимает в аминах неподеленная пара электронов? кислота в свободном состоянии находится в прогоркшем масле. Представляет собой жидкость с неприятным запахом, кипящую при 163° С. Сложные эфиры масляной кислоты применяются в качестве растворителей, а также для изготовления так называемых фруктовых эссенций. Считают, что причина изменения интенсивности сигнала состоит в возникающем на близком расстояния взаимодействии двух радикалов; теорию, привлекаемую для объяснения, называют моделью радикальной пары. Следует напомнить, что разность энергий двух ядерных состояний протона очень ма^да (приблизительно 4-НН кал/моль- .при ,10000 Гс) и поэтому при обычных температурах в возбужденном состоянии находится примерно столько же молекул, сколько и в освов-' ном. Это создает предел для интенсивности линии в обычном спектре ЯМР. В явлении ХИДПЯ взаимодействие радикалов на близкой расстоянии приводит к большей заселенности либо возбужденного, либо основного состояний продукта по сравнению с равновесным распределением. Если возбужденное состояние имеет заселенность, превышающую необходимую по распределению Больцмана, при релаксации к обычному распределению испускается энергия и наблюдается эмиссионный снгмал (отрицательный пик). Если больше заселено основное состояние, то вероятность поглощения энергии возрастает, т. е. линии- становятся более интенсивными. Имеется несколько источников с подробным объяснением механизма взаимодействия радикальных пар, оказывающего влияние на заселенность ядерны^ спиновых состояний продукта [5, 6]. Рассмотрим процесс испарения в общих чертах. При любой температуре над поверхностью раствора в парообразном состоянии находится определенное число молекул, входящих в его состав. При этом происходит постоянный обмен молекулами между жидкой и газообразной фазами: часть молекул из раствора испаряется, а часть возвращается назад в раствор. Если число частиц испаряющихся равно числу конденсирующихся, то такой установившийся процесс называют состоянием динамического равновесия. Если раствор поместить в замкнутый объем, то вначале равновесия не будет. Оно наступит только по истечении определенного времени. Пар, находящийся в равновесии с жидкостью, называется насыщенным паром. Давление насыщенного пара над раствором является величиной, постоянной при неизменной температуре. Состоянию равновесия отвечает определенная для данной температуры концентрация пара. С повышением температуры давление насыщенного пара повышается и в случае, коща оно достигает атмосферного, жидкость закипает. Если компоненты раствора летучие, то образующийся пар будет содержать молекулы всех веществ, входящих в состав раствора. В таком случае общее давление насыщенного пара над раствором Робщ будет равно сумме индивидуальных (парциальных) давлений, создаваемых молекулами этих веществ, то есть Робщ=Р1+Р2+...+Рп, где РЬ ?2..., Рп — давление насыщенного пара отдельных веществ в объеме, равном объему этой смеси. Казалось бы, что парциальные давления насыщенных паров компонентов раствора должны быть пропорциональными концентрации этих веществ в растворе. Однако это бывает только в том случае, когда молекулы компонент раствора близки по величине, строению, составу и не взаимодействуют друг с другом. На самом деле, в большинстве случаев молекулы веществ, образующие раствор, не просто равномерно распределены между собой, но и связаны химически, что сказывается как на свойствах растворов, так и на величине парциальных давлений их паров. Поэтому в большинстве случаев состав пара отличается от состава раствора и сложным образом зависит от него. Б. 2-Метилциклогексен-2-он-1. (а) Метод, использующий коллидин. Неочищенный (неперегнанный) 2-\ло>2-метпл:;;;х-логексанон, полученный как описано выше (см. часть А), 'переносят в литровую трехгорлую колбу, которая снабжена мощной мешалкой Гершберга, сделанной из проволоки, с затпо-ром и двумя эффективными обратными холодильниками, но од'.ому в каждом из боковых горл колбы; затем через один из .холодильников при работающей мешалке быстро прибавляют 290 мл (266 г, 2,2 моля) 2,4,6-коллидина (примечание 2). Колбу нагревают на масляной .бане до 145—150° (температура бани), пока не начнется сразу экзотермическая реакция, в результате чего будет происходить бурное кипение оставшегося четыреххлористого углерода. По существу, реакция заканчивается з течение 1 мин., и смесь становится очень вязкой, причем в ней во взвешенном состоянии находится хлористоводородная соль коллидина. Нагревание прекращают н по мере того как реакционная смесь охлаждается н густеет настолько, что перемешивание становится невозможным, для поддержания ее в жидком состоянии через холодильник сразу осторожно прибавляют (при сильном кипении) 500 мл бензола. Хлористоводородную соль колли дина отфильтровывают с от-гасызйпнем, пользуясь стеклянных: фильтром диаметром 10 см. дом состоянии находится в конформации, изображенной на рис. 59. Отмечено, в каком состоянии находится в настоящее Энтальпия парафиновых углеводородов Ct—н-С4. Энтальпия жидкости в состоянии насыщения при t = Энтальпия жидкости в состоянии насыщения при / -= =129 "С принята равное нулю. Энтальпия жидкостей в состоянии насыщения при ^ = 0°СиР = 0,1 МПа принята равной нулю Рис. 49. Зависимость растворимости ртути в сжатых газах от плотности среды при 50°С (а) я лри 400°С (б) [Haar L., Sengers J. J., 1970]. Число молей ртути в единице объема в состоянии насыщения: п® — при атмосферном давлении и заданной температуре, пг — при разных давлениях. 2. Определяем давление насыщения этого компонента в чистом виде при температуре, для которой необходимо найти К. Для этих условий с помощью рис. 29 определяем f/p. В состоянии насыщения ft п = /,-ж. Рассматриваются возможности транспортировки и хранения сжатого природного газа при высоком давлении и низкой температуре. Таким промежуточным вариантом могла бы стать загрузка и перевозка сжиженного газа в состоянии насыщения при повышенных давлениях. Наиболее подходящими для СПГ являются давление 14,06 кгс/см2 и температура —117,8° С. Благодаря этому удалось бы разрешить некоторые проблемы, связанные с теплопотерями и применением металлов при низких температурах. Гудвин и др. [28] измеряли плотность жидкого пара-водорода в состоянии насыщения при температурах от 17 до 32 °К- На основе результатов этих измерений ими рекомендована для вычисления плотности жидкого параводорода при температуре до 31 °К следующая формула: Энтальпия жидкости в состоянии насыщения при t = «.129 °С принята равной нулю. Энтальпия жидкости в состоянии насыщения при /——129°С принята равной нулю. Энтальпия жидкостей в состоянии насыщения при t = О °С и Р = 0, 1 МПа принята равной нулю. В табл. 15 приведены упругости насыщенных водяных паров (в мм рт. ст.) и абсолютная влажность (в г/м3) в состоянии насыщения при разных температурах (давление газа 760 мм рт. ст.).  Содержащие нитрогруппы Содержащие различные Содержащие свободные Содержащие заместитель Содержащих ароматические Содержащих гетероатомы Содержащих гидроксильные Содержащих кислорода Содержащих нитрогруппу |
- |
Навигация