|
|
|
Главная --> Справочник терминов Совместного получения Преимуществом растворной полимеризации является возможность использовать для синтеза эффективные каталитические системы, позволяющие получать стереорегулярные каучуки СКИ-3 и СКД, совместное применение которых в шинной промышленности позволило нашей стране впервые в мировой практике заменить натуральный каучук, улучшив при этом качество шин. Каталитические системы Циглера—Натта нашли широкое применение для синтеза различных эластомеров с широким спектром свойств. Методом растворной полимеризации с использованием литийорганиче-ских соединений, протекающей по механизму «живых» цепей, получают в промышленности бутадиен-стирольные термоэластопласты, или статистические сополимеры. Этот метод успешно используется и при синтезе технически ценных каучуков катионной полимеризацией изобутилена и его сополимеризацией с изопреном. Совместное применение УФ-, ИК-спектроскопии и химических методов исследования позволяет почти безошибочно определять наличие всех имеющихся функциональных групп и значительно повышает степень надежности работы. Не легко определить, относится ли данная полоса к п— л * или я —я *-переходу. Только совместное применение теоретических расчетов и эмпирических правил позволяет здесь в какой-то мере уяснить картину. Одним из эмпирических правил является следующее: при переходе от неполярного растворителя (например, гексан) к полярному (например, этанол) полоса п — я *-перехода смещается в сторону коротких волн, а полоса я —я *-перехода претерпевает батохромный сдвиг. В кислой среде исчезает полоса п —я *-перехода, поскольку протон связывается преимущественно со свободной электронной парой гетероатома. В отличие от других руководств и сборников упражнений кроме спектральных методов рассматриваются рефрактометрия и диэлькометрия — технически более простые, но также требующие развития навыков планомерного и методологически обоснованного использования. Описание каждого отдельного метода содержит краткую характеристику его возможностей, условий получения оптимальных результатов, рекомендации по рациональной обработке экспериментальных данных, несколько подробно разобранных типичных примеров определения структуры и задачи для семинарских занятий и самостоятельных упражнений. Совместное применение нескольких методов иллюстрируется примерами и задачами, выделенными в особую главу. В отличие от других руководств и сборников упражнений кроме спектральных методов рассматриваются рефрактометрия и диэлькометрия — технически более простые, но также требующие развития навыков планомерного и методологически обоснованного использования. Описание каждого отдельного метода содержит краткую характеристику его возможностей, условий получения оптимальных результатов, рекомендации по рациональной обработке экспериментальных данных, несколько подробно разобранных типичных примеров определения структуры и задачи для семинарских занятий и самостоятельных упражнений. Совместное применение нескольких методов иллюстрируется примерами и задачами, выделенными в особую главу. Совместное применение ИКС и ПМР Совместное применение ИКС и СКР Совместное применение И К- и УФ-спектров Совместное применение УФ-спектров и спектров ПМР Совместное применение ПМР и ЯМР 13С Совместное применение спектрального и неспектрального методов Данные по варианту совместного получения жирных кислот и натрийалкилсульфатов не приводятся, так как по этой схеме выделение спиртов в чистом виде не предусматривается. Поскольку в процессах гидрирования синтетических жирных кислот в спирты в качестве сырья могут быть использованы и жидкие, и твердые парафины, то показатели себестоимости и удельных капиталовложений приводятся в двух вариантах: для случая получения кислот из твердых парафинов и для случая получения кислот из жидких парафинов. Кроме сернокислотного и ионообменного к промышленным методам можно отнести процесс совместного получения окиси пропилена и изобутилена [24], осуществляемый по следующей схеме: — Однако более экономичен метод совместного получения стирола и~эпоксисоединений, например окиси пропилена [4]. Этилбензол здесь также окисляется в жидкой фазе, но в основном до гидроперекиси, а не продуктов ее распада. По данным Эмануэля [5], гидроперекись этилбензола и соответствующий спирт реагируют с перекисными радикалами значительно быстрее исходного углеводорода, Это должно приводить к образованию значительных Предложен новый способ совместного получения этилена и ацетилена путем высокотемпературного цепного хлорирования (С. Е>енсон): Метод получения стирола дегидрированием этилбензола связан с большим расходом греющего пара на стадии дегидрирования и выделения стирола. В настоящее время разработан метод совместного На рис. 56 приведена принципиальная технологическая схема совместного получения стирола и окиси пропилена [48, с. 82]. Свежий и возвратный этилбензол поступает на окисление в реактор /. Окисление осуществляется воздухом при 140 °С и давлении 0,25 МПа в течение 6 ч. За это время около 10 % этилбензола превращается в гидроперекись. Одновременно образуется некоторое количество сс-фенилэтанола и ацетофенона. Полученный оксидат подается через охлаждающее устройство в колонну эпоксидирования 2, куда поступает также свежий и возвратный пропилен. Эпок-сидирование протекает при НО °С и давлении 2,1 МПа в присутствии катализатора, в качестве которого используются нафтенаты молибдена и натрия в соотношении 2:1. Продолжительность нахождения реакционной смеси в зоне реакции составляет 1,5 ч, за это время достигается практически полная конверсия этилбензола в гидроперекись. Селективность окисления по окиси пропилена составляет 75 %. Около 10 % гидроперекиси превращается в аце-тофенон и одновременно образуется 1 % фенола. Эта же технологическая схема в принципе может быть использована для совместного получения окиси пропилена и а-метилсти-рола при замене этилбензола кумолом. 2. Кумольный способ совместного получения фенола и ацетона, Таким образом, в результате окисления и этой перегруппировки лзопропильная группа кумола замещается' гидроксильной группой, т. е. идет окисление ароматического кольца. В СССР кумольный метод совместного получения фенола и ацетона осуществляется в промышленном масштабе с 1949 г. и в настоящее время является наиболее крупнотоннажным способом получения фенола. Разработан метод совместного получения стирплн и окиси проявлена из эти л бензол а1"'1Л5. Последний окисляют в гидроперекись в присутствии пропилена: масс. -Изопропилбензол в больших количествах используете; как исходное соединение для совместного получения фенола и ацс тонн (стр. 437), а также для производства ее- мсти л стирол; (стр. 446).  Содержания кислорода Содержания нитрильных Содержания пластификатора Содержания сернистых Содержания свободного Селективность окисления Содержанием нелетучих Содержанием растворителя Содержание элементов |
- |
Навигация