Главная --> Справочник терминов


Самопроизвольно превращается В стакан наливают раствор 9 г хлористого аммония в 270 мл воды и 17 г нитробензола. Массу энергично перемешивают стеклянной палочкой и в течение 15-20 мин в стакан прибавляют 25 г цинковой пыли. По мере того,как идет восстановление, температура самопроизвольно повышается до 60-65 °С. В тех случаях, когда разогревание недостаточное, реакционную массу нагревают до этой температуры на водяной бане. После добавления последней порции цинковой пыли раствор перемешивают еще 15 мин до окончания реакции, о чем судят по исчезновению запаха нитробензола и прекращению саморазогревания реакционной массы.

стро, что дальнейшего нагревания не требуется. Образующийся ни-трометан отгоняется с водой. По мере течения реакции температура смеси самопроизвольно повышается до 100° С, после чего возобновляют нагревание, доводя за 10 мин температуру до 110° С.

стакан прибавляют 25 г цинковой пыли. По мере того как идет восстановление, температура самопроизвольно повышается до 60—65" С. В тех случаях, когда разогревания не происходит, реакционную массу нагревают до этой температуры на водяной бане.

В стакан наливают раствор 9 г хлорвстого аммония в 270 мл воды и 17 г нитробензола. Массу энергично перемешивают стеклянной палочкой и в течение 15-20 мин в стакан прибавляют 25 г цинковой пыли. По мере того.-как идет восстановление, температура самопроизвольно повышается до 60-65 °С. 5 тех случаях, когда разогревание недостаточное, реакционную массу нагревают до этой температуры на водяной бане. После добавления последне! порции цинковой пыли раствор перемешивают еще 15 мин до окончания реакции, о чем судят по исчезновению запаха нитробензола и прекращению саморазогревания реакционной массы.

К охлажденному до 30° раствору добавляют измельченное железо (не чугун) в виде мелкой стружки, опилок, проволоки или нарезанной жести. Интенсивно перемешивают в течение 5 часов, причем температура самопроизвольно повышается до 70°, затем нагревают до 90°, прозрачный раствор сливают с железного шлама и, при перемешивании, медленно добавляют столько поваренной соли (около 250 г), чтобы получился раствор, содержащий 18% NaCl. При перемешивании жидкость охлаждают до 25° и как можно быстрее (во избежание кристаллизации сульфата натрия) отсасывают выделившийся белый осадок кислой натриевой соли кислоты Коха на воронке Бюхнера. Осадок трижды промывают 20%-ным раствором поваренной соли и крепко отжимают, затем пасту завертывают в грубое полотно и отжимают на винтовом прессе.

В колбу (на 200 мл) вносят 100 мл воды, 5,5 г бромновато-кислого калия и 5 мл 5 н. серной кислоты (примечание), перемешивают, прибавляют 10 г гидрохинона н, поместив в смесь термометр, нагревают до 60°. Твердые вещества растворяются и мгновенно начинается реакция с образованием в качестве промежуточного соединения почти черного кристаллического хингидрона. Без дальнейшего подогревания температура самопроизвольно повышается до 75°. Через 10—15 мин. окисление закончено, причем черный uaef реакционной массы изменяется до ярко-желтого (цвет хннона).

В колбу емкостью 200 мл наливают 100 мл воды, суспендируют в ней 10 г гидрохинона, затем вносят 5,5 г К.ВгО3 и при перемешивании постепенно добавляют 5 мл 5%-ной H2SO4. Поместив в колбу термометр, нагревают ее на водяной бане до 45 °С. Твердые вещества при этом растворяются, а через 10— 15 мин начинается реакция с образованием в качестве промежуточного продукта почти черного кристаллического хингидрона. Без дальнейшего подогревания температура самопроизвольно повышается до 75 °С. По окончании реакции (через 10—15 мин) черный цвет реакционной массы изменяется до ярко-желтого (цвет беизохинона). После охлаждения до 0°С отфильтровывают хинон, промывают его небольшим количеством ледяной воды и сушат. Выход гс-бензохинона почти количественный; т. пл. 116°С.

В фарфоровом стакане, снабженном мешалкой и термометром, помещают раствор 4,5 г хлорида аммония в 135 мл воды и 7,1 мл нитробензола. Смесь перемешивают и в течение 15 мин к ней добавляют 15,5 г цинковой пыли. Если цинковая пыль активная, температура самопроизвольно повышается до 60...65°С. В противном случае реакционную массу нагревают до этой температуры на водяной бане. После добавления последней порции цинковой пыли

Изохннолин; получение из бензиламина и полуацсталя гли-оксаля [6]. Смесь 1,06 г бензиламина и 1,4 г полуацеталя гли-оксаля, при приготовлении которой температура самопроизвольно повышается до 40—50°, оставляют в течение 1 часа на водяной бане, после чего экстрагируют ее эфиром и вытяжки сушат сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Выход основания Шиффа составляет 1,85 г (83%); т. кип. 155—156° {16 мм).

В 1,5-литровый стакан (примечание 1) помещают 191 зил (180 г) 25%-ного водного растворадиметиламина (1 моль); содержимое стакана разбавляют водой (64 мл) и прибавляют к нему 116 г (1,1 моля) нитромочевины1. Температура образовавшейся коричневатой жидкости самопроизвольно повышается до 35—42°. Затем раствор нагревают до 56—60°, после чего реакция становится бурной и выделяется закись азота. Если потребуется, то применяют увнешнее

В 5-литровой трехгорлой круглодонной колбе приготовляют однородную кашицу из 588 г (2,45 моля) мышьякового ангидрида в порошке (примечание 1), 588 г (3,5 моля) З-нитро-4-аминоанизола (примечание 2) и 1 200 г (950 мл, 13 молей) фармакопейного глицерина, смешивая компоненты в указанном выше порядке (примечание 3). Колбу снабжают эффективной механической мешалкой и капельной воронкой емкостью 500 мл, в которую наливают 315 мл (579 г, 5,9 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). В течение 30 — 45 мин. серную кислоту вводят по каплям в окрашенную в оранжевый цвет реакционную смесь и одновременно тщательно перемешивают ее механической мешалкой. Во время прибавления температура самопроизвольно повышается до 65 — 70°.

Рассмотрим для иллюстрации промышленный синтез аскорбиновой кислоты (111) из D-глюкозы (112). Ее каталитическое гидрирование приводит к шестиатомному спирту — D-сорбиту (ИЗ). Сорбит подвергают микробиологическому окислению, которое селективно вводит кетогруппу в положение 2. Образовавшийся изомер глюкозы L-cop-бозу (114) превращают в диизопропилиденовое производное 115, защищая тем самым все функциональные группы, кроме одной, первичноспиртовой при С-1 (бывшего С-6 исходной глюкозы). Эту группу далее окисляют до карбоксильной. Заключительное удаление защитных групп из продукта окисления 116 приводит к свободной аскорбиновой кислоте (Ilia), которая самопроизвольно превращается в енольную форму лактона 111.

Можно еще сказать, что в переходном состоянии одновременно существуют разрывающиеся и образующиеся связи, а энергонасыщенное переходное состояние самопроизвольно превращается в конечные продукты.

Можно еще сказан., что в переходном состоянии одновременно существуют разрывающиеся и образующиеся связи, а энергонасыщенное переходное состояние самопроизвольно превращается в конечные продукты.

84 °С, которое проводит электрический ток, дает окраску с хлоридом железа (III). Это вещество имеет тот же состав, что и жидкий фенилнитрометан, т. е. является его изомером. Через несколько часов твердая форма самопроизвольно превращается в обычный жидкий фенилнитрометан. Если последний опять растворить в щелочи, затем осторожно выделить кислотой, все описанные явления повторяются. Следовательно, фенилнитрометан может существовать в двух изомерных формах, способных переходить друг в друга. Такая динамическая изомерия получила в органической химии название таутомерия. Твердая и жидкая формы фенилнитро-метана — его таутомерные формы, способные к взаимному превращению. Подробное изучение химических и физических свойств обеих таутомерных форм фенилнитрометана показало, что они отличаются друг от друга положением водорода и кратных связей:

дится кетогруппа в положение 2. Образовавшийся изомер глюкозы, L-сорбозу (142), превращают в диизопропилиденовое производное 143, защищая тем самым все функциональные группы, кроме одной, первичной спиртовой при С-1 (бывшего С-6 исходной глюкозы). Эту группу далее окисляют до карбоксильной, что дает защищенное производное 144. Удаление защитных групп кислотным гидролизом приводит к аскорбиновой кислоте (139а), которая самопроизвольно превращается в енольную форму лактона 139.

дится кетогруппа в положение 2. Образовавшийся изомер глюкозы, L-сорбозу (142), превращают в диизопропидиденовое производное 143, защищая тем самым все функциональные группы, кроме одной, первичной спиртовой при С-1 (бывшего С-б исходной глюкозы). Эту группу далее окисляют до карбоксильной, что дает защищенное производное 144. Удаление защитных групп кислотным гидролизом приводит к аскорбиновой кислоте (139а), которая самопроизвольно превращается в енольную форму лактона 139.

ное переходное состояние самопроизвольно превращается в конечные

гептадиена-2,4) (LIX), который самопроизвольно превращается

энергии на активацию и идет с большим трудом, медленно. Затем система реагентов, достигнув переходного состояния [#], самопроизвольно превращается вновь в стабильные частицы — нафтол и сульфит-ион.

образуется щелочная соль ациформы нитроэтилопого спирта. Образующееся прп подкислении этой соли свободное ацинитро-соединсние обычно легко отщепляет воду и самопроизвольно превращается в производное нитроэтилена; однако в некоторых случаях отщепление воды происходит с большим трудом.

дится кетогруппа в положение 2. Образовавшийся изомер глюкозы, L-сорбозу (142), превращают в диизопропилиденовое производное 143, защищая тем самым все функциональные группы, кроме одной, первичной спиртовой при С-1 (бывшего С-6 исходной глюкозы). Эту группу далее окисляют до карбоксильной, что дает защищенное производное 144. Удаление защитных групп кислотным гидролизом приводит к аскорбиновой кислоте (139а), которая самопроизвольно превращается в енольную форму лактона 139.




Самопроизвольно превращается Составить представление Составляет значительную Составляющей деформации Симметрии орбиталей Составление материального Состояния характерны Состояния переходят

-
Яндекс.Метрика