Главная --> Справочник терминов


Способные превращаться Полагая, что причиной разложения дифенилолпропана является присутствие в нем ничтожных примесей щелочных или кислотных агентов, а также иона железа, фирма Farbenfabriken Bayer предложила32 для повышения теплостойкости дифгнилолпропана вводить нейтральные, амфотерные или слабокислотные добавки или вещества, способные образовывать комплексы с ионами железа и других металлов. В числе таких добавок названы вторичные или третичные

Как правило, межфазными катализаторами являются ионы либо молекулы, способные образовывать комплексы с неорганическими катионами и тем самым облегчать их проникновение в органическую среду.

Существенно ограничивают гибкость макромолекул боковые заместители, способные образовывать диполь-дипольные контакты:

Как правило, межфазными катализаторами являются ионы либо молекулы, способные образовывать комплексы с неорганическими катионами и тем самым облегчать их проникновение в органическую среду.

Заместители при двойной связи, притягивающие тг-электронную пару (карбалкоксильные, нитрильные, нитро- или винильные группы), поляризуют двойную связь таким образом, что незамещенный атом углерода приобретает катионоидный характер. Этот цвиттерион может присоединять анион (например, ОН" или анионы металлорганических соединений) к незамещенной метиленовой группе, в результате чего у замещенного атома С появляется отрицательный заряд. Образовавшийся карбанион присоединяется к поляризованной двойной связи молекулы мономера и т. д. На растущем конце цепи имеется отрицательный заряд. Обрыв цепи вызывают способные к присоединению катионы, например Н+; перенос цепи вызывают молекулы, способные образовывать анионы, например NH3 при полимеризации стирола под действием NaNH2. Полимеризация нитроэтилена вызывается даже водой.

При действии на хлорметилированные сополимеры стирола и дивинилбензола гексаметилентетрамином можно получить нерастворимый полиэлектролит, содержащий группы первичного амина. Этот сополимер легко вступает в реакцию с хлоруксуснои кислотой, в результате в нем появляются группы, способные образовывать клешневидные комплексы:

Наиболее активными катализаторами реакции являются безводные галогениды металлов (Aids, FeCb, BiCl3, ZnCl2), способные образовывать с галогеноводородами высокоионизированные соединения, у которых внешняя электронная оболочка атома металла достроена до октета, например:

Как правило, межфазными катализаторами являются ионы либо молекулы, способные образовывать комплексы с неорганическими катионами и тем самым облегчать их проникновение в органическую среду.

Кажется очевидным, что электроноакцепторные группы способствуют протеканию нуклеофильного присоединения и инги-бируют реакции электрофильного присоединения в результате того, что они понижают электронную плотность двойной связи. Это, по-видимому, верно, хотя аналогичные рассуждения не всегда оказываются справедливыми при сравнении субстратов с двойными и с тройными связями [67]. Между атомами углерода тройной связи концентрация электронов выше, чем между атомами углерода двойной связи, и тем не менее тройные связи менее склонны реагировать по электрофильному механизму и легче вступают в реакции нуклеофильного присоединения, чем двойные связи [68]. Это утверждение не носит универсального характера, но справедливо в большинстве случаев. При броми-ровании соединений, содержащих одновременно двойные и тройные связи (несопряженные), бром (электрофильный реагент) всегда присоединяется к двойной связи [69]. В сущности все реагенты, способные образовывать мостиковые интермеди-аты типа 2, с двойными связями взаимодействуют быстрее, чем с тройными. В то же время присоединение электрофильного Н+ (кислотно-катализируемая гидратация, реакция 15-2; присоединение галогеноводородов, реакция 15-1) идет примерно с одинаковыми скоростями в случае алкенов и соответствующих алкинов [70].

Если соединение содержит группы, способные образовывать водородные связи с молекулами воды (например, группы —ОН, —СООН, —СО—, —NHa), то именно вследствие образования таких связей оно хорошо растворяется, если только не содержит слишком длинную углеводородную цепь (более пяти-шести атомов углерода). Чем больше этих групп в молекуле, тем лучше соединение растворяется в воде.

Растворимость простых эфиров в концентрированной серной кислоте объясняется их протонированием, так что в этом случае они ведут себя как основания, способные образовывать ок-сониевые соли:

Риформинг (платформинг)— процесс преобразования нафтеновых и высокомолекулярных парафиновых в ароматические углеводороды при повышенных температурах и давлениях в присутствии катализатора. Каталитическому риформингу подвергают бензиновые фракции с началом кипения 60 °С и выше и концом кипения не выше 180°С. Фракции с более низким началом кипения (30—60 °С) не подвергаются риформированию, поскольку в этой фракции содержатся углеводороды с числом атомов углерода меньше шести, не способные превращаться в ароматические углеводороды. Для получения высокооктанового бензина используют фракции 85—180°С и 105—180 °С; при одновременном получении ароматических углеводородов и вы-15—14 217

С целью создания каучуков, содержащих группы, способные превращаться при вулканизации в солевые с регулируемой скоростью, предложено вводить сложноэфирные группы, отстоящие от основной полимерной цепи на два и более атома [3]. Такие каучуки получаются эмульсионной сополимеризацией бутадиена или его смесей со стиролом, а-метилстиролом или акрилонитрилом и мономеров, содержащих сложноэфирную группу, в которых двойная связь находится в кислотной части сложноэфирной группы и присоединена к ней через органический радикал, содержащий два или более атома в цепи. Наибольшее значение среди таких мономеров приобрели метакрилаты, синтез которых основан на технически доступном сырье и протекает практически количественно [4]:

Пусть исходный полимер содержит некоторые функциональные группы А, способные превращаться в группы В в присутствии избытка низкомолекулярного реагента по схеме

Для получения высокомолекулярных соединений нужны исходные мономеры — простые, доступные органические соединения, способные превращаться в полимеры. Мономерами служат прежде всего непредельные углеводороды с одной и двумя двойными связями (этилен, пропилен, бутилены, бутадиен, изопрен). Эти углеводороды образуются при различных способах переработки нефтепродуктов, в частности при их пиролизе и крекинге. При этом имеющиеся ресурсы простейших олефинов во много раз превышают потребности химической промышленности. Однако при получении сырья для синтетических материалов необходимо преодолевать немалые технические трудности, которые порождаются главным образом тем, что для производства высококачественных полимерных материалов нужны мономеры высокой чистоты.

Большое значение реакции хлорметилирования заключается в том, что продуктами этой реакции являются активные галоидные соеди-«ения, способные превращаться в соединения разных классов: ArCH2OH, ArCH2OCH3, ArCH2GN, ArCH2COOH, ArCH2N(CH3)2. В качестве примера использования этой реакции для синтетических целей

Алюмогидрид лития [16] или триэтилфосфит [17] можно использовать для восстановления (с образованием гликолей) других соединений высокой степени окисления, например перекисей и гидроперекисей. Окисление алкенов можно 'проводить в этиловом спирте 1181; этот растворитель имеет некоторые преимущества перед другими в том отношении, что при взаимодействии с кислородом, содержащим 3% озона, при температурах 0—5 С образуются стабильные промежуточные соединения, способные превращаться в различные соединения других типов. К восстановлению, приводящему к образованию спиртов с высокими выходами, способны как мономерные, так и полимерные перекиси.

дибромиды, способные превращаться в цис- и /тгрянс-винилбромщц 142] (пример 6.7)

Соединения, содержащие гидроксильные группы или атомы галоида у третичного углерода и благодаря этому способные превращаться в ненасыщенные соединения путем дегидратации или отнятия галоидо-водорода, тоже могут реагировать с азот истоводо родной кислотой, образуя при этом с хорошим выходом шиффовы основания 12:

Изобепзофураны, -которые; еамд могут бить синтезированы при пополни реакции диенового синтеза [38], легки изаимодай-•ствуют с малейновым ангидридом при комнатной температуре, образуя аддукты, способные 'превращаться в производные нафталина [38, 27!) -281].

и способные превращаться в полимеры пространственного строения.

и способные превращаться в полимеры пространственного (сетчатого) строения. Эпоксидные группы могут находиться в алифатических циклах, или цепях, глицидиловые группы — чаще всего на концах цепей.




Соединяют промывают Соединений являющихся Соединений аналогичных Сепарационного оборудования Соединений достаточно Соединений характеризуется Соединений используемых Соединений известных Соединений моделирующих

-
Яндекс.Метрика