|
|
|
Главная --> Справочник терминов Способностью образовывать Кислота по Льюису это вещество, являющееся акцептором электронной пары и способное реагировать с молекулами, обладающими неподеленными электронными парами с образованием аддукта. Кислота по Льюису - это вещество, являющееся акцептором электронной пары и способное реагировать с молекулами, обладающими неподеленными электронными парами, с образованием аддукта. Кислота по Льюису - это вещество, являющееся акцептором электронной пары и способное реагировать с молекулами, обладающими неподе-лснными электронными парами с образованием аддукта. электронной. пары и способное реагировать с молекулами Обесцвечивание раствора брома в СС14 также не является специфической пробой на алкены. Это тест на любое вещество, способное реагировать с бромом. Помимо углерод-углеродной двойной связи тройная связь (—С=С—) и альдегидная группа (—СНО) также реагируют с бромом. тронной пары и способное реагировать с молекулами, обладающими неподе- Кумаранон-3 представляет собой белое кристаллическое вещество, способное реагировать в таутомерных кетонной иэнольной формах. В противоположность производным р-оксифурана (том I, стр. 137) кумаранон-3 является сравнительно устойчивым соединением. Он быстро восстанавливает раствор Фелинга и реактив Толленса [72]. Судя по поведению при титровании бромом, кумаранон-3 существует почти исключительно в кетонной форме [73]. При действии на бензоин метилового спирта и хлористого водорода наряду с другими продуктами реакции получается 2,3,5,6-тетрафенил-2-метокси-1,4-диоксен [88]. Это соединение при обработке хлористым водородом в бензоле дает соответствующее хлор производное, способное реагировать со спиртами с образованием алкоксипроизводных. Кумаранон-3 представляет собой белое кристаллическое вещество, способное реагировать в таутомерных кетонной иэнольной формах. В противоположность производным р-оксифурана (том I, стр. 137) кумаранон-3 является сравнительно устойчивым соединением. Он быстро восстанавливает раствор Фелинга и реактив Толленса [72]. Судя по поведению при титровании бромом, кумаранон-3 существует почти исключительно в кетонной форме [73]. При действии на бензоин метилового спирта и хлористого водорода наряду с другими продуктами реакции получается 2,3,5,6-тетрафенил-2-метокси-1,4-диоксен [88]. Это соединение при обработке хлористым водородом в бензоле дает соответствующее хлор производное, способное реагировать со спиртами с образованием алкоксипроизводных. Радикальные реакции имеют ряд особенностей, которые позволяют легко распознать их. Они ускоряются при облучении ультрафиолетовыми лучами, так как последние часто вызывают гемолитический распад молекул. Катализаторами радикальных реакций могут служить перекиси и другие вещества, распадающиеся с образованием радикалор. Любое соединение, способное реагировать Они во многом определятотся полярностью гидроксилъной группы и ее способностью образовывать водородные связи. Это приводит к высоким значениям температур кипения и способности растворяться в Тиоспирты (меркаптаны). Название меркаптаны является сокращением обозначения corpus mercurio aptum, которое было дано тио-спиртам в связи с их способностью образовывать характерные труднорастворимые ртутные соли. Тетра нитрометан образуется, например, из уксусного ангидрида и пити-окиси азота или высокопроцентной азотной кислоты; существуют и другие способы его получения. Это соединение представляет собой жидкость (т. пл. -(-13°, т. кип. 126°); оно очень устойчиво, но способно воспламеняться со взрывом в смеси с веществами, богатыми углеродом. Тетранитрометан обладает способностью образовывать окрашенные продукты присоединения с многими ненасыщенными веществами и поэтому применяется для открытия последних. Способностью образовывать путресцин и кадаверин обладают многие бациллы (например, возбудители столбняка и холеры), а также многие грибки. Поэтому оба основания часто встречаются в природе; так, например, они были найдены в сыре, в спорынье, в мухоморе, в пивных дрожжах, в Hyoscyatnus tnuticus и др. В значительных количествах они были найдены в моче и экскрементах людей, больных цистину-рией — расстройством обмена веществ. Другие конденсации диалкиланилинов, например с альдегидами, будут рассмотрены в последующих главах (ср., например, синтез малахитового зеленого). Здесь следует только отметить, что диметиланилин обладает также характерной для третичных аминов способностью образовывать окись при действии перекиси водорода. Окись диметилани-лина (т. пл. 153°) обладает основными свойствами и соединяется с хлористым водородом с образованием вещества, сходного по характеру с солями аммония: Его значение определяется, с одной стороны, тем, что при расщеплении, по Гофману, он легко превращается в антраниловую кислоту (стр. 658), исходное вещество для производства индиго, а с другой стороны, его способностью образовывать калиевую соль, которая с большим успехом используется для синтеза алифатических аминов по методу Габриеля. Мочевая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде и обладающее кислыми свойствами. Она образует два ряда солей (у р а т ы) — первичные состава Ме'С5НзОзЫ4 и вторичные Me''CsH2O3N4. Первичные щелочные ураты очень трудно растворимы в воде, но обладают способностью образовывать слабо пересыщенные коллоидные растворы. Первичная натриевая соль является составной частью мочевых камней, первичный урат аммония содержится в змеиных экскрементах, в почечных и мочевых камнях. Вторичные щелочные ураты более растворимы в воде. 3. Третью группу составляют протонные растворители, отличающиеся ярко выраженной способностью образовывать водородные связи за счет подвижного протона (табл. 11). В целом растворители этого типа амфотерны и способны к автопротолизу. Высокой способностью образовывать четырехчленные циклы обладает тетрафторэтилен Они во многом определяются полярностью гидроксильной группы и ее способностью образовывать водородные связи. Это приводит к высоким значениям температур кипения и способности растворяться в воде (табл. 9.!). Так, в присутствии больших количеств молекулярного иода (до 15—30 %) ускоряется превращение бутана в условиях, типичных для его окислительного дегидрирования (530 °С, 0,1 МПа), причем основной реакцией становится не крекинг, а дегидрирование бутана. Селективное действие иода обусловлено его способностью образовывать промежуточные неустойчивые соединения — алкилиодиды, легко диссоциирующие на олефин и йодистый водород:  Соединений ароматических Соединений большинство Соединений достигается Соединений характерна Соединений используют Соединений кислородом Соединений наблюдается Соединений называемых Серьезные недостатки |
- |
Навигация