|
|
|
Главная --> Справочник терминов Стабилизации образующегося Дальнейшее развитие НТС шло по пути усложнения установок. В схему сначала включили рекуперационный теплообменник, затем системы впрыска и регенерации ингибитора гид-ратообразования, далее холодильные машины и систему стабилизации конденсата. Такой же путь развития прошли установки НТС и на отечественных промыслах. / — газ со скважин; // — отсспарированиый газ; /// — регенерированный ингибитор гидратообразования; IV — сырой конденсат и водный раствор ингибитора; V — газ выветривании конденсата; VI — раствор ингибитора на регенерацию; VII — сдроссели-ровапный конденсат на рекуперацию холода и стабилизацию; VIII — конденсат после теплообмена; / — входной сепаратор I ступени; 2—-теплообменник типа «газ — газ»; ,'f — теплообменник типа «газ—конденсат»; 4 — дроссель; 5 — низкотемпературный сепаратор; 6 — сепаратор сырого конденсата; У РИГ — установка регенерации ингибитора гидратообразования; УС/С—установка стабилизации конденсата; ХМ — испаритель холодильной машины При полузакрытой системе сбора конденсат дегазируется в промысловых условиях лишь частично до давления 2—2,5 МПа, а затем насосами по трубопроводу транспортируется на установку стабилизации конденсата (УСК). При такой системе сбора снижаются потери углеводородов и обеспечива- На рис. 62 представлена схема типовой установки стабилизации конденсата с ректификацией. Частично выветренный нестабильный конденсат, поступающий с установок НТС, дросселируется и поступает в сепаратор /. Отсепарированная жидкость разделяется на два потока: один направляется в рекуперативный теплообменник 2, нагревается и поступает в абсорб-ционно-отпарную колонну 3 в качестве питания; другой без нагрева в качестве холодного орошения поступает в верхнюю часть АОК. В АОК поддерживается давление 1,9—2,5 МПа, температура в верхней части 15—20°С, в нижней части— 170—• 180 °С. Верхним продуктом АОК является фракция, состоящая в основном из метана и этапа (///), кубовым продуктом — де-этапизированиый конденсат. Обычно газ сепарации объединяют с верхним продуктом АОК и после дожатия направляют в магистральный газопровод. Деэтанизировапный конденсат из АОК направляется в стабилизатор 5, работающий по схеме полной Рис. 62. Типовая схема стабилизации конденсата с ректификацией. / — cupoii конденсат; // — стабильный конденсат; ///—газы стабилизации; IV — ШФЛУ (широкая фракция легких углеводородов); /—сепаратор; 2 ••- рекуперативный теплообменник; .') — деэтанизатор (АОК); 4, 7 — огневые печн; ,j — стабилизатор; 6' -- дефлегматор Рис. 63. Схема установки стабилизации конденсата с подачей отду-вочного газа. 18. Совершенствование технологии стабилизации конденсата/Б. Г. Берго, А. В. Фролов, Л. Л. Фишман и др. — Газовая промышленность. Сер.: Подготовка и переработка газа и газового конденсата. Вып. 2, М., 1984. В настоящее время даже на некоторых новых газоконденсат-ных месторождениях установки стабилизации конденсата вынесены за пределы промысловых установок низкотемпературной сепарации (НТС), что осложняет транспортирование нестабильного конденсата с промыслов на установку стабилизации, приводит к значительным потерям конденсата и увеличению капитальных и эксплуатационных затрат. В последнее время установки стабилизации конденсата стремятся сооружать на головных объектах одного или группы месторождений с использованием метода ректификации в колонных аппаратах. Рассмотрим технологическую схему НТС и стабилизации конденсата на примере Оренбургского газоконденсатного месторождения. Газ, выходящий из скважин, предварительно обрабатывают на промысловых установках комплексной подготовки газа (УКПГ) и окончательно — до товарных кондиций — на ГПЗ. УКПГ удалены от ГПЗ на 30—60 км. На УКПГ применен метод низкотемпературной конденсации газа с впрыском ингибитора гидратообразования, снижающим относительную влажность отсепарированного газа до 50—60%; это предотвращает появление на промысловых газопроводах сероводородной коррозии. Технологическая схема установки НТС показана на рис. III.89. На рис. III.89, б показана схема установки стабилизации конденсата (УСК) на ГПЗ. Сырой конденсат с давлением 4,0 МПа поступает в емкость 7 и после сброса давления и подогрева в теплообменнике 8 разгазируется в емкости 9 под давлением 1,4 МПа. Разгазированный конденсат подогревается в теплообменнике 10 потоком стабильного конденсата примерно до 90 °С и подается на седьмую сверху тарелку стабилизатора //, который работает по схеме ректификационной колонны в режиме дебутанизатора. В процессе эмульсионной полимеризации большое значение имеют поверхностно-активные вещества (ПАВ), способствующие образованию эмульсии мономеров и стабилизации образующегося латекса с частицами полимера коллоидной степени дисперсности (30—200 нм). Как видно, строение и свойства вытесняемого заместителя очень сильно влияют на скорость нуклеофильного замещения, изменяя ее на 5—6 порядков. Этот эффект является суммарным. Он складывается из влияния заместителя на скорость образования а-комп-лекса и на скорость его разрушения с образованием конечного продукта. Как уже сообщалось, скорость образования сг-комплекса зависит от электрофильности реакционного центра субстрата, на которую влияет индуктивный эффект заместителя. Скорость отрыва вытесняемого заместителя зависит прежде всего от его нуклеофиль-ности, но также и от условий в которых проводится реакция, которые могут содействовать или препятствовать стабилизации образующегося аниона. нол > n-фенол. Если нитрогруппа находится в орто- или пара-положении (но не в мета-положении), то проявляется электро-ноакцепторный мезомерный эффект, дополнительно усиливающий ионизацию из-за стабилизации образующегося аниона. Если структурные особенности реагирующих веществ способствуют стабилизации образующегося алкена (за счет сопряжения или за счет каких-то других факторов), или, точнее говоря, Наличие фенильной группы у а- или ^-углеродного атома заметно облегчает отщепление по механизму Z?2 вследствие стабилизации образующегося алкена за счет делокализации (фениль-ная группа у а-углеродного атома ускоряет реакции отщепления, протекающие не только по механизму ?2, но также и по механизму ?1, поскольку отщепление, например, иона Hal' от а-углеродного атома приводит к образованию карбониевого иона Дальнейшее катализируемое основанием галогенирование моногалогенкетона XXXIX будет происходить преимущественно по уже замещенному углеродному атому, если при нем имеется еще атом водорода. Атомы водорода при углероде, связанном с галогеном, становятся более «кислыми» и легче подвергаются атаке основанием не только вследствие индуктивного эффекта галогена, но также и потому, что галоген способствует стабилизации образующегося карбаниона. Так, например, образование карбаниона XL более вероятно, чем карбаниона XLI: части литийорганического соединения. Электроноакцепторные группы лишь за счет индуктивного эффекта не могут обеспечить достаточной стабилизации образующегося карбаниона. К тому же соединения, содержащие у одного атома углерода литий и элект-роноакцепторную группу (х), оказываются нестабильными и, возникая, склонны давать продукты элиминирования, перегруппировки и т. д.: нол > /г-фенол. Если нитрогруппа находится в орто- или пара-положении (но не в мета-положении), то проявляется электро-ноакцепторный мезомерный эффект, дополнительно усиливающий ионизацию из-за стабилизации образующегося аниона. Если структурные особенности реагирующих веществ способствуют стабилизации образующегося алкена (за счет сопряжения или за счет каких-то других факторов), или, точнее говоря, Наличие фенильной группы у а- или ^-углеродного атома заметно облегчает отщепление по механизму Е2 вследствие стабилизации образующегося алкена за счет делокализации (фениль-ная группа у а-углеродного атома ускоряет реакции отщепления, протекающие не только по механизму ?2, но также и по механизму ?1, поскольку отщепление, например, иона Hah от а-углеродного атома приводит к образованию карбониевого иона Дальнейшее катализируемое основанием галогенирование моногалогенкетона XXXIX будет происходить преимущественно по уже замещенному углеродному атому, если при нем имеется еще атом водорода. Атомы водорода при углероде, связанном с галогеном, становятся более «кислыми» и легче подвергаются атаке основанием не только вследствие индуктивного эффекта галогена, но также и потому, что галоген способствует стабилизации образующегося карбаниона. Так, например, образование карбаниона XL более вероятно, чем карбаниона XLI:  Соединения меркаптаны Сернистых конденсатов Соединения нескольких Соединения обеспечивают Соединения образующегося Соединения оказывают Соединения определяется Соединения отвечающие Соединения подразделяются |
- |
Навигация