|
|
|
Главная --> Справочник терминов Синтезированы конденсацией Смит с сотрудниками [4] синтезировали соединение однозначным направлением реакции полимеризации 5-ацетилванилина. Поскольку же синтетический лигнин Рассела тем временем потерял свое значение, они не стали продолжать свои эксперименты по конденсации. После открытия краун-эфиров Блэк и Маклин [90] синтезировали соединение 101 с выходом 7%, исходя из 1,2-дибромэтана и используя технику высокого разбавления. Педерсен [ 124] получил 10 ароматических и алицикличег ских тиакраун-эфиров, включая соединения 102, 103 и 34. При этом он использовал методы синтеза соответствующих краун-эфиров - конденсацию о-меркаптофенола, толуолдитиола или циклогександиола с дихлорпроизводны-ми полиэтиленгликолей в к-бутаноле в присутствии NaOH. Он также исследовал комплексообразующую способность данных краун-соединений по отношению к ионам Na^, JC1" и Ag'1". Блэк и Маклин [ 90, 129] синтезировали соединение 36 с выходом 8% путем циклической конденсации ди-(2-бромэтил)амина и динатриевой соли дитио-гликоля в этаноле в-условиях высокого разбавления. Лен и др. [ 130] также получили соединение 36, используя метод, аналогичный первой стадии синтеза криптанда, описанного ранее в разд. 2.5.1. Оптически активные краун-соединения были синтезированы также, исходя из природных оптически активных веществ. Лен и сотр. [ 50, 51 ] синтезировали соединение 186, используя L- (±)-винную кислоту как исходное соединение. Синтез проводился путем последовательного присоединения ее бис-(N, К-диметил)амидного производного (185) и дииодэтилового эфира или дито- Крам и сотр. [27] синтезировали соединение 193, которое несет боковые цепи, заканчивающиеся карбоксильными группами в 3,3'-положении динафтиль-ных групп, и гомологи этого соединения. Эти боковые цепи ведут себя подобно щупальцам и предназначены для того, чтобы служить противоионом при комплексообразовании и чтобы ограничивать свободу иона-"гостя", захваченного молекулой-"хозяином", как показано на рис. 5.4 [26]. Сугасава с сотрудниками синтезировали соединение XII, которое при восстановлении дало соединение V [1471. После открытия краун-эфиров Блэк и Маклин [90] синтезировали соединение 101 с выходом 7%, исходя из 1,2-дибромэтана и используя технику высокого разбавления. Педерсен [ 124] получил 10 ароматических и алицикличег ских тиакраун-эфиров, включая соединения 102, 103 и 34. При этом он использовал методы синтеза соответствующих краун-эфиров - конденсацию о-меркаптофенола, толуолдитиола или циклогександиола с дихлорпроизводны-ми полиэтиленгликолей в к-бутаноле в присутствии NaOH. Он также исследовал комплексообразующую способность данных краун-соединений по отношению к ионам Na*', К*' и \%*~. Блэк и Маклин [ 90, 129] синтезировали соединение 36 с выходом 8% путем циклической конденсации ди-(2-бромэтил)амина и динатриевой соли дитио-гликоля в этаноле в-условиях высокого разбавления. Лен и др. [ 130] также получили соединение 36, используя метод, аналогичный первой стадии синтеза криптанда, описанного ранее в разд. 2.5.1. Оптически активные краун-соединения были синтезированы также, исходя из природных оптически активных веществ. Лен и сотр. [ 50, 51 ] синтезировали соединение 186, используя L- (±)-винную кислоту как исходное соединение. Синтез проводился путем последовательного присоединения ее бис-(N, К-диметил)амидного производного (185) и дииодэтилового эфира или дито- Крам и сотр. [ 27] синтезировали соединение 193, которое несет боковые цепи, заканчивающиеся карбоксильными группами в 3,3'-положении динафтиль-ных групп, и гомологи этого соединения. Эти боковые цепи ведут себя подобно щупальцам и предназначены для того, чтобы служить противоионом при комплексообразовании и чтобы ограничивать свободу иона-"гостя", захваченного молекулой-"хозяином", как показано на рис. 5.4 [26]. Сугасава с сотрудниками синтезировали соединение XII, которое при восстановлении дало соединение V [1471. Гомологи пиррола могут быть синтезированы конденсацией а-аминокетонов с кетонами, содержащими активированную ме-тиленовую группу (реакция Кнорра). Исходные аминокетоны получают действием на кетоны азотистой кислоты и последующим восстановлением, например: Оба комплексона синтезированы конденсацией хризоиди-на с монобромуксусной кислотой в слабощелочной среде. Гомологи пиррола могут быть синтезированы конденсацией а-аминокетонов с кетонами, содержащими активированную ме-тиленовую группу (реакция Кнорра). Исходные аминокетоны получают действием на кстопы азотистой кислоты и последующим восстановлением, например: Замещенные 2-2-3-амино-5,10-диоксо-5Н,10Н-пирролоП,2-в]изохи-нолины, обладающие противовоспалительным действием, синтезированы конденсацией 1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина с р-алкок-си- или метилтиоакрилонитрилами [97]: Названные реагенты синтезированы конденсацией антипирина с соответствующим альдегидом в кислой среде. Этот дидиоксиндол [691 ] и его производные (V) были синтезированы конденсацией диоксиндолов (IV) с изатинами (III) в присутствии пиперидина [433, 437, 665, 692]. Диалкил-1,4-диоксаны. Эти соединения могут быть синтезированы конденсацией различных гликолей, аналогичной методу получения самого 1,4-диок-сана из этиленгликоля [62]. Однако указанный способ дает обычно смесь продуктов реакции. Так, при этерификации пропиленгликоля образуются 2,5-и 2,6-диметил-1,4-диоксаны. Подобным же образом 1,2-бутиленгликоль дает 2,5- и 2,6-диэтил-1,4-диоксаны. Диалкил-1,4-диоксаны. Эти соединения могут быть синтезированы конденсацией различных гликолей, аналогичной методу получения самого 1,4-диок-сана из этиленгликоля [62]. Однако указанный способ дает обычно смесь продуктов реакции. Так, при этерификации пропиленгликоля образуются 2,5-и 2,6-диметил-1,4-диоксаны. Подобным же образом 1,2-бутиленгликоль дает 2,5- и 2,6-диэтил-1,4-диоксаны. 3. 4, 5-Бензотрополон. 4, 5-Бензотрополон (LXXIV) и его производные синтезированы конденсацией фталевого диальдегида с производными кетонов, такими, как бром-, окси-, метокси- и феноксиацетон или метоксиметилэтилкетон [148, 260, 447, 448]. Эпоксидные смолы, отличающиеся повышенной теплостойкостью и большой стойкостью к органическим растворителям, синтезированы конденсацией фенолфталеина с эпихлоргидрином [94].  Спаренные электроны Синтетические материалы Специальных монографиях Специальными добавками Специальной аппаратуры Специальной обработки Специальное приспособление Специального приспособления Специально отведенных |
- |
Навигация