Главная --> Справочник терминов


Синтезированы соединения Описанным выше методом из (З-хлорэтилизобутилацеталя (т. кип. 74—77° при 11 мм, df 0,9724, nf? 1,4230) были синтезированы следующие вещества: 1. J3-A миноэтилизобутилацеталь

Синтезированы следующие кристаллические соединения

были синтезированы следующие симметричные каротиноиды:

яифенил(триметилсилил)фосфина, 2.5 мольных % комплекса PdCb(MeCN)2, запаивают и нагревают смесь при 50-70°С в течениенескольких часов или суток в зависимости от природы заместителя в арилиодиде. Затем ампулу вскрывают, добавляют хлороформ, органическую фазу промывают раствором бикарбоната натрия, водой, насыщенным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме, к полученному темному маслу прибавляют хлороформ и силикагель (из расчета 2 г на I г масла), хлороформ отгоняют в вакууме, оставшуюся смесь помещают в колонку с силикагелем и подвергают флеш-хромотографии. Этим способом синтезированы следующие фосфины.

При тех же условиях реакции, за исключением применения двухфазных систем, были синтезированы следующие диацетиле-новые дигидроперекиси187:

С помощью М,Г^-диметиланилина и хлорокиси фосфора были синтезированы следующие хлорсодержащие пурины: 6-хлор-2-метилпурин [32, 33], 6-хлор-2,8-диметилпурин [33], 6-хлор-8-этил-2-метилпурин [33], 6-хлор-2-метил-8-про-пилпурин [33] и 6-хлор-8-метилпурин [34]. Действием хлорокиси фосфора и N.N-диметиланилина теобромин превращен в 2,6-дихлор-7-метилпурин с выходом 25% [35], что явилось усовершенствованием реакции, осуществленной ранее Фишером и Рисе [36] в запаянных трубках.

С помощью М,Г^-диметиланилина и хлорокиси фосфора были синтезированы следующие хлорсодержащие пурины: 6-хлор-2-метилпурин [32, 33], 6-хлор-2,8-диметилпурин [33], 6-хлор-8-этил-2-метилпурин [33], 6-хлор-2-метил-8-про-пилпурин [33] и 6-хлор-8-метилпурин [34]. Действием хлорокиси фосфора и N.N-диметиланилина теобромин превращен в 2,6-дихлор-7-метилпурин с выходом 25% [35], что явилось усовершенствованием реакции, осуществленной ранее Фишером и Рисе [36] в запаянных трубках.

При тех же условиях реакции, за исключением применения двухфазных систем, были синтезированы следующие диацетиле-новые дигидроперекиси187:

Для дальнейших исследований, то есть для получения ТТФ, включающих в свой состав разнородные по своему химическому составу фрагменты, методом Вечера были синтезированы следующие фторсодержащие 1,3-дитиол-2-тионы 20-22 (схема 3).

Слезак и др. [134] использовали длинноцепочечные полиацетиленовые а, со-диолы, получаемые из 1,7,13,19-эйкозатетраина, для синтеза соответствующих полиуретанов при взаимодействии с различными диизо-цианатами. Были синтезированы следующие полиацетиленовые диолы: 2,8,14,20-докозатетраин-диол-1,22 (I); 3,9,15,21-тетракозатетраиндиол--1,24 (II); 4,10,16,22-гексакозатетраиндиол-1,26 (III).

тронная пара проходит через плоскость XYZ, превращая молекулу в ее энантиомер. Скорость инверсии молекулы аммиака составляет 2-10й колебаний в секунду. При замещении водорода в аммиаке, т. е. в аминах, амидах и других соединениях трехвалентного азота, скорость инверсии замедляется [22]. Наиболее медленная инверсия наблюдается в соединениях двух типов, а именно: в трехчленных азотсодержащих гетероциклах и в соединениях, где атом азота связан с другим атомом, имеющим неподеленную электронную пару. Но даже в таких соединениях пирамидальная инверсия слишком быстрая, и в течение многих лет их не удавалось разделить на изомеры. Цель была достигнута лишь тогда, когда были синтезированы соединения, объединяющие оба названных выше признака: атом азота в трехчленном цикле, связанный с атомом, несущим неподеленную электронную пару. Например, 1-хлоро-2-метилазиридин удалось разделить на транс- и цис-нзомеры (З и 4), которые не превращаются друг в друга при комнатной температуре [23]. В некоторых случаях барьер инверсии может возникать в соеди-

Кроме формулы Кекуле для бензола было предложено несколько десятков разнообразных структур. Из них заслуживают упоминания формула Ладенбурга (призман), формула Хюккеля (бензвален) и диагональная формула Дьюара, поскольку сравнительно недавно были синтезированы соединения этого строения, оказавшиеся структурными изомерами бензола:

Химия органических физиологически активных веществ возникла в результате всестороннего изучения и синтеза таких соединений с целью применения их в практической медицине. Начав с выделения и изучения физиологически активных веществ, встречающихся в природе, химики в дальнейшем научились получать такие вещества путем синтеза. Постепенно были синтезированы соединения, значительно более простые и доступные, чем природные, и в то же время в ряде случаен не только не уступающие, а превосходящие их по своему физиологическому действию.

Бицикло[3.3.0]октен-1(5) (178) (схема 4.55) — это стабильное соединение : выплошенным алкеновым фрагментом, реакционная способность которо-о вполне обычна для алкена. Однако расчетные исследования показали, что (Ведение в эту молекулу короткого 3,7-мостика должно привести к заметной гирамидализации двойной связи [25а]. Для проверки этого заключения бы-щ синтезированы соединения типа 179—181. Трициклический углеводород [79, содержащий наименьший мостик из возможных, удалось генерировать

Разделение таких смесей затруднительно, но при соблюдении определи условий и, главным обрааом, путем применения соответствующего колич! реаитжва Гриньяра каждый из желаемых продуктов можно все же получать с хорои выходом. Например, таким методом впервые были синтезированы соединения [14 общего состава R4Si, R3SiCl, HjSiCl, и HSiCl3. Взаимодействием этих хлорсодержЦ щик соединений с другими соединениями Гриньяра можно получать смешанные кр инвалюты и кремиийарилы.

Бицикло[3.3.0]октен-1(5) (178) (схема 4.55) — это стабильное соединение выплощенным алкеновым фрагментом, реакционная способность которо-э вполне обычна для алкена. Однако расчетные исследования показали, что ведение в эту молекулу короткого 3,7-мостика должно привести к заметной ирамидализации двойной связи [25а]. Для проверки этого заключения бы-и синтезированы соединения типа 179—181. Трициклический углеводород 79, содержащий наименьший мостик из возможных, удалось генерировать

В настоящее время синтезированы соединения, содер-

ным кислородом или галогенами синтезированы соединения состава

из р-дикетонов были синтезированы соединения LXXVIII—LXXX.

Аналогично синтезированы соединения (2.270) и (2.271) из (2.267) и а-фенилаланина, а также 1-аминоциклогексан-1-карбоновой кислоты

(б) Бис(арсновые) комплексы. Методам получения бис(арено-вых) комплексов посвящен обзор [237]. Наибольшее распространение получил метод Фишера — Хафнера (схемы 210, 211), хотя в последнее время успешно развиваются методы, основанные на конденсации атомарных металлов с ароматическими углеводородами. В частности, этим методом были синтезированы соединения типа (С6Р6)Сг(СбН6), получение которых по методу Фишера — Хафнера невозможно [245].




Специальные устройства Специальных катализаторов Специальных установках Специальным устройством Синтетические полимерные Специальное исследование Специального назначения Специальном приспособлении Специально подобранных

-
Яндекс.Метрика