Главная --> Справочник терминов


Синтезировать производные Образующийся в качестве промежуточного соединения этиловый эфир п-толилсульфонилацетоуксусной кислоты не выделен вследствие его неустойчивости, установленной при получении его другим путем. Он может быть синтезирован взаимодействием натриевой соли л-толуолсульфиновой кислоты с этиловым эфиром а-рацето уксусной кислоты:

1,4-Дииодбутан был получен с выходом 51.% при взаимодействии фосфора, иода и тетрагидрофурана1. Он был также синтезирован взаимодействием иодистоводородной кислоты с йодистым феноксибутилом2'3 и с диизоамиловым эфиром 1,4-бутан-диола*.

6-Метил-2-тиоурацнл синтезирован взаимодействием 0,1 моля ацетоуксуспого эфира с 0,1 моля тномочевппы в присутствии алкоголята натрия, приготовленного из 200 мл этанола и 0,3 г-ат натрия1.

Исходный аминоннтрил синтезирован взаимодействием анилина с соответствующим оксинитрилом на холоду1.

1. п-Метоксифенилацетонитрил синтезирован взаимодействием п-метоксибензилхлорида с цианистым натрием в среде абсолютного ацетона в присутствии небольшого количества

Гетероауксин был синтезирован взаимодействием йодистого индолилмагния с хлорацетоыитрилом [1], индола с диазоук-еусным эфиром [2]; р-диметиламинометилиндола (грамина) с синильной кислотой или ее солями [3, 4] и нагреванием индола с формалином и цианистым калием [5]. Синтез гстероауксина .был осуществлен, исходя из р-формилпропионовой кислоты и .фенилгидразина [2, 6, 7], а также из фенилгидразона .этилового эфира а-кето-р-карбэтоксиглутаровой кислоты

й-Роданэтанол синтезирован взаимодействием окиси этилена с

Метилфеиоксималоновый эфир, т. кип. 142—144°/6 мм, с выходом 73,9% синтезирован взаимодействием фенолята натрия с бром-метилмалоновым эфиром в абсолютном этаноле. Библ. 5 назв.

Тетрафторфуран синтезирован взаимодействием тетрагидрофу-рана с фторидом кобальта(II) при 100—120°С [159].

Селенолан (тетрагидроселенофен) (48) (т. кип. 135 °С) первоначально синтезирован взаимодействием 1,4-дибромбутана (47) с се-лениД°м натрия в воде в атмосфере водорода (схема 28) [54].

оксазоцины (или -тиазоцины) (178) наряду с димерными соединениями, имеющими 16-членный цикл. 6Я, 12Я-Дибензо[6,/]-1,4-оксазоцинон-11 (179; R = Н, X = Y = О) получен дегидратацией 2-карбоксибензил-2'-аминофенилового эфира. Родственный триазо-цинон (179; R = Ph, X = О, Y = S) синтезирован взаимодействием о-аминотиофенола с 3-фенилфталидом и циклизацией полученного аддукта с помощью тионилхлорида. Продукт восстановления (179; R = Ph, X = H2, Y = S) при алкилировании диметиламиноэтил-хлоридом перегруппировывается в 1-фенил-2-[о-(диметиламино-этилтио) фенил]изоиндолин (180).

Таким образом, этот метод позволяет синтезировать производные аценафтен-4-сульфокислоты, которые невозможно получить непосредственно из апенафтена.

Михелю удалось синтезировать производные сахарен, в которых полуацетальный кислородный мостик соединяет первый углеродный атом с шестым. Для этой семичлен-ной кольцевой системы было предложено название с е п т а и о з ы. Пентаацетилгалак-тосептаноза (I) образуется из диэтилмеркапталя ацетилированнои 6-иодгалактозы при удалении иода и серусодержащих групп (с помощью хлорной ртути и углекислого кадмия) и последующем ацетилировании:

охотно заменяет их образными, броскими тривиштъными эквивалентами). Среди тетрациклических соединений ближайшим упрощенным аналогом фенестрана (137) является соединение 139. По данным, полученным путем рентгеноструктурного анализа 138а и 139, в этих соединениях наблюдаются существенные отклонения валентных углов jp3 -углеродных центров {для центрального атома системы 139 углы С-1-С-10— С-6иС-3-С-10— С-8 составляют 128,3 и 129,2° соответственно [22с]} от стандартных значений (109,5°). Достигнутое искажение тетраэдрической конфигурации еще весьма далеко от полной планаризации углерода [22а,Ь] (т.е. от 90° для всех валентных углов при С-10). Нам представляется, что, с учетом значительных усилий, затраченных на создание «плоского углерода», такое, в сущности, незначительное приближение к идеальной цели свидетельствует о ее практической недостижимости, иначе говоря, о том, что есть пределы допустимых «надругательств» над естественной, максимально энергетически выгодной тетраэдрической геометрией лр'-гибри-дизованного атома углерода. По своему характеру такой итог фенестрановых работ как раз и отвечает тем уже не эстетическим, а теоретическим задачам, которые стоят перед структурно- ориентированным молекулярным дизайном, а именно: выяснить экспериментально не только возможности расширения круга структур органических соединений, но и границы такого расширения. И в заключение темы можно добавить, что совсем недавно удалось синтезировать производные силафенестранов с планаризованным атомом кремния [22g].

охотно заменяет их образными, броскими тривиальными эквивалентами), Среди тетрациклических соединений ближайшим упрошенным аналогом фенестрана (137) является соединение 139. По данным, полученным путем рентгеноструктурного анализа 138аи 139, в этих соединениях наблюдаются существенные отклонения валентных углов ^-углеродных центров {для центрального атома системы 139 углы С- 1-С-10-С-6 и С-З-С- 10-С-8 составляют 128,3 и 129,2° соответственно [22с]} от стандартных значений (109,5°). Достигнутое искажение тетраэдрической конфигурации еще весьма далеко от полной планаризации углерода [22а,Ь] (т.е. от 90° для всех валентных углов при С- 10). Нам представляется, что, с учетом значительных усилий, затраченных на создание «плоского углерода», такое, в сущности, незначительное приближение к идеальной цели свидетельствует о ее практической недостижимости, иначе говоря, о том, что есть пределы допустимых «надругательств» над естественной, максимально энергетически выгодной тетраэдрической геометрией ^-гибри-дизованного атома углерода. По своему характеру такой итог фенестрановых работ как раз и отвечает тем уже не эстетическим, а теоретическим задачам, которые стоят перед структурно- ориентированным молекулярным дизайном, а именно: выяснить экспериментально не только возможности расширения круга структур органических соединений, но и границы такого расширения. И в заключение темы можно добавить, что совсем недавно удалось синтезировать производные силафенестранов с планаризованным атомом кремния [22g].

Легко можно синтезировать производные сахарина, содер-

С помощью циклиммониевых солей из соответствующих 5- ил» 6-азафталимидинов можно синтезировать производные 5-азаизоиндола» (1.55) [306]. Например, при действии N-бензоилпиридиний хлорида» на изомерные 5- и 6-азафтали'мидины образуется один и тот же азаизо-индол (1.55). 2-Метил-6-азафталимидин в этих же условиях дает не. 1,3-ди-(4'-пиридил)-2-метил"6-азаизоиндол, а соединение (1.56).

Используя 1,1'-ферроценилендиборную кислоту, мы смогли синтезировать производные 1,1'-диоксиферроцена; 1,1'-ферроценилендиборная кислота реагирует с ацетатом меди с образованием 1,1'-ферроценилендиацетата (т. пл. 55—56° С) с выходом 41%. С значительно большим выходом (83%) получается эфир 1Д'-диоксиферроцена, если предварительно в 1,1'-ферро-ценилендиборной кислоте заменить одну В(ОН)2-группу на галоген. В нашей статье [5] дан метод получения 1-(1'-галогенферроценил)борных кислот. При действии ацетата меди на последние происходит замена на ацетоксигруппу как галогена, так и В(ОН)2-группы. Для синтеза 1,1'-фер-роценилендиацетата можно использовать и 1,1'-дибромферроцен:

охотно заменяет их образными, броскими тривиальными эквивалентами). Среди тетрациклических соединений ближайшим упрощенным аналогом фенестрана (137) является соединение 139. По данным, полученным путем рентгеноструктурного анализа 138а и 139, в этих соединениях наблюдаются существенные отклонения валентных углов ^-углеродных центров {для центрального атома системы 139 углы С-1—С-10—С-6 и С-3—С-10—С-8 составляют 128,3 и 129,2° соответственно [22с]} от стандартных значений (109,5°). Достигнутое искажение тетраэдрической конфигурации еще весьма далеко от полной планаризации углерода [22а,Ь] (т.е. от 90° для всех валентных углов при С-10). Нам представляется, что, с учетом значительных усилий, затраченных на создание «плоского углерода», такое, в сущности, незначительное приближение к идеальной цели свидетельствует о ее практической недостижимости, иначе говоря, о том, что есть пределы допустимых «надругательств» над естественной, максимально энергетически выгодной тетраэдрической геометрией л/^-гибри-дизованного атома углерода. По своему характеру такой итог фенестрановых работ как раз и отвечает тем уже не эстетическим, а теоретическим задачам, которые стоят перед структурно-ориентированным молекулярным дизайном, а именно: выяснить экспериментально не только возможности расширения круга структур органических соединений, но и границы такого расширения. И в заключение темы можно добавить, что совсем недавно удалось синтезировать производные силафенестранов с планаризованным атомом кремния [22g].

Степень использования краун-соединений, привитых к поверхности твердого носителя, высока. Однако требуется много стадий для того, чтобы синтезировать производные краун-соединений, способные к прививке. Когда носителем служит органический полимер, например полистирол, часто возникают сложности в обеспечении химической и механической стойкости носителя.

Степень использования краун-соединений, привитых к поверхности твердого носителя, высока. Однако требуется много стадий для того, чтобы синтезировать производные краун-соединений, способные к прививке. Когда носителем служит органический полимер, например полистирол, часто возникают сложности в обеспечении химической и механической стойкости носителя.

4-Бром-5-нитрофталонитрил (БНФН) является интересным субстратом с точки зрения нуклеофильного ароматического замещения в синтезе гетероциклических соединений. Так, высокая реакционная способность БНФН в б'дАг-реакциях позволила нам синтезировать производные оксазепинового ряда.




Специальных реагентов Специальными устройствами Специальной литературе Специальной подготовки Специального катализатора Специального устройства Синтетические смазочные Специально приготовленным Специфические химические

-
Яндекс.Метрика