|
|
|
Главная --> Справочник терминов Структура поверхности Природный и нефтяной газ — это не только топливо и сырье для производства этана, пропана и других гомологов метана. При очистке и переработке газа получают большие количества дешевой серы, гелия и других неорганических продуктов, необходимых для развития ряда отраслей народного хозяйства. Канада благодаря наличию крупных мощностей по переработке сероводородсодер-жащих природных газов занимает среди капиталистических стран второе место по производству серы [13]. По производству гелия— одного из важнейших и перспективных продуктов — первое место занимают США [14]. Структура потребления гелия характеризуется следующими данными (в % об.) [15]: ракетно-космическая техника — 19; контролируемые атмосферы — 12; искусственные дыхательные смеси — 6; исследования — 15; сварка в атмосфере инертного газа — 18; криогенная техника — 6; теплопередача — 7; хроматография — 4; другие области — 13. В перспективе гелий предполагают широко использовать в атомной энергетике, криогенной электротехнике и других областях [16]. Таблица 8 Структура потребления метанола в СССР и США (в %) Таблица 12 Структура потребления синтетического этилового спирта в США Ниже приводится структура потребления технического этанола (в %): Структура потребления изопропанола в Советском Союзе показана в табл. 15. Структура потребления изопропилового спирта в народной хозяйстве СССР (в %) Таблица 20 Структура потребления к-бутилового и изобутилового спиртов (в %) Структура потребления н- и изобутилов.ого спирта в настоящее время и к концу семилетки представлена в табл. 20. Приведенные цифры получены при условии максимальной замены к-бутилового спирта изобутиловым в тех отраслях, где такая замена не приводит к ухудшению качества продукции или к технологическим затруднениям. Ниже приводится структура потребления ме"тилэтилкетона в США на 1961 г. (в %) [50]: Таблица 36 Структура потребления нефтяных парафинов (на 1958—1965 гг.) Ниже приведена примерная структура потребления синтетических жирных кислот фракции С6 —С20 на перспективный период: Применение для оборудования водородных установок легированных сталей, содержащих Cr, Mo, W, V и другие элементы, способствует уменьшению скорости диффузии водорода и практически устраняет процесс обезуглероживания стали и ухудшение ее свойств [17]. Большое значение имеет структура поверхности металла. Рост трещины при ползучести является определяющим механизмом ослабления неориентированных термопластов при более низких значениях напряжения (см. диаграммы на рис. 1.4 и 1.5). Морфологическая структура поверхности разрушения типичной трещины при ползучести показана на рис. 1.7. Окончательное ослабление данного образца было вызвано ростом трещины сквозь всю толщину его стенки. Начиная с первых исследований [78], признавалось влияние структуры образца и морфологии на начало роста трещины серебра. Структура поверхности образца особенно важна по следующим причинам: и т. п. С другой стороны, анализ экспериментальных данных по удельной каталитической активности однокомпонентных металлических катализаторов показывает [10], что под влиянием реакционной среды нивелируются каталитические свойства различных кристаллографических локаций (ребер, граней, узлов и т. п.) в катализаторе. Структура поверхности металлических катализаторов преобразуется в направлении достижения стационарного состояния, которому отвечает минимум потенциальной энергии. Предполагают [10], что наблюдаемое постоянство удельной активности катализаторов одинакового химического состава, но приготовленных в разных условиях, обусловлено взаимодействием поверхности катализатора с реакционной средой, благодаря которому первоначальная структура поверхности перестраивается, приближаясь к одному и тому же состоянию, стремясь к минимуму свободной поверхностной энергии. Это приводит к выравниванию структуры и свойств всех граней независимо от их первоначальных различий. Это же характерно и для окисных катализаторов при постоянстве химического состава. промежуточные соединения, разложение которых приводит к образованию продуктов, отличных от исходных. Теория промежуточных соединении хотя н объясняет собственно реакцию, однако не может связать скорость процесса с изменением физических свойств катачиза-тора, таких, как структура поверхности и пр Кроме того, химическая теория не может удовлетворительно объяснить явчспие активации или отравления катализатора На прочность связи в системе корд — адгезив резина влияют: химическое строение и структура поверхности волокна, состав и свойства примененного адгезива и рецептура резиновой смеси (наличие модификаторов). На величину утла смачивания влияет также структура поверхности субстрата. Так, при увеличении шероховатости поверхности до определенного юо т т г,°с значения наблюдается снижение угла смачивания клея, которое зависит от Реальная химическая структура поверхности достаточно сложна и сведений о ее свойствах и возможности сочетания с клеем бывает часто недостаточно или они вовсе отсутствуют. Поэтому для выбора оптимального способа обработки поверхности следует проводить обширные экспериментальные работы. Суть подготовки поверхности под склеивание заключается ч том, чтобы с помощью химических, электрохимических, механических процессов, использования модифицирующих добавок, адгезионных грунтов или других способов изменить природу поверхности субстрата, сделать ее более активной при контакте с клеем для получения требуемой прочности [34, с. 70—89]. При окончательном выборе способа подготовки поверхности следует учитывать конструкторские и технологические особенности соединения и изделия в целом, а также условия эксплуатации. матрица [29, 47, 60]. Во всех исследованных эпоксидных пластиках со стеклянным волокном без активных замасливателей до воздействия воды волокно имеет такую же сравнительно ровную поверхность с мелкозернистой структурой, как и исходное волокно. В результате сорбции воды вначале на неаппретированных волокнах обычно появляются следы коррозии в виде нешироких и сравнительно длинных полостей [47, 60], направленных в основном вдоль оси волокна (рис. 8.3, а). С увеличением продолжительности действия воды эти полости становятся более разветвленными, их длина в несколько раз превышает диаметр волокна (рис. 8.3,6). При этом доля поверхности волокна, занятая такими полостями, возрастает, и со временем они покрывают большую часть волокна. В этом случае адгезионная связь сохраняется только на некоторых изолированных участках, как это показано на рис. 8.3,6. Структура дна таких полостей более рыхлая, чем структура поверхности стеклования. Структура полимера вдали от волокна изменяется так же, как и в случае ненаполненного полимера [52]. :т также структура поверхности суб-  Сетчатыми полимерами Соответственные производные Соответственно концентрации Соответственно получается Соответственно различают Соответственно температуры Соответственно увеличить Соответствует действительности Соответствует изменению |
- |
Навигация