|
|
|
Главная --> Справочник терминов Своеобразно протекает Использованы следующие названия углеводородных радикалов: изопролил-, «жор-бутил-, mpem-бутил-, изобутил-, изопентил-, mpe/n-пентил-, винил-, аллил-, изопропенил-, этинил-, фенил-, бензил-. Названия других одновалентных ациклических радикалов образованы в соответствии с рекомендациями IUPAC (атом углерода, несущий свободную валентность, получает номер 1). При этом растущий радикал вместо того, чтобы присоединиться по двойной связи молекулы винилацетата, может оторвать один из атомов водорода ацетильной группы, насыщая свою свободную валентность и превращая молекулу мономера в активный радикал. Последний может реагировать с другой молекулой мономера, начиная рост новой макромолекулы: Наименование в/мор-бутил связано с тем, что этот радикал имеет свободную валентность у вторичного углеродного атома, т. е. связанного с двумя соседними атомами углерода. Название трет-бутип происходит от того, что свободная валентность этого радикала находится у третичного углеродного атома, т. е. связанного с тремя соседними атомами углерода. В радикалах бутил и изобутил свободная валентность в обоих случаях находится у первичного углеродного атома (т. е. связанного с одним соседним атомом углерода). Тогда радикал, имеющий неразветвленную цепь, называется нормальный бутил, а обладающий разветвленной цепью — изобутил. (А). Вы делаете ошибку. Выбранная вами формула (А) имеет нужный скелет и свободную валентность у нужного С-атома, однако она все же не является ответом на заданный вопрос. Вместо одного водородного атома отсутствуют два. Видите ли вы это? Если да, то вернитесь обратно и найдите правильный ответ. Формулы алкильных групп всегда можно узнать по черточке, указывающей свободную валентность. Посмотрите снова разницу между пропаном и пропильной группой: Ее называют фенильной группой. Вы можете также встретить ее условное обозначение греческой буквой «фи» (Ф), или Ph. Поскольку все Оатомы бензольного кольца химически эквивалентны, свободная валентность может исходить от любого из них. Общее название групп, производимых от ароматических соединений и имеющих свободную валентность в кольце — арильные группы (арилы). Одновалентные группы, производимые от моноциклических ароматических углеводородов и имеющие свободную валентность у одного из атомов кольца, получают приводимые ниже названия. Как и всегда, углеродный атом со свободной валентностью обозначается номером 1. Роль агента передачи цепи в некоторых случаях может играть сам мономер, если его молекулы содержат подвижный атом водорода. В таком случае, растущий радикал не присоединяет к себе новую молекулу мономера по двойной связи, а отрывает у нее подвижный атом водорода, насыщая свою свободную валентность и одновременно превращая молекулу мономера в мономерный радикал. Это имеет место при полимеризации винилацетата: При использовании углеводородных цепей в качестве замещающих групп соответствующие свободные валентности обозначают с помощью суффиксов приведенных в табл. 5. Атомам углерода, несущим свободную валентность, присваивается локант «1». Углеродный атом с номером «1» обязательно входит в главную цепь; если остается выбор, то используются принципы приведенные выше. Для некоторых углеводородных замещающих групп правила ШРАС допускают применение тривиальных и полусистематических названий (табл. 8). В дикарбоновых кислотах карбоксильные группы, как имеющие только одну свободную валентность, должны находиться на концах углеродной цепи. В дикарбоновых кислотах карбоксильные группы, как имеющие только одну свободную валентность, должны находиться на концах углеродной цепи. Очень своеобразно протекает взаимодействие аммиака с пергало-генидами диазония (стр. 587). Оно приводит к образованию диазо-бензоли мидов (арилазидов), являющихся ароматическими производными азотистоводородной кислоты: В антрахнноне можно восстановить оловом одну карбонильную группу до мстнленовой [14] Карбониль ная группа восстанавливается также у альдегидов Очень своеобразно протекает восстановление двузамещснных п днметиламинобен'зальдешдов, в результате которого образуются производные антрацена [22] Своеобразно протекает превращение метилалкенилкетоноа ортоэфирами в присутствии Й25О4 или H^PO4, приводя к смесям продуктов линейного и сложного бициклического строения [80] Своеобразно протекает реакция некоторых 1,1-дизамещенных олефинов. Описано [22] взаимодействие аминосодержащих 1,1--диарилэтиленов с этилортоформиатом в среде уксусного ангидрида или уксусной кислоты в присутствии 70%-ной НС1О4, приводящее к высокосопряженным полиметиновым красителям.. Аналогично реагируют и другие 1,1-диарилолефины. Выходы продуктов порядка 90%. Точно так же гидробромид 1,1-бис-[2,4--диметил-З-карбэтоксипирил-5]-этилена с этилортоформиатом в присутствии НВг дает пентаметинцианин [23] Своеобразно протекает взаимодействие ароматических аль-егидов с азотистыми аналогами ортоэфиров [23]: Своеобразно протекает взаимодействие пивалоилпировиноградной кислоты Своеобразно протекает процесс в ряде случаев полициклизации, например при Своеобразно протекает диссоциация под ЭУ N-ацилпроиз- [Своеобразно протекает окисление гидроароматических соединений с боковыми цепями перекисью марганца с серной кислотой. Наряду с ожидаемыми карбоновыми кислотами образуются кислоты с вновь вступившими СО2Н-группами. Пиррол (2.26) с уксусным ангидридом дает пирролоизоиндол (2.28), при нагревании которого в спиртовой щелочи образуется исходное соединение (2.26). Пирролоизоиндол (2.28) бромируется в хлороформе по положению 3 с образованием (2.29). Последнее соединение получается из пирролоизоиндола (2.27) при его взаимодействии с N-бромсук-цинимидом. Своеобразно протекает бромирование (2.28) в метаноле. Своеобразно протекает реакция с ацетонилацетоном, в котором сначала нитрозируется метиленовая группа с замыканием изоксазольного  Соответствующую литературу Сигматропная перегруппировка Сополимеры акриловой Сополимеры полученные Сополимеры винилхлорида Сополимера акрилонитрила Сополимера полистирола Сополимеризация бутадиена Сополимеризации метилметакрилата |
- |
Навигация