Главная --> Справочник терминов


Сульфогруппа находится Задача. Рассчитать необходимое время нитрации для древесной сульфитной целлюлозы при температуре 60 °С.

Решение. Для древесной сульфитной целлюлозы С* = 400. Вычисляем продолжительность нитрации по формуле (6.10):

При получении целлюлозы из древесины, осуществляемом в больших масштабах при производстве бумаги и искусственного шелка, необходимо отделять клетчатку от лигнина. Это достигается, например, путем кипячения измельченной древесины с раствором едкого натра под давлением, в результате чего происходит растворение лигнина и разрушение пентозанов (ксилана), тогда как «натронная целлюлоза» остается неизмененной. Другим способом обработки древесины является нагревание ее с сульфитом. Измельченная древесина подвергается длительному кипячению с раствором сульфита кальция, причем лигнин и все другие нецеллюлозные составные части древесины растворяются. Остающаяся целлюлоза под названием «сульфитной целлюлозы» используется главным образом для производства бумаги. При таком способе получаются очень большие количества сульфитного щелока, в котором содержится много сахара. Этот щелок используют для получения спирта или упаривают до густой массы, которую применяют в качестве пека, смолы и дегтя.1

водства сульфитной целлюлозы. В соответствии с назначением синтаны подразделяют на пре-, пост-, обменные, квасцовые, отбеливающие, усадочные и комбинированные. В зависимости от химического строения дубители либо имеют более или менее выраженный дубящий эффект (замещающие синтаны), либо не имеют его вовсе (вспомогательные дубители) [27]. Ароматические синтаны представляют собой продукты конденсации арил-(моно- или полиядерных) сульфоновых или карбоиовых кислот с формальдегидом или другими карбонильными соединениями. Они могут включать и другие ароматические соединения, например амины, амиды, полиядерные ароматические соединения, лигнинсульфоновые кислоты.

Высокомодульнос вискозное волокно. Для получения высокомо-нульного ЕСлокна, так же как и для высокопрочного вискозного •;прда, применяют сульфитную или сульфатную целлюлозу высших -сртое, с содержанием я-целлюлогш не менее 95%. Лучшие ре-,ультаты получаются при использовании сульфитной целлюлозы, •одержитеи 97% я-целлюлозы сп степенью полимеризации около 000. Остальные виды сырья и химикаты также должны быть улучшенного качества.

пропитке наполнителя (сульфитной целлюлозы, древесной муки) кон-

качестве наполнителя сульфитной целлюлозы пользуются органическим

ской бумаги готовится из сульфитной целлюлозы. Еловую древесину об-

Покраснение сульфитной целлюлозы при ее хранении было приписано Адлером и Хеггротом [5] присутствию остатков лигнина, которые в свежей целлюлозе находятся в восстановленном

Бетге с сотрудниками утверждал, что оптическая плотность сульфитной целлюлозы в фосфорной кислоте мало изменяется (с 26 до 170 ч) после прибавления целлюлозы к кислоте.

Лурос и Лешбрандт [91] для определения содержания лигнина в целлюлозах провели сравнение метода Хальзе (см. Брауне, 1952, стр. 163) и Шведского стандартного метода ССА5 (см. выше) при помощи абсорбциометрических методов Гирца и Бетге с сотрудниками. Полученное по методу Хальзе процентное содержание лигнина для сульфитной целлюлозы было ниже значений, полученных по методу ССА5. При помощи измерений ультрафиолетового поглощения фильтратов первый метод показал 50, а второй 20% потерь кислоторастворимых лигнинов. Общие величины содержания лигнина, т. е. сумма осажденных и растворенных лигнинов, не были обусловлены применявшимся методом и показали прямолинейную зависимость от хлорного числа. Это указывало на то, что величины для общего содержания лигнина являются хорошим приближением к истинному его содержанию в целлюлозе и что фактор, применявшийся для пересчета поглощаемости в величины содержания лигнина, примерно точен.

Реакция восстановления не идет, если сульфогруппа находится при углеродном атоме, который связан с бензольным кольцом, как в толуол-ш-сульфокислоте. В этом случае в присутствии трехбромистого фосфора сульфогруппа обменивается на бром:

Га лоидопрои вводные нитробензола просульфированы в небольшом числе, а нитросоединения, содержащие в ядре и галоиды и алкилы, невидимому, вообще не изучались. В о-хлор-[218] и о-бром-нитробензолах [219] сульфогруппа вступает только в пара-положение к галоидному атому. Из л-хлорнитробензола с олеумом [218, 220] образуется 2-хлор-5-нитробензолсульфокислота^ а е хлорсулъфоновой кислотой [37] при 160—170° — соответствующий хлорангидрид. л-Бромнитробензол также просульфирован олеумом [219, 221]. л-Хлорнитробензол [222] сульфируется несколько необычно, так как в одной из полученных из него сульфокислот сульфогруппа находится в ортгео-положении и к хлору и к нитро-группе:

Нафталин при действии на него серной кислоты образует одновременно две изомерные сульфокислоты, в которых сульфогруппа находится в а- или р-положении.

В 1-аминонафталинсульфокислотах и 1-оксинафталинсульфокисло-тах, у которых сульфогруппа находится в положении 3 или 5, азогруппа вступает главным образом в положение 2, и в качестве побочной реакции в положение 4.

тах, у которых сульфогруппа находится в положении 3 или 5, азогруппа

сации с ацетоном. Напротив, 1,8-иафтилендиамин-3,6-дисульфокислота (IV) с бисульфитом натрия не реагирует, так как сульфогруппа находится в мета-положении

Если в нафтиламинсульфокислоте сульфогруппа находится в а-положении, то при гидролизе аминогруппы она отщепляется:

Если сульфогруппа находится в лета-положении к гидрокси-группе, то последняя в реакцию аминирования не вступает:

При араминировании нафтолсульфокислот и нафтиламиносуль-фокислот, у которых сульфогруппа находится в .мета-положении и гидрокси- или аминогруппе, араминируется не только гидрокси-или аминогруппа, но происходит замещение сульфогрупп в .мета-положении на ариламиногруппу независимо от того, имеются ли в молекуле другие сульфогруппы:

^Таким образом, было показано, что сульфогруппа находится в а-замещенном ядре а,В'-дипиридила. Положение сульфогруппы в этом ядре установлено окислением иодме-тилата 5-(циан)-а, В'-дипиридила (121) до изоцинхомероновой кислоты (122).

которая получается очевидно при неполном нитровании фенол-2,4-или 2,6-дисульфо кислот, потому что в фенолмоносульфо кислоте сульфогруппа находится в положении 4.




Сопровождается миграцией Сопровождается отщеплением Сопровождается поглощением Сопровождается превращением Сопровождается раскрытием Сопровождается существенным Симметрично построенных Сопровождается значительным Сопровождаться выделением

-
Яндекс.Метрика