Главная --> Справочник терминов


Суммарному уравнению Анализ показал, что для каждого конкретного компонента вид построенных кривых имеет один и тот же характер для всех давлений и составов модельной смеси. Путем перемещения указанных кривых параллельно самим себе вдоль оси температур удалось совместить все эти кривые в одну, т. е. подобие названных зависимостей позволяет при соответствующем выборе начала отсчета температур для каждого значения давления и каждого состава исходной смеси представить их в виде одной обобщающей зависимости. На рис. IV.27 представлена такая обобщенная зависимость коэффициента извлечения пропана от температуры. При этом смещение начала~отсчета температур является'функцией давления и суммарного содержания в исходном газе метана— азота—кислорода. Эта функция может быть аппроксимирована выражением

После стабилизации режима в реакторе низкотемпературной конверсии СО, в блоке карбонатной очистки и достижения суммарного содержания СО и С02 в очищенном газе не более 1,5%, газ подают в реактор метанирования. Последний к этому моменту должен быть нагрет до 300 °С (со скоростью 30—50 °С в'час) через пусковой подогреватель. Как только реактор метанирования подключен в работу, начинают восстановление катализатора. На восстановленном катализаторе интенсивно протекают реакции метанирования, сопровождающиеся выделением тепла. Если температура газа, выходящего из реактора, превышает 420 °С, содержание СО и СО, в газе, идущем па метанирование, снижают, изменяя режим на предыдущих стадиях или возвращая на циркуляцию очищенный водород. После стабилизации режима метанирования вывод на режим установки в целом можно считать законченным.

Для того чтобы гранулы катализаторов типа ФКД в процессе эксплуатации оставались достаточно прочными, они должны содержать в своем составе устойчивый к воздействию воды и температуры каркас, подобно тому, который имеет катализатор ПФК/С. В принципе, такой каркас может быть сформирован из НГСФ, если существенно увеличить их долю в структуре СФ-катализатора за счет ГСФ. Доля НГСФ в катализаторе ФКД-Э от суммарного содержания фосфатов составляет всего 5 10% масс., тогда как доля ГСФ доходит до 55-65%. В то же время не вся масса этой "буферной" части силикафосфата играет роль активного компонента и расходуется в процессе эксплуатации катализатора на "поддержание" его активности. Согласно схеме взаимных переходов силика-фосфатов:

Определение суммарного содержания карбонильных групп в окисленной целлюлозе основано на реакции оксимирования:

Рис. 30. Изменение выхода бутана (/), селективности катализатора (2) и суммарного содержания кислорода в продуктах десорбции (5) в течение 8-минутного, цикла дегидрирования при 550 °С и

Анализ показал, что для каждого конкретного компонента вид построенных кривых имеет один и тот же характер для всех давлений и составов модельной смеси. Путем перемещения указанных кривых параллельно самим себе вдоль оси температур удалось совместить все эти кривые в одну, т. е. подобие названных зависимостей позволяет при соответствующем выборе начала отсчета температур для каждого значения давления и каждого состава исходной смеси представить их в виде одной обобщающей зависимости. На рис. IV.27 представлена такая обобщенная зависимость коэффициента извлечения пропана от температуры. При этом смещение начала отсчета температур является функцией давления и суммарного содержания в исходном газе метана — азота — кислорода. Эта функция может быть аппроксимирована выражением

Главным критерием выбора уравнения для описания функции^,, (т) для полимера с известным типом разветвленной структуры является правильность или правдоподобность результатов определения т. В случае ПЭВД для оценки результатов определения ДЦР можно использовать сведения о содержании в его макромолекулах структурных элементов, возникающих в результате обрыва макрорадикала в процессе полимеризации и фиксирующих таким образом конец длинной ветви. В соответствии с существующими представлениями о радикальной полимеризации этилена (см. гл. 4) такими элементами являются в основном концевые метильные, винилиденовые и вин ильные группы. Поскольку нет возможности выделить из общего содержания СН3 -групп концевые, а основной вклад здесь вносят группы — атрибуты КЦР, то очевидно, что содержание узлов ДЦР должно быть значительно ниже общего содержания СН3-групп. В то же время оно должно быть выше суммарного содержания винилиденовых и винильных групп, так как не все ветви содержат эти группы.

Типичные для ПЭВД средние значения содержания СНз -групп и суммарного содержания винильных и винилиденовых связей -С=С— равны соответственно 2 на 100 атомов С и 0,4 на 1000 атомов С. Исходя из того, что содержание узлов ДЦР должно быть гораздо ниже первой из этих величин и превосходить вторую, следует ожидать, что значение Xw по порядку величины равно 10~4. Тогда из данных таблицы 7.4 и рис. 7.9 можно сделать вывод, что описание функции gn (т) с помощью соотношений gn =gjj'5 (mw), gn =gw(mw) и gn =gl(u) скорее всего приведет к заниженной оценке степени ДЦР, agn =? 9А - к завышенной.

суммарного содержания в полимере всех аномальных звеньв с группами Р-С1,

определение суммарного содержания оснований может дать за-

Для выделения гемицеллюлоз используют их извлечение водными растворами щелочей либо непосредственно из древесины, либо из холоцеллюлозы. Этот метод применяют иногда для определения суммарного содержания гемицеллюлоз, хотя и невозможно достичь их количественного выделения в неизмененном состоянии и без примесей. При выделении из холоцеллюлозы Гемицеллюлозы извлекаются более полно и менее загрязнены лигнином. 276

Такой результат в отношении формальдегида, полученный при окислении метана, естественнее всего трактовать следующим образом. Можно предположить, что на протяжении периода индукции происходит как превращение метана в формальдегид (без изменения давления, по суммарному уравнению СН4 -+- 02-*-НСНО + Н20), так и дальнейшее окисление формальдегида в СО (по уравнению 2НСНО + 02^»2СО + 2Н20). Второй процесс, однако, из-за малых концентраций образующегося в периоде индукции формальдегида настолько незначителен, что СО обнаружить

2. Уксуснокислым брожением жидкостей, содержащих этиловый спирт (биохимическая уксусная кислота). Под влиянием бактерий Micoderma aceti («уксусного грибка»), зародыши которых в изобилии имеются в воздухе, этиловый спирт в разбавленном водном растворе (до 10%) окисляется кислородом воздуха в уксусную кислоту по следующему суммарному уравнению

3. Окислительным аммонолизом пропилена по суммарному уравнению:

Наибольшее значение в технике получило восстановление нитробензола в анилин железом в присутствии соляной кислоты. При техническом осуществлении этого процесса нет необходимости брать большие количества соляной кислоты. После образования следов хлорида железа (II) восстановление идет дальше за счет воды и металлического железа по суммарному уравнению:

Для получения хлорбензола в промышленности применяется также парофазный каталитический метод так называемого окислительного хлорирования. Реакцию осуществляют, про1 пуская пары бензола и хлороводород при 200—250°С над катали-.затором, содержащим медь (II). В присутствии кислорода воздуха идет окисление хлороводорода и одновременное хлорирование бензола по суммарному уравнению:

Аналогичная реакция с нитробензолом дает очень низкий выход сульфаниловой кислоты, но с ж-динитробензолом это взаимодействие проходит легко с образованием 4-амино-2-нитро-1-бен-золсульфокислоты по следующему суммарному уравнению: NO2 NH2

Реакция проходит по следующему суммарному уравнению:

Реакция идет по следующему суммарному уравнению:

Восстановление нитросоединений до гидразопроизводных действием цинковой пыли в щелочной среде протекает по суммарному уравнению:

Очевидно, что вероятность одновременного столкновения шести молекул СНзО и четырех молекул NH3, т. е. образования комплекса из десяти молекул, соответствующего суммарному уравнению реакции, практически равна нулю. Но даже в тех случаях, когда суммарное уравнение реакции не требует столь маловероятных ситуаций, истинные механизмы включают некоторое число следующих одна за другой стадий, каждая из. которых требует столкновения обычно не более чем двух частиц. Очевидно, что в этих условиях реально измеряемая скорость реакции будет относиться к наиболее медленной, лимитирующей стадии, играющей роль как бы узкого горлышка бутылки, через которое должен пройти процесс превращения исходных веществ в продукты реакции.

Коэнзим А занимает центральное место в качестве посредника во всех биосинтетических реакциях, идущих с участием двууглеродных единиц. В метаболизме углеводов он участвует следующим образом. Гексозы расщепляются до пировиноградной кислоты той же последовательностью реакций, что и при спиртовом брожении, но в мышечных тканях пировиноградная кислота частично обратимо восстанавливается до молочной кислоты, а частично окисляется по следующему суммарному уравнению:




Сопровождается развитием Сопровождается восстановлением Сопровождается уменьшением Сопровождаться образованием Сопровождающейся образованием Симметрично замещенные Сопровождаются образованием Сорбционной способностью Соседними макромолекулами

-