|
|
|
Главная --> Справочник терминов Следующее оборудование Это явление имеет следующее объяснение. Известно, что для достижения одинаковой степени извлечения целевых компонентов из более жирного газа необходима более высокая температура, чем из менее жирного. При детандировании более жирного газа при одной и той же степени расширения степень сжижения больше, чем для сухого. Следовательно, выделяется больше теплоты конденсации и температура в детандере повышается. При расширении более сухого газа наблюдается обратная картина. Таким образом, происходит как бы автоматическое регулирование При таком механизме вид кинетической кривой получает следующее объяснение. Начальная бурная реакция образования нитрометана, сопровождающаяся генерированием активных центров, часть из которых начинает окислительные цепи, приводит к ликвидации периода индукции. Последующее же сравнительно медленное разложение нитрометана сообщает развивающемуся процессу окисления большую скорость инициирования w0, которая сравнима или даже превосходит скорость вырожденного разветвления по реакции НСНО + 02-*НСО + Нб2. Действительно, если принять, что 1) концентрации нитрометана и формальдегида примерно одинаковы и 2) -ЁСНЗЖ>,->сн3 + NO, = 53 ккал/молъ, ЕНСНО + о2-* нсо+но2 = =32 ккал/молъ, a /cH3No,-»-CH, + No2 = 0,01, то при 465° С и концентрации кислорода 150 мм рт. ст. отношение скорости реакции инициирования путем распада CH3N02 к скорости реакции вырожденного разветвления составит 25-10~3/7,4'10~3 = 3,51. Это значение следует рассматривать только как приближенное, поскольку стерический фактор реакции вырожденного разветвления неизвестен и может оказаться еще меньшим. Таким образом, вырожденное разветвление приобретает уже меньшее значение, и кинетическая кривая имеет вид неразветвленной реакции. При рассмотрении конформационных энергий алкильных заместителей обращает на себя внимание резкий скачок конформационной энергии при переходе от изопропильного к грег-бутильному радикалу. Этому дают следующее объяснение. Повышенная энергия аксиальных форм является главным образом результатом невалентных взаимодействий заместителя с аксиально ориентированными Н-атомами в 1,3-по-ложениях. Изопропильный радикал в результате вращения вокруг связи, соединяющей его с циклогексановым кольцом, может принять конформацию, в которой «внутрь» кольца направлен Н-атом. В этой конформации 1,3-взаимодействие изопропильного заместителя мало отличается от соответствующего йзаимодействия СН3- или С2Н5-групп, соответственно мало отличаются и их конформационные энергии. Аксиальную грет-бутильную группу нельзя повернуть так, чтобы исключить невалентные взаимодействия одной из ее СН3-групп с аксиальными Н-атомами в 1,3-положениях (рис. 48); отсюда и повышенная конформационная энергия этой группы. Это явление имеет следующее объяснение. Известно, что для достижения одинаковой степени извлечения целевых компонентов из более жирного газа необходима более высокая температура, чем из менее жирного. При детандировании более жирного газа при одной и той же степени расширения степень сжижения больше, чем для сухого. Следовательно, выделяется больше теплоты конденсации и температура в детандере повышается. При расширении более сухого газа наблюдается обратная картина. Таким образом, происходит как бы автоматическое регулирование В работах Бахмана было также исследовано влияние параметра iS/F (отношение величины поверхности реактора к его • объему) на выход нитропарафшюв при нитровании бутана в присутствии кислорода [1231. Кривая зависимости выхода RN02, рассчитанного на пропущенную HNOs, от количества кислорода, проходила через максимум при всех исследованных величинах S[V (20, 28 и 300). Максимальный выход (43% RNOz) оставался постоянным при всех грех значениях S/V, но в зависимости от параметра S/V достигался при различном содержании кислорода, причем при максимальном выходе наибольшему значению S/V соответствовало наименьшее количество кислорода (1 моль Оа на моль HNOs). Увели-? чение параметра S/V вызывало понижение отношения прореагировавший бутан—пропущенный бутан. Вахман приводит следующее объяснение найденным фактам. Понижение количества прореагировавшего бутана с увеличением 8FV объясняется исчезновением части радикалов на поверхности. Однако, несмотря на исчезновение части радикалов, количество нитро-парафинов, получающихся из радикалов, не падает (сохраняется высота максимума). Следовательно, увеличение SIV позволяет получить большее количество натропарафинов за счет обрыва цепей окислительной цепной реакции, т. е. благодаря подавлению окислительного направления. (В). Посмотрим, поможет ли вам следующее объяснение. Порядок старшинства четырех заместителей: С1 ^> ОН ]> СН3 ]> Н. Если вы мысленно посмотрите сквозь тетраэдр на Н, то увидите следующую картину: В работах Бахмана было также исследовано влияние параметра SfV (отношение величины поверхности реактора к его • объему) на выход нитропарафинов при нитровании бутана в присутствии кислорода [1231. Кривая зависимости выхода RNOa, рассчитанного на пропущенную HNOs, от количества кислорода, проходила через максимум при всех исследованных величинах SfV (20, 28 и 300). Максимальный выход (43% RN02) оставался постоянным при всех трех значениях SfV, но в зависимости от параметра S/V достигался при различном содержании кислорода, причем при максимальном выходе наибольшему значению S/V соответствовало наименьшее количество кислорода (1 моль Оа на моль HNOs). Увели-? чение параметра SJV вызывало понижение отношения прореагировавший бутан—пропущенный бутан. Вахман приводит следующее объяснение найденным фактам. Понижение количества прореагировавшего бутана с увеличением S/V объясняется исчезновением части радикалов на поверхности. Однако, несмотря на исчезйовение части радикалов, количество нитро-йарафинов, получающихся из радикалов, не падает (сохраняется Высота максимума). Следовательно, увеличение SfV позволяет получить большее количество натропарафинов за счет обрыва цепей окислительной цепной реакции, т. е. благодаря подавлению окислительного направления. 2-метилфуран был получен при пропускании паров фурфурола над хромитом меди на активированном угле при 250° [142, 143]. Однако при 200° или ниже и атмосферном давлении главным продуктом восстановления фурфурола над медными катализаторами в паровой фазе является фуриловый спирт [144]. Бремнер и Кейс [144] проанализировали как собственные данные, так и данные других исследователей для таких реакций восстановления и предложили следующее объяснение образования фурилового спирта при менее высоких и 2-метилфурана при более высоких температурах (символ F представляет фуриловый радикал, М — катализатор). 2-метилфуран был получен при пропускании паров фурфурола над хромитом меди на активированном угле при 250° [142, 143]. Однако при 200° или ниже и атмосферном давлении главным продуктом восстановления фурфурола над медными катализаторами в паровой фазе является фуриловый спирт [144]. Бремнер и Кейс [144] проанализировали как собственные данные, так и данные других исследователей для таких реакций восстановления и предложили следующее объяснение образования фурилового спирта при менее высоких и 2-метилфурана при более высоких температурах (символ F представляет фуриловый радикал, М — катализатор). В работах Бахмана было также исследовано влияние параметра SfV (отношение величины поверхности реактора к его объему) на выход нитропарафинов при нитровании бутана в присутствии кислорода [123] Кривая зависимости выхода RNOa, рассчитанного на пропущенную HNOs, от количества кислорода, проходила через максимум при всех исследованных величинах SfV (20, 28 и 300) Максимальный выход (43% RNOa) оставался постоянным при всех трех значениях S/V, но в зависимости от параметра S/V достигался при различном содержании кислорода, причем при максимальном выходе наибольшему значению SfV соответствовало наименьшее количество кислорода (1 моль Оа на моль HNOs) Увели-? чение параметра SJV вызывало понижение отношения прореагировавший бутан—пропущенный бутан Вахман приводит следующее объяснение найденным фактам Понижение количества прореагировавшего бутана с увеличением S/V объясняется исчезновением части радикалов на поверхности Однако, несмотря на исчезйовение части радикалов, количество нитро-йарафинов, получающихся из радикалов, не падает (сохраняется высота максимума) Следовательно, увеличение SfV позволяет получить большее количество натропарафинов за счет обрыва цепей окислительной цепной реакции, т е благодаря подавлению окислительного направления Вообще, как справедливо отмечают авторы работы, причины разделения на три фазы нельзя считать в данном случае точно установленными. Что касается распада гомогенного раствора на две фазы, то авторы дают следующее объяснение этому явлению (в соответствии с тем, что уже говорилось в предыдущих главах). Разделение происходит в тех случаях, когда взаимодействие между одноименными молекулами достаточно велико, чтобы превысить энтропию смешения гомогенной фазы. Для полимеров энтропия смешения ниже, чем для низкомолекулярных соединений. Энтропия смешения полимеров уменьшается с увеличением молекулярного веса. Следовательно, высокомолекулярные полимерные компоненты будут отделяться при более высокой температуре, чем низкомолекулярные. Если такая смесь разделяется, то она образует умеренно концентрированный раствор -полимера и практически чистый растворитель. При отделении растворенного вещества с молекулярным весом 540000 нет большого различия, является ли фаза растворителя чистой или содержит относительно небольшое количество макромолекул с молекулярным ве- Помимо ёмкостей для хранения СНГ крупные установки (рис. 33), предназначенный для получения из СНГ котельно-печ-ного газового топлива, включают в себя следующее оборудование: испаритель для перевода жидких СНГ в паровую фазу; насос для подачи жидкого СНГ из емкости в испаритель (для бутана — Для проведения кристаллизации попользуется следующее оборудование: Для проведения кристаллизации используется следующее оборудование: 3. При проведении такелажных работ должно быть следующее оборудование и инструменты: Наклонная шнековая диффузионная установка типа ДДС (ДДС-30). Технологическая схема наклонной шнеко-вой диффузионной установки (рис. 8) включает в себя следующее оборудование и процессы. Свекловичная стружка ленточным конвейером 2 после взвешивания на автоматических ленточных весах 1 подается в шахту наклонного диффузионного аппарата 5. Сюда же в верхнюю часть поступает сульфитированная горячая вода, а несколько ниже — горячая жомопрессовая вода. Сок движется вниз навстречу поднимающейся свекловичной стружке и отбирается насосами 7 через сита из нижней части аппарата 5. Жом из аппарата поступает в шнек-водоотделитель 4, а из него конвейерами — на жомовые прессы. Сок поступает на мезголовушку 3, преддефекатор. Кроме того, необходимо также следующее оборудование: штатив для про-к, держатель для пробирок, пинцеты, металлический шпатель, газовые, во-ic и вакуумные каучукн, корковые и резиновые пробки, асбестовая сетка, >тровЯльная бумага для простых н складчатых фильтров, корковое кольцо ставка для колб). отходов (включая промышленный и бытовой мусор) с рекуперацией тепла. Установки включают следующее оборудование: вращающуюся печь пиролиза 5 для сжигания отходов, в которой при определенной температуре и скорости происходит сначала дистилляция (перегонка) летучих компонентов резины и сгорание других материалов, далее — полное сгорание связанного углерода и затем — превращение в мотки металлической арматуры, которая транспортируется ленточным конвейером к контейнерам для ее упаковки; специальную топку, в которой при заданных давлении и температуре происходит полное окисление горючих компонентов с образованием газообразных веществ; паровой котел-утилизатор, использующий тепло отходящих газов для получения пара, применяемого для производственных целей. На Воронежском шинном заводе имеется следующее оборудование для подачи пяти типов мягчителей в подготовительное отделение: подогреваемые основные бункеры хранения мягчителей, насосы и системы трубопроводов к расходным бакам. Установлено оборудование подогреваемых систем кольцевых магистралей от расходных баков (бункеров) к точкам ввода мягчителей в смесители. В соответствии с заданием на проектирование для оснащения производства грузовых шин 1-й очереди завода принимаем следующее оборудование (по основным переделам). Для сборки указанных выше покрышек принимаем следующее оборудование: а) для покрышек 240-508Р Для переработки пластмасс используется следующее оборудование: Для определения молекулярного веса по методу Дебая необходимо следующее оборудование: нефелометр для измерений светорассеяния под тремя углами; рефрактометр ИРФ-23; дифференциальный рефрактометр; центрифуга с числом оборотов в минуту не менее 16 000; регулятор напряжения (например, РНШ-56 или ЛАТР-2); амперметр переменного тока на 10 а; термостат типа У-8, У-3 или ТС-15; ящик из плексигласа.  Синтетических производных Способность выполнять Способность уменьшается Способности алкилгалогенидов Способности функциональных Способности образовывать Способности растворять Способности реагировать Способности заместителей |
- |
Навигация