|
|
|
Главная --> Справочник терминов Следующее соединение Кислые атомы водорода, т. е. имеющие более или менее выраженный ионный характер, могут быть обменены на дейтерий путем обработки вещества тяжелой водой. Карбоксильный и гидроксильный водород в этих «условиях обменивается на дейтерий неизмеримо быстро, причем устанавливается следующее равновесие: При этом имеет место следующее равновесие: По данным Шленка, в растворах магнийорганических соединений имеет место следующее равновесие: Следует подчеркнуть, что приведенное выше соотношение изомеров соответствует только данному равновесию, осуществляемому при определенной температуре и соотношении катализатора и сокатали-затора (НС1). Если увеличить соотношение катализатора и сокатали-затора, вполне вероятно, что равновесие сдвинется в сторону образования jnema-изомера. Для трихлорбензолов устанавливается следующее равновесие [131: При концентрации водной серной кислоты ниже 80% устанавливается главным образом следующее равновесие: Однако в определенных случаях в роли уходящих групп могут выступать и чисто органические остатки, которые при отщеплении переходят в стабильные катионы. Например, и-нитрофенилазо-группа превращается в стабильный катион п-нитробеизолдиазония, и поэтому имеет место следующее равновесие: При этом имеет место следующее равновесие: имеет место следующее равновесие: серной кислоты 58° или хлорсульфоновой кислоты 581 при 100°, с мочевиной 682 при 110°, и т. д. Далее, она получается из сероводорода и двуокиси углерода при температуре светлокрасного каления 583, а также из окиси углерода и серы при температуре слабого красного каления. При этом устанавливается следующее равновесие 681: При концентрации водной серной кислоты ниже 80% устанавливается главным образом следующее равновесие: При нагревании из реакционной смеси, полученной при синтезе смешанного цинкорганического соединения RZnl, отгоняется симметричное цинк органическое соединение -диалкилцинк R2Zn. Очевидно, существует следующее равновесие: В пользу такого механизма свидетельствуют следующие факты: 1) реакция имеет кинетику второго порядка (первого — по каждому из реагентов); 2) добавки уксусной кислоты приводят к замедлению реакции (смещают равновесие влево) и 3) цыс-гликоли реагируют значительно быстрее, чем транс-изомеры [137]. Для йодной кислоты механизм аналогичен, а промежуточно образуется следующее соединение [138]: г) Можно ли расщепить на оптические антиподы следующее соединение? Объясните. в присутствии ортофосфорной кислоты в реакцию вступает гидроксильная-группа, причем образуется с выходом 40—50°/Q (в случае фенола) следующее соединение: раствора едкого кали на следующее соединение: 3. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно следующее соединение но полученные данные показывают, что вещество этого строения не имеет. На основании молекулярного веса, состава и образования ацетальдегида, уксусной кислоты и альдоля при гидролизе втого вещества можно считать доказанным, что в результате реакции получается следующее соединение: Однако исключение из вышеприведенного правила составляют 2-окси-антрацен и 2-оксиантрахинон, которые также слабо окрашивают по протраве, несмотря на мета-положение гидроксильнои группы по отношению к группе с дополнительной валентностью (Мелау) 669. Далее, согласно Пфсйферу, хинизарин дает с 8пС14 следующее соединение: Оксикетоны, подобно с-диоксимам Чугаева, замещают две координащюнных валентности металла. Так, например при нагревании пеонола с пурпуреокобальти-хлоридом [Со (NH3)5CI]C12 до кипения в течение нескольких минут получается следующее соединение, кристаллизующееся в виде маленьких зеленых кристаллов: Р-Дикетоны реагируют по другой схеме. Так, ацетилацетон и 3-метилпиразо-лон-5 образует следующее соединение. Задача 4.20. Изобразите следующее соединение в наиболее устойчивой конформации. ОН б) В результате реакции N-оксида Е с беизоилхлоридом в хлороформе выпадает осадок, который при обработке I моль/л НС1 дает следующее соединение: Следовательно, если длина макромолекулы больше, чем протяженность одного сегмента, то тепловое движение может проявляться только в отдельных ее частях, не затрагивая макромолекулу в целом. Из сказанного можно сделать вывод, что то соединение, с которого прекращается увеличение температуры стеклования, соответствует по своим размерам сегменту. Следующее соединение того же состава, но большей молекулярной массы, для которого обнаруживается хотя бы 'незначительное расхождение между температурами стеклования и течения (рис. 30, кривая 4), может быть отнесено к полимерам. Соединения с еще большей молекулярной  Способность выполнять Способность уменьшается Способности алкилгалогенидов Способности функциональных Способности образовывать Способности растворять Способности реагировать Способности заместителей Способствуя образованию |
- |
Навигация