Главная --> Справочник терминов


Следующие константы Для хроматографического анализа насыщенных углеводородов с успехом может быть использован сквален (CaoHso), а ненасыщенных углеводородов — пропиленкарбонат. С помощью хроматографического метода СНГ могут быть проанализированы с точностью до 0,01 % (молярного) следующие компоненты: метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нормальный бутан, изобутан, 1-бутен, изобутилен, цис-2-бутен, транс-2-бутен, изопентан, нормальный пентан, гексан (рис. 14).

Технология изготовления краски АИШ на феноло-формальдеглдной основе простая. В рецептуру ее входят следующие компоненты [29]:

Сивушное масло. Является побочным продуктом при спиртовом брожении белковых веществ. Состав сивушного масла неодинаков, но в основном в него входят следующие компоненты: изоамиловый спирт (З-метилбутанол-1), называемый также амиловым спиртом брожения (60—65%)

В настоящее время имеется большое количество рецептов усилителей, в состав которых входят в основном следующие компоненты:

Наряду с резиновыми смесями для изготовления резиновых технических изделий, гуанитиофос применяли [371] в автокамерной резиновой смеси по рецепту 5НК-103-001. Постоянная часть рецепта включала следующие компоненты (мае. ч.): СКИ-3 — 57; СКМС-ЗОАРКМ-15 — 43; сера — 1,6; ДБТД — 1,2; оксид цинка — 3,0; СтК — 2,0; защитный воск — 1,0; канифоль — 2,5; сгирол-инденовая смола — 2,0; масло ПН-бш —12,0; техуглерод ПМ-50 — 50.

Обогащенная питательная среда содержит следующие компоненты (в % по массе):

Обогащенная питательная среда содержит следующие компоненты (в % по массе):

Печать кубовыми красителями производится по ронгалитно-по-ташному методу или б'олее современному способу двухфазной печати: последний метод дает более яркие, интенсивные и прочные окраски. По ронгалитно-поташному способу ткань печатают краской, содержащей кубовый краситель, ронгалит, поташ, глицерин, иногда другие вспомогательные вещества (также, конечно, загу-стку — см. стр. 242). Напечатанную ткань обрабатывают в отсутствие воздуха паром (запаривают) в восстановительном зрельнике (герметической камере) в течение 8—10 мин при 103—105°С. В процессе запаривания краситель должен восстанавливаться в лейкосоединение, а последнее — хорошо (глубоко) пропитать ткань и равномерно в ней распределиться. При последующем окислении раствором бихромата или воздухом и мыловке в порах ткани вновь образуется нерастворимый в воде кубовый краситель. Крупные кристаллы кубовых красителей плохо смачиваются водой, восстанавливаются очень медленно и не могут равномерно распределиться на ткани, они образуют при печати .крапины (крап). Поэтому кубовые красители должны быть предварительно диспергированы до величины частиц от 0,25 до 2 мкм (допускаются отдельные частицы не более 15 мкм). При диспергировании красителей добавляют диспергаторы, которые также препятствуют агрегации красителей при сушке. Однако излишек дис-пергаторов приводит к миграции кубовых красителей при запаривании и в результате — к неоднородной окраске ткани. Уменьшить количество диспергаторов удается при выпуске кубовых красителей в виде специальных паст для печати. В эти пасты кроме диспергаторов вводят следующие компоненты: катализаторы вос~ становления (2,6- и 2,7-дигидроксиантрахинон и др.), антифри-

В состав реакционной смеси при полимеризации МА входили следующие компоненты: 800мл МА; 878,6 мл воды; 10 г эмульгатора* в виде водного раствора и 1 г персульфата аммония в виде водного раствора.

Печатная краска на основе эмульсионной загустки содержит следующие компоненты (г/кг):

Источники получения битумов мало влияют на их химический состав Для всех битумов общими являются следующие компоненты углеводороды (минеральные масла), углеводородные смолы, продукты их полимеризации, продукты интенсивного окисления битумов (асфальтогеновые кислоты, которые могут присутствовать в битумах в свободном состоянии и в виде их ангидридов и лактонов) Ниже приведен примерный состав битумов _

Зависимость состава сополимера от состава полимеризуемой смеси (шихты) и конверсии мономеров обычно характеризуется константами сополимеризации. В литературе [10, с. 473] указываются следующие константы сополимеризации для пары изобу-тилен (Mi) — изопрен (М2): г\ = 2,5 ± 0,5, г2 = 0,4 ± 0,1.

Эфир 4-(а-о к с и э т и л)ф енола и уксусной кислоты. 109 г эфира 4-ацетилфенола и уксусной кислоты гидрируют в присутствии 11 г хромита меди при 130° и начальном давлении 140 атм. Гидрирование прерывают, когда поглотится 1 моль водорода. Получают 86 г эфира 4-(а-оксиэтил)фенола и уксусной кислоты с т. кип. 138—142° (3 мм); п^ 1,5160; выход равен 78% от теорет. Чистое вещество имеет следующие константы; т. кип. 89-93° (0,07 лыс); d» 1,134; п* 1,5178 [126].

835. Аммиак, метиламин, диметиламин имеют соответственно следующие константы основности: 1,7-10~5; 43,8-10~5; 52,0-10~5. Поясните увеличение основности в этом ряду с электронной точки зрения.

10-3. Вычислить для метана следующие константы: а) плотность по водороду; б) плотность по воздуху; в) объем 1 г при н. у.; г) масса 1 л при н. у.

126. Для реакции полимеризации 1 М раствора винилового соединения известны следующие константы: kp: /с°'5 = 0,16 л0'5 х

Совокупность уравнений (38) — (40) подвергали численному интегрированию методом Рунге — Кутта и оптимизировали путем минимизации дисперсий между вычисленными и экспериментальными значениями Xi и пк. Расчет на ЭВМ дает следующие константы скорости элементарных стадий дегидрирования изопентана и константы дезактивации катализатора:

Приготовляют около 300 мл эталонной смеси из очень чистых компо, центов, имеющих следующие константы:

126. Для реакции полимеризации 1 М раствора винилового соединения известны следующие константы: fcp; t°*5 = 0,16 л0'5 х

5. Другие исследователи приводят следующие константы: т. кип. 154—155 ,

инют в вакууме. Выход состанляет 73% исщаствн, кипя-, щего при 103 10Г),5С/Н) мм, п'~* 1,54-15. 2-Аллилфенол пред-* ставлятт собой бесцветную жидкость с запахом, похожим] на лапах гваякола, и имеет следующие константы. т. ккщ 22(Г/760 мм, 99"/ 12 мм, п% 1, 54113 [27, ШЗб].

ыстным медленнее выделение водорода, и раствор приобретает синий цвет, характерный для раствора натрия в жидком аммиаке. (Для того, чтобы лучше видеть реакционную массу, можно удалить спиртом иней, покрывающий снаружи стенки колбы.) Затем через раствор в течение 15—20 мин. пропускают быстрый ток сухого воздуха для того, чтобы прспратить часть растворенного натрия и перекись натрия, которая служит активирующим катализатором. При этом выделение водорода становится более энергичным, а затем снова замедляется. После этого в реакционную смесь добавляют 114 г «атрия (общее количество 116 г, т. с. 5-грамматомов +1 г), внося сто порциями по 15—23 г с интервалами, достаточными для образования амида натрия, о чем можтго судить но исчезновению синей окраски раствора. При загрузке натрия мешалка должна работать медленно, и только в конце реакции перемешивание производят с наибольшей скоростью для того, чтобы смыть натрий, налипший на стенки колбы. Амид натрия выпадает s виде мелких бесцветных напоминающих песок кристаллов, которые заметны у стенок колбы. Железный катализатор окрашивает жидкость в темный цвет. Затем через реакционную смесь пропускают нз баллона быстрый ток ацетилена, предварительно очищенного проведением через концентрированную серную кислоту и колонку с натронной известью и безводным хлористым кальцием, подводя его в колбу ниже мешалки, которая должна вращаться со средней скоростью. При этом реакционная смесь сразу становится мутн'обслой и делается Вновь прозрачной только после того, как через нее будет пропущено почти эквимолекулярное! количество ацетилена, после чего окраска ое снова темнеет. При пропускании ацетилена газообразные продукты не выделяются. Трубку для подвода ацетилена заменяют капельной воронкой и вводят сравнительно быстро 617 г (4,5 моля) бромистого бутила. Растворитель довольно энергично кипит в течение первых двух часов. Смесь перемешивают в течение (),5 час., после чего к ней из капельной воронки постепенно добавляют воду до тех пор, пока колба не окажется почти заполненной; при этом выделяется некоторое количество ацетилена. Реакционная мама разделяется-на два слоя. Нижний слой (водный аммиак) сифонируют и отбрасывают. Верхний слой промывают водой, холодной соляной кислотой (1 : I) (для удаления мелко раздробленного железа) .и разбавленным раствором соды и сушат над хлористым кальцием. Неочищенный продукт реакции [выход 350 г (95%)] фракционируют на колонке в 6 теоретических тарелок, собирая фракцию, кипящую при 70,5—71° (750 мм) (неяспр.); •выход 320 г (87%). Повторная перегонка первой фракции и остатка дает дополнительно 10 г вещества с теми же константами Чистый гексин-1 имеет следующие константы: •г. кип. 71,4°'(760 мм); т. пл. -132,09°; df 0,7156; л» 1,3990.




Способности макромолекул Способности отдельных Способности растворителя Синтетическими эквивалентами Способствовать повышению Способствует диссоциации Способствует окислению Способствует получению Способствует присоединению

-
Яндекс.Метрика