|
|
|
Главная --> Справочник терминов Следующие превращения Высокоактивным природным антиоксидантом является витамин Е (а-токоферол)*. К эффективным стабилизаторам процесса старения для полипропилена относятся следующие препараты — производные ионола, синтезированные советскими химиками: Петролейиый эфир, беизнн, лигроин. Реактивная промышленность выпускает в продажу следующие препараты петро-лсйного эфира, бензина и лигроина: петролейный эфир: а) т. кип. 30—50° (^=0,640), б) т. кип. 40—60° (d = 0,666). в) т. кип. 45—70° ((/ = 0,685); бензин с т. кип. 70—90°; лигроин с т. кип. 90—110°. В этих же температурных интервалах выделяют петролеииый эфир, бензин и лигроин при получении их в лаборатории перегонкой легкого продажного бензина (лучше всего бензина прямой гонки). 7. Та же методика может быть использована и для получения 3-хлорацетофенонов и замещенных бензальдегидов. Прибор несколько видоизменяют и капельную воронку заменяют трубкой для ввода газа, которая позволяет вводить хлор под поверхность расплавленного комплексного соединения ацетофенона с хлористым алюминием. В опыте, в котором было взято 81 г (0,67 моля) ацетофенона, 31 мл (48 г, 0,67 моля) жидкого хлора конденсировали в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой и ацетоном. Газ пропускали последовательно через предохранительную ловушку, через счетчик пузырьков с концентрированной серной кислотой и через трубку для ввода газа в перемешиваемый комплекс. Чтобы регулировать скорость подачи газа, постепенно опускали охлаждающую баню, в которую была погружена ловушка с жидким хлором. Температура самой реакционной смеси поднималась чуть выше комнатной и окраска комплекса изменялась от светло-бурой до темной красно-коричневой. Хлор пропускали в течение 10—14 час; при большей скорости пропускания некоторое количество хлора терялось. Перемешивание продолжали еще 1 час, после чего реакционную смесь подвергали обработке. По этой методике авторы синтеза получили следующие препараты: 3-хлорацетофе-нон, т. кип. 61—63°/0,5 мм, 54%; 3-хлорбензальдегид, т. кип. 93—96°/15 мм, 43%; 2, 3, 5, 6-тетрахлор-4-метилацетофенон, т. пл. 98,5—99,5°, 67%'. 5. Настоящий метод пригоден и для моно-М-алкилирования других первичных ароматических аминов. Триметиловый и три-этиловый эфиры ортомуравьиной кислоты имеются в продаже, другие же алкильные эфиры ортомуравьиной кислоты легко можно получить из них путем переэтерификации2. По описанному выше способу авторы синтеза получили следующие препараты 3: В спиртовой промышленности СССР до последнего времени применялись следующие препараты: Амилодиастатин Гх как источника-амилазы с высокой термостойкостью, АС=15 ед./мл; Глюкоэндоми-копсин Гх как источник глюкоамилазы с ГлА = 40 ед./мл, оптимумом действия: рН 5,6—5,8, температура 56° С; Глюкобататин Гх как источник а- н глюкоамилазы с АС=5-^6 ед./мл и ГлА=5ч-7 ед./мл, оптимум действия: рН 5,0, температура 56—58° С. торы синтеза получили следующие препараты: 3-хлорацетофе- Для получения дополнительной информации о связи между лигнином и углем были подвергнуты вакуум-дифференциальному термическому анализу, с постоянной скоростью, при температуре около 1000° следующие препараты лигнина: растворимый природный лигнин; еловый периодатный лигнин; сернокислотный лигнин; синтетический лигнин, приготовленный по Расселу (см. Брауне, 1952, стр. 738). В спиртовой промышленности СССР до последнего времени применялись следующие препараты: Амилодиастатин Гх как источника-амилазы с высокой термостойкостью, АС=15 ед./мл; Глюкоэндоми-копсин Гх как источник глюкоамилазы с ГлА = 40 ед./мл, оптимумом действия: рН 5,6—5,8, температура 56° С; Глюкобататин Гх как источник а- н глюкоамилазы с АС=5-^6 ед./мл и ГлА=5ч-7 ед./мл, оптимум действия: рН 5,0, температура 56—58° С. В спиртовой промышленности СССР до последнего времени применялись следующие препараты: Амилодиастатин Гх как источника-амилазы с высокой термостойкостью, АС=15 ед./мл; Глюкоэндоми-копсин Гх как источник глюкоамилазы с ГлА = 40 ед./мл, оптимумом действия: рН 5,6—5,8, температура 56° С; Глюкобататин Гх как источник а- н глюкоамилазы с АС=5-^6 ед./мл и ГлА=5ч-7 ед./мл, оптимум действия: рН 5,0, температура 56—58° С. Из группы соединений (52) практическое или опытное применение нашли следующие препараты: SL-501 — а-[4-(3,5-ди-хлорпиридил-2-окси)фенокси]пропионовой кислоты метиловый эфир, перифеноп — натриевая соль той же кислоты, хлоразифоп (топик)—пропии-2-иловый эфир той же кислоты, флуазифоп-бутил — а-[4-(5-трифторметилпиридил-2-окси)фенокси]бутил-пропионат, галоксифоп — а [4- (5-трифторметил-З-хлорпиридил-2-окси)фенокси]этоксиэтилпропионат. Для борьбы со злаковыми сорняками предложены также а-[4-(3,5,6-трихлорпиридил-2-окси)фенокси]пропионовая кислота [201], амиды замещенной пиридил-2-оксифеноксипропионовой кислоты [202—205] и соответствующие гомологи пропионовой кислоты [206—210]. Синтезированы и пиридил-2-тиофеноксипропионовые кислоты и их производные которые обладают гербицидным действием [200], но практического применения они пока не получили. Токсикологическое, а следовательно, судебно-медицинское и химико-токсикологическое значение приобрели следующие препараты барбитуровой кислоты: барбитал (веронал) и его натриевое производное барбитал-натрий (мединал), фенобарбитал (люминал), гексенал, барбамил, этаминал-натрий (нембутал). В процессе ингибирования окисления полидиенов диафе-ном ФФ происходят следующие превращения [50]: В процессе пиролиза могут протекать следующие превращения углеводородов: 1) дегидрогенизация, приводящая к разрыву связи С—Н, 2) распад молекул с разрывом связи С—С, 3) изомеризация и 4) реакции синтеза (полимеризация и конденсация). В результате реакции изомеризации обычно получается равновесная смесь изомеров, состав которой зависит от температуры и применяемых катализаторов. Так, в случае изомеризации н-гек-сана происходят следующие превращения [159]: В результате деструктивной гидрогенизации происходят следующие превращения [160, с. 148 ел.]: В процессе пиролиза могут протекать следующие превращения углеводородов: 1) дегидрогенизация, приводящая к разрыву связи С — Н, 2) распад молекул с разрывом связи С— С, 3) изомеризация и 4) реакции синтеза (полимеризация и конденсация). В результате реакции изомеризации обычно получается равновесная смесь изомеров, состав которой зависит от температуры и применяемых катализаторов. Так, в случае изомеризации к-гек-сана происходят следующие превращения [159]: Медь, как и кобальт, — металл с переменной валентностью, что обусловлено переходом электрона с одного уровня на другой. Разница заключается только в том, что переход меди из двухвалентного состояния в одновалентное связан с образованием более устойчивого, полностью достроенного до десяти электронов 3^-уровня. Тенденция к достройке Sd-уровня обусловливает гемолитический разрыв одной из связей Си—С1, что инициирует следующие превращения: Альдольная и кретоновая конденсации. Одним из видов конденсации является конденсация двух одинаковых или разных молекул альдегидов жирного ряда. Так, например, под влиянием разбавленного раствора щелочи пропионовый альдегид претерпевает следующие превращения: 71. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения: 115. Напишите, с помощью каких реактивов и в каких условиях можно осуществить следующие превращения: 125. В каких условиях и какими способами можно осуществить следующие превращения:  Способности растворять Способности реагировать Способности заместителей Способствуя образованию Способствует образование Синтетическими полимерами Способствует превращению Способствует растворению Способствует возрастанию |
- |
Навигация