|
|
|
Главная --> Справочник терминов Следующие растворители При алкилировании дифенилолпропана диизобутиленом в среде толуола в присутствии га-толуолсульфокислоты обнаружены в небольших количествах следующие производные: жите амиды, из которых по методу Бишлера — Напиральского можно получить следующие производные изохинолина: — П.8. Следующие производные хорошо известных защитных групп используются в тех случаях, когда необходимы особенно мягкие условия для их- удаления. Укажите стандартную защитную группу, с которой сходно' каждое производное. Определите" свойства замешенной защитной группы, придающие ей особенную лабильность. Укажите УСЛОВИЯ реакций, при которых можно осуществить удаление защитной труппы. .• [Карийон подробно исследовал гидрирование производных фура-На 1051а .Гидрирование проведено в присутствии платиновой черни, коллоидного раствора платины, палладия на сернокислом барии и коллоидного раствора палладия. Применялись следующие производные фу-рана: 1) содержащие группу — СН2 — или — СН= в «-положении фуранового ядра (фурфурэтилен, фурилакриловая кислота, фуриловый спирт и др.); 2) содержащие группу — СО — в «-положении фуранового ядра (фурилметилкетон, фурилфенилкетон и др.); 3) фурфурол и его производные; 4) фуранкарбоновая кислота и ее производные. Получены следующие данные: представители первой группы гидрируются наиболее' легко, затем идет вторая группа, а производные кар-боновых кислот гидрируются с трудом. В результате упомянутых выше исследований следующие производные хинальдина, 'которые на основании их сходства с «7-нитрохинальдином» Дёбнера и Миллера были описаны как 7-замещенные хинальдины, необходимо считать 5-производными хинальДива: 7-цианохинальдин [31, 36]; р-хиналь-динсульфокислота и р-оксихинальдин Дёбнера и Миллера [37]; хинальдин-7-карбоновая кислота (т. пл. 285°) [31]; 7-метилхинальдин [38]; хинальдин-7-акриловая кислота и хинальдин-7-альдегид [39]. В результате упомянутых выше исследований следующие производные хинальдина, которые на основании их сходства с «7-нитрохинальдином» Дёбнера и Миллера были описаны как 7-замещенные хинальдины, необходимо считать 5-производными хинальДива: 7-цианохинальдин [31, 36]; р-хиналь-динсульфокислота и р-оксихинальдин Дёбнера и Миллера [37]; хинальдин-7-карбоновая кислота (т. пл. 285°) [31]; 7-метилхинальдин [38]; хинальдин-7-акриловая кислота и хинальдин-7-альдегид [39]. — I I.e. Следующие производные хорошо известных защитных групп используются в тех случаях, когда необходимы особенно мягкие условия для их- удаления. Укажите стандартную зашитую группу, с которой сходно' каждое производное. Определите' свойства замешенной защитной группы, придающие ей особенную лабильность. Ука-Условия реакций, при которых можно осуществить удаление защитной группы. Анилин-2,3,4, 5,6-Нб получали [7] изотопным обменом, протекающим при нагревании смеси анилина, воды-Ш и едкого-Н2 натрия в присутствии никель-алюминиевого катализатора Ренея. При помощи обмена были получены также следующие производные: ацетанилид-2', 3', 4', 5', б'-Нб. 2, 4,6-триброманилин-З, 5-Hi и 4'-бромацетанилид-2', 3', 5', 6х Нф Результаты изотопных анализов свидетельствуют о том, что относительное содержание дейтерия в орто-, мета- и пара-положениях в анилине, полученном в результате обмена, составляет соответственно 75, 11,5 и 13,4%, В состав нуклеиновых кислот входят следующие производные пиримидина: урацил, цитозин и тимин. Их называют пиримидиновыми основаниями. В биохимических процессах наиболее важную роль играют следующие производные пиридина. Амид никотиновой кислоты, или витамин РР, применяемый как противопелларгиче- Для того чтобы активность сорбента не изменялась, применяемые в качестве элюента растворители должны быть хорошо высушены. Обычно в качестве элюентов используют следующие растворители: петролейный эфир, четыреххлористый углерод, циклогек-сан, сероуглерод, эфир, ацетон, бензол, толуол, хлороформ, спирты, пиридин и органические кислоты. В этом ряду растворители расположены по мере возрастания их сорбируемости и каждый из них вытесняется из сорбента последующими. Успех разделения зависит от правильного выбора сорбента и элюента. Газы хлорируют непосредственно путем смешивания с хлором, жидкости—путем пропускания через них тока хлора, а твердые тела.мелко измельчают и оставляют на длительное время в атмосфере хлора. Некоторые вещества можно хлорировать или бромировать неразбавленным галоидом. Однако при хлорировании чаще всего применяют следующие растворители: СС14 (устойчив), СНС13 (при освещении хлорируется до CCU, другие галоидоалканы (например,. С12СНСНС12), ледяную уксусную кислоту, хлорокись фосфора, нитробензол, серную кислоту и воду. При бромировании, кроме перечисленных, растворителей, можно применять также CS2 (устойчив), этиловый эфир (устойчив при низких температурах, около 0°), спирт (не очень устойчив), пиридин (действует как катализатор) и бромистоводородную кислоту. Получив по 1 г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилида, л-динитробензола и салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители: дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четьфеххлористый углерод), бензин,. бензол, ацетон. В 10 мл хлороформа растворяют 0,25 г высушенного осадка, Полученный раствор выливают в колонку с 25 г окиси алюминия (см. выше). Элюирование проводят, применяя последовательно-следующие растворители: петролейный эфир — бензол (1:1; 25 мл), бензол (25 мл), хлороформ (75 мл). Новый растворитель заливают в колонку немедленно после того, как над адсорбентом исчез слой предыдущего растворителя. ') Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители: вода, винный спирт, эфир, бензол (толуол, кснлол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод (СС14), сероуглерод, ацетон; реже: метиловый и амиловый алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др.; часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. Растворители. Если продукты реакции чувствительны к ал-коголизу или если наблюдается конкурирующее действие между ионом алкоголята и анионом донора за молекулу акцептора, то следует использовать растворитель, не содержащий гидроксиль-ной группы, или проводить реакцию без растворителя (ср. [297]). При наличии такого конкурирующего действия или п том случае, когда енолят донора образуется с трудом, можно применять натрий или амид натрия в инертном растворителе. Чаще всего в конденсации Михаэля применяются следующие растворители: метиловый, этиловый и урег-бугиловый спирты, эфир, бензол, диоксан и смеси этих растворителей. В тех конденсациях, в которых, в качестве реагирующих вещестп использовались сложные эфиры, наблюдалась реакция переэтерифика-ции [199]. ' ' ' в качестве элюентов используют следующие растворители, пейтролей- ингибитора подбирают следующие растворители: В 10 мл хлороформа растворяют 0,25 г высушенного осадка. Полученный раствор выливают в колонку с 25 г окиси алюминия (см. выше). Элюирование проводят, применяя последовательно-следующие растворители: петролейный эфир — бензол (1:1;, 25 мл), бензол (25 мл), хлороформ (75 мл). Новый растворитель заливают в колонку немедленно после того, как над адсорбентом исчез слой предыдущего растворителя. Промышленное применение для разделения углеводородов С4 нашли следующие растворители: ацетон, фурфурол, ацето-нитрил, диметилформамид, диметилацетамид и ./V-метилпирро- для проведения катионной полимеризации можно рекомендовать следующие растворители: бензол, циклогексан, хлористый метилен, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтан, хлорбензол, нитробензол и жидкую двуокись серы.  Способности растворителя Синтетическими эквивалентами Способствовать повышению Способствует диссоциации Способствует окислению Способствует получению Способствует присоединению Способствует разрушению Способствует уменьшению |
- |
Навигация