Главная --> Справочник терминов


Следующие закономерности неизвестных, где п — число компонентов. Для их определения можно составить следующие уравнения.

Основываясь на схеме механизма, предложенной Лейбницем и Науманном, автор72 представляет процесс так: протонирование ацетона (&! и &_! — константы скорости прямой и обратной реакций), взаимодействие карбкатиона ацетона с фенолом и образование карбинола (константа скорости &2), дегидратация карбинола с образованием карбкатиона n-изопропенилфенола (k3 и k_3 — константы скорости прямой и обратной реакций) и образование дифенилолпропана (константа скорости fe4). Протекание процесса через промежуточное образование карбинола доказывается следующим образом. Предполагая, что вследствие высокой реакционной способности концентрация карбкатиона n-изопропенилфенола мала и вскоре после начала процесса становится стационарной, автор, пользуясь методом стационарных концентраций, получил следующие уравнения для скоростей реакций:

Н, S и U — производные свойства системы. Они не могут быть измерены известными способами. Для определения этих величин следует'использовать следующие уравнения:

Для определения допустимой скорости применяются следующие уравнения:

На производительность любого предохранительного механизма влияют следующие основные факторы: площадь сечения сопла, плотность потока, температура потока перед дросселем, сжимаемость среды, коэффициент сопла, абсолютное давление потока (в том числе и максимально возможное), обратное давление. Для определения необходимой площади сечения сопла APS и API (Американский нефтяной институт) предложили следующие уравнения:

Графики рис. 64 полезны при проведении расчетов вручную. Кривые этих графиков были использованы для создания модели расчетов. При этом были получены следующие уравнения и коэффициенты:

Принимая, что поверхность однородна, из схемы (2.7) можно получить следующие уравнения для скоростей элементарных реакций стадий 1-4:

Для этого уравнения получаем следующие уравнения для характеристик (аналог (4.479)):

Уравнения равновесия составляются тем же способом, который был применен при выводе уравнения (8.11-1), но с дополнительным допущением о том, что канал является плоским и моментом пары сил можно пренебречь. В результате получим следующие уравнения:

Для дальнейшего окисления формальдегида Н. Н. Семенов записывает следующие уравнения, которые, несомненно, являются суммарными и не вскрывают истинного цепного механизма окисления альдегида:

Д 6.27. Напишите для аллилового спирта следующие уравнения реакций: а) действие металлического натрия; б) окисление спиртовой группы; в) каталитическое гидрирование по двойной связи; г) присоединение брома; д) осторожное окисление по двойной связи (действием КМпО4 в щелочной среде). Назовите образующиеся соединения.

Можно привести данные, полученные при изучении кинетики полимеризации стирола в эмульсии под влиянием персульфата калия, перекиси бензоила и гидроперекиси грет-бутилизопропил-бензола при 50 °С. В качестве эмульгаторов использовались алкил-сульфонат и лаурат натрия. При этом установлены следующие закономерности [43].

При сульфировании галоидопроизводных бензола установлены три следующие закономерности: 1) реакция идет труднее, чем с незамещенным бензолом, 2) галоиды оказывают сильное направляющее в пара-положение влияние, если ияра-положение уже занято то образуется о/шо-изомер (за исключением случая применения ртутного катализатора), 3) сульфирующие агенты, медленно реагирующие с бромидами и особенно с иодидами, нередко вызывают отщепление или перераспределение галоидных атомов. Крайним случаем является л-дииодбензол, который не удается удовлетворительно просульфировать ни одним из известных агентов, и даже с серным ангидридом он дает полииодбензолы и смесь сульфокислот. В таких случаях атомы галоидов меняют свое положение еще легче, чем метильные группы в реакции Якоб-сена, Эти две реакции изучены пока недостаточно, чтобы можно было судить об их идентичности.

Первые четыре члена ряда предельных -углеводородов при обычной температуре представляют собой газы, последующие члены, включая шестнадцатый, остаются при комнатной температуре жидкими,- а" "высшие углеводороды являются твердыми веществами (см. табл. 1). Температуры кипения и п л а в л-е н и я, естественно, зависят от величины молекулярного веса. Если сопоставить температуры кипения и плавления нормальных парафиновых углеводородов, то " можно установить следующие закономерности:

Однозначность конформации производных транс-декалина позволила изучить реакции экваториальных и аксиальных заместителей. При этом выявилось, что если нет каких-либо особых стерических или электронных взаимодействий, то справедливы следующие закономерности (Бартон):

Для второго участника реакции — диенофила — наблюдаются следующие закономерности.

В мягких условиях из диалкиловых эфиров образуется одна молекула алкилиодида и молекула спирта. Для несимметричных простых эфиров наблюдаются следующие закономерности.

жары каучукоподобнын полимер — твердая поверхность металла,. можно установить следующие закономерности. 1 . Если считать T=consi, то

3. Корреляция с периодической системой элементов. При сравнении кислот и оснований Брёнстеда, отличающихся положением элемента в периодической таблице, наблюдаются следующие закономерности.

Для аллнлбромирования моно-, ди- и алициклических олефинов действительны следующие закономерности [357, 365]. Без активаторов метиленовые группы бронируются легче, чем метилыше, а последние немного легче, чем метиновые. Олефины с прямой и разветвленной цепью могут бронироваться под действием N-бромсукцин-имида с дамещением только одного атома водорода в каждом аллилъном по л оженив. В циклических олефинах возможно двукратное бронированно во каждому аалиль-irOMy положению, однако в результате аллилышх перегруппировок и отщепления НВг происходит дальнейшее превращение таких продуктов. Напримерt циклогексан превращается в ж- и п-дибромбепзолы [366], Если на одну С=?С-свнзь приходятся четыре аллильные группы, то возможно, как, например, в случае тетраметилэтиленэ, четырехкратное аллилбромирование.

В результате этих исследований установлены следующие закономерности процесса нитрования толуола до мононитротолуота в гетерогенных условиях:

4. При нитровании углеводородов разбавленной азотной кислотой наблюдаются следующие закономерности в зависимости от строения нитруемого углеводорода:




Способствовать стабилизации Способствует использование Способствует появлению Способствует повышение Способствует проявлению Способствует стабилизации Синтетическим эквивалентом Способствующие стабилизации Способствуют присоединению

-
Яндекс.Метрика