Главная --> Справочник терминов


Следующих уравнений 6. Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) метилэтилизобутилметан; б) триметил-emop-бутилметан; в) 2,5-диметилгексан; г) З-метил-3-этилпентан;

33. Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) изобутилэтилен; б) смлш-метилизопропилэти-лен; в) асылш-метилизопропилэтилен; г) 2-метил-З-гексен; д) 2,3-диметил-1-пентен; е) 2,2,4-триметил-З-гексен; ж) 2,5,5-триметил-З-гептен; з) 2,2,6-триметил-4-октен.

36. Напишите проекционные формулы геометрических изомеров следующих углеводородов:

77. Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) изопропилаллен; б) 2,4-гексадиен; в) 2,3-ди-

97. Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) метилацетилен; б) изобутилацетилен; в) нео-пентилацетилен; г) метил-в/пор-бутилацетилен; д) 2,5-ди-метил-3-гексин; е) 3,4-диметил-1-пентин; ж) 2,2,5-триметил-3-гексин; з) 2,7-диметил-З-октин; и) 3,3-диметил-1-бутин; к) 3-метил-1-гексен-4-ин; л) 3-метил-1,5-гексадиин.

108. Используйте ацетилен для получения следующих углеводородов: метилацетилена, этилацетилена, 4-метил-1-пентина, 5-метил-2-гексина.

633. Какими методами можно очистить каждый из следующих углеводородов: а) н-пентан от примеси 2-пентена; б) н-пентан от примеси 1-пентанола; в) н-пентан от примеси пентаналя.

6У1. Какие исходные вещества можно использовать для синтеза реакцией Фриделя—Крафтса—Густавсона следующих углеводородов:

Какие предельные углеводороды можно получить при каталитическом гидрировании следующих углеводородов: 1) СН2 = СН—СН2-СН3, 2) СН3—С=С—СН3, 3) СН3—СН = СН—СН = СН2, 4) СН2=С(СН3)— СН3, 5) СН2=С(СН3) — СН=СН-СН(СН3)2? Назовите по' лученные соединения по рациональной номенклатуре.

52. Напишите уравнения реакций получения по способу Вюрца — Шорыгина следующих углеводородов: 1) н-гексана, 2) 2-метилбутана, 3) 2,3-диметилбутана, 4) м-бутана, 5) триметилэтилметана. Объясните механизм реакции образования бутана.

75. Напишите уравнения реакций нитрования по Коновалову следующих углеводородов: 1) пропана, 2) изобутана, 3) 3-метилпеитана. Рассмотрите механизм реакции.

Взаимодействие азотистой кислоты с аминометионовой кислотой с хорошим выходом [4606, 461] дает диазосоединение. Реакции этого соединения представляют значительный интерес. Оно устойчиво в горячем щелочном растворе, но разлагается в кислом и нейтральном растворах. Происходящие при разложении процессы могут быть объяснены при помощи следующих уравнений:

л-Толуолсульфохлорид дает с натрийацетоуксусным эфиром ряд соединений [136], образование которых лучше всего можно объяснить посредством следующих уравнений:

При действии магнийбромфенила на низкоплавкий дихлорид образуется лактон, а из высокоплавкого изомера получается суль-фон [297]. Эти результаты лучше всего можно истолковать на основании следующих уравнений, которые, однако, не могут служить доказательством строения дихлоридов:

гих однородных; анизотропных толах вдоль осей ii приводит к си-стеме следующих уравнений (в тензорной записи):

Имеется много методов совместного решения алгебраических уравнений. Одним из обычных методов является метод гауссовых исключений, при котором исключаются все члены, расположенные ниже главной диагонали. В данном случае первое уравнение умножается на 0,1 и складывается со вторым, в связи с чем из полученного уравнения исключается член 0*. Продолжая подобную процедуру, получим в результате набор следующих уравнений:

5-141. Какие из следующих уравнений изображают окислительно-восстановительные реакции:

Значения а' и Р' находят решением следующих уравнений:

В рамках этой схемы развита кинетическая модель процесса в виде следующих уравнений, составленных в предположении малых степеней заполнения поверхности молекулами реагентов

Это легко проиллюстрировать с помощью следующих уравнений:

Классическим примером генерации свободных радикалов в результате переноса одного электрона служит взаимодействие ионов железа с водным раствором пероксвда водорода (X. Феитон, 1894). Механизм этой реакции подробно изучен и может быть описан с помощью следующих уравнений:

Аг2На1щ+ Nn - >- ArNu + ArHal По аналогии с солями диазония можно предположить, что по крайней мере в ряде случаев, и здесь реализуется Ssj/1 -механизм Баниета-Корнблюма, который в данном случае может быть выражен с помощью следующих уравнений ион-радикального цепного процесса: Инициирование цепн:




Синтетическими полимерами Способствует превращению Способствует растворению Способствует возрастанию Способствует увеличение Способствующих образованию Способствуют стабилизации Справедливости уравнения Справочника бейльштейна

-
Яндекс.Метрика