|
|
|
Главная --> Справочник терминов Следующую структурную Второе предположение, целиком исключающее реакцию 4, приводит к следующим значениям Н20ВЫЧ и СОВЫЧ: насыщенного пара. Кривые соответствуют следующим значениям рр/Р„: / — 75; /7-50; 111-25; IV - 15; V — 10; V/-6; VII — 4; VIII - 3,2. Данные для a-процесса (рис. X. 6, а) приводят к следующим значениям для полидиансебацината: Ux = 7,l кДж-моль"1 и Т0 = 272 К. Но для него в соотношениях (VIII. 19) неизвестными являются Ci, C2, Тст и С/а(7ст)= 2,3 kTCTCi. Из уравнения (8) следует: приводит к следующим значениям парциальных факторов скоро-сти: о^е = 620; м^е = 5 и nfe = 82Q. Аналогичные данные для Как видно из таблицы наиболее близкие к литературным данным [205] значения зарядов получены методом CNDO/2. Следует отметить, что величины избыточных отрицательных зарядов на атомах азота имеют важное значение при образовании водородной связи между молекулами ФП, поскольку в кристаллическом диафене ФП молекулы находятся в виде водородносвязанных ди-меров,аналогично молекулам кристаллического дифениламина [205]. Это, в свою очередь, обусловливает перераспределение избыточных отрицательных зарядов на атомах азота. Квантовохи-мические расчеты,проведенные методом CNDO/2 при том же базисе с предварительной молекулярно-механической оптимизацией методом ММ2, привели к следующим значениям избыточных отрицательных зарядов на атомах азота в водородносвязанных молекулах диафена ФП в виде димеров (Рис. 14). Параметры кристаллической решетки составляют: а = 0,8025 нм, Ъ = 0,5999 нм, с = 1,5951 нм, а = у = 90° и р = 108,88°. Шестичленное кольцо плоское, максимальное отклонение от плоскости атомов Сз = 0,0012 нм, d = 0,0001 нм и Si = 0,002 нм. Атомы Si, 82, N и Q копланарны в пределах 0,0005 нм. Длина водородной связи NH...S составляет0,3347нм. Повторное определение [266] кристаллической и молекулярной структуры МВТ привело к следующим значениям параметров элементарной ячейки: а = 0,8014 нм, Ъ = 0,6004 нм, с = 1,5393 нм, а = у = 90°, Квантов о-химические расчеты, проведенные методом CNDO/2 при том же базисе с предварительной молекулярно-механической оптимизацией методом ММ2, привели к следующим значениям избыточных отрицательных зарядов на атомах азота в водородно-связанных молекулах диафена ФП в виде димеров: Исследование методом молекулярной механики энергии напряжения изолированной молекулы диафена ФП и различных моделей межмолекулярной Н-связи привели к следующим значениям энергии напряжения по отношению к таковой изолированной молекулы (1), условно принятой за единицу: Модель му, имеется много фактов, свидетельствующих об образовании также вторичных гидроперекисей и их производных. При изучении образования и реакций метилциклопентилгидропере-киси5'10 были выделены продукты, происхождение .которых может быть объяснено атакой в положение 3, тогда как при каталитическом-гидрировании гидроперекисей, полученных окислением метилциклогексана, получается 73% 1-метилцнклогекса-нола-1 и 27% смеси 2-, 3- и 4-изомеров и. Хофман и Бурд 12 подобным же образом окисляли этилциклогексан (при 120° С) и восстанавливали продукты окисления в спирты; определение соотношений количеств различных изомеров привело к следующим значениям относительной реакционной способности мети-леновых групп: 1 — 3,4; II —1,8; 111 — 2,1; IV — 1 Число связей нейтрального скелетного атома в родоначальном гидриде считается стандартным, если оно равно следующим значениям: для В: n = 3; С, Si, Ge, Sn и Pb: n = 4; N, P, As, Sb и Bi: n = 3; O, S, Se, Те и Po: n = 2; F, Cl, Br, I и At: n = 1. му, имеется много фактов, свидетельствующих об образовании также вторичных гидроперекисей и их производных. При изучении образования и реакций метилциклопентилгидропере-киси5'10 были выделены продукты, происхождение .которых может быть объяснено атакой в положение 3, тогда как при каталитическом-гидрировании гидроперекисей, полученных окислением метилциклогексана, получается 73% 1-метилцнклогекса-нола-1 и 27% смеси 2-, 3- и 4-изомеров и. Хофман и Бурд 13 подобным же образом окисляли этилциклогексан (при 120° С) и восстанавливали продукты окисления в спирты; определение соотношений количеств различных изомеров привело к следующим значениям относительной реакционной способности мети-леновых групп: 1 — 3,4; II —1,8; 111 — 2,1; IV — 1 Элементный состав целлюлозы описывается эмпирической формулой С6Н10О5. В настоящее время можно считать установленной следующую структурную формулу целлюлозы (п -степень полимеризации): Фенил-р-нафтиламин (техническое название — неозон Д) является наиболее часто применяемым противостарителем этой группы; он имеет следующую структурную формулу: Элементарный состав нафталина установил А. А. Воскресенский. Впоследствии Эрленмейер предложил для него следующую структурную формулу: Антрацен имеет следующую структурную формулу: В 1888 г. выдающемуся русскому химику Ц. И. Коновалову впервые удалось успещно осуществить нитрование предельных углеводородов разбавленной азотной кислотой на примере нонанафтена — одного из, циклических углеводородов, входящих в состав кавказской нефти. Нонавафтен имеет следующую -структурную формулу: т 4) По этой структуре ронгалит „С" является формальдегидным соединением мо-воиатрневой соли гипотетической кнс лоты HaS08(HO.S. ОН), названной сульфоксиловой кислотой. Ронгалиту также придают следующую структурную формулу: При дальнейшем нагревании резкое увеличение деформации связано с появлением вязкотекучего состояния, при котором характерно вязкое течение полимерного вещества. Соответствующие температуры переходов из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязко-текучее получили название "температура стеклования" и "температура текучести". Прежде чем рассмотреть природу каждого из физических состояний полимеров, отметим, что в зависимости от химического строения полимера, т.е. от гибкости или жесткости его макромолекул, температура стеклования может принимать самые разнообразные значения. В настоящее время известны полимеры, у которых температура стеклования изменяется от -1 23 до 600 °С. Примером первого из них является полидиметилсилоксан, который имеет следующую структурную формулу Пикриновая кислота — горькое вещество, которое в свое время использовалось как желтая краска и как взрывчатое вещество в военном деле, имеет следующую структурную формулу. Каково его систематическое название? Устойчивый ангидрид глюкозы представляет собой уже давно известный 294 левоглюкозан, которому можно приписать следующую структурную формулу 295: TBSI - Ы-трет-бутил-2-бензотиазолил-сульфенимид имеет следующую структурную формулу: В 1888 г. выдающемуся русскому химику Ц, И. Коновалову впервые удалось успецшо осуществить нитрование предельных углеводородов разбавленной азотной кислотой на примере нонанафтена — одного из, циклических углеводородов, входящих в состав кавказской нефти. Нонавафтен имеет следующую -структурную формулу: т  Справедливы следующие Справедливо соотношение Справочной химической Сравнения реакционной Сравнение реакционной Сравнимых количествах Сравнительная эффективность Сравнительно небольшая Синтетическое получение |
- |
Навигация