Термины, связанные с цементом. Служащего катализатором

Главная --> Справочник терминов

Служащего катализатором 20. При попадании кислот на кожу нужно быстро промыть обожженное место струей воды, а затем — 2—3%-ным раствором соды. При ожоге едкими щелочами надо также хорошо промыть обожженное место водой, а затем -'т— 2— 3%^ным раствором уксусной кислоты. При случайном попадании кислоты или щелочи в глаза тотчас промыть их большим- количеством воды, а затем обработать тампоном, смоченным в,растворе соды или борной кислоты, и вновь промыть водой.

Работая с концентрированной серной кислотой, необходимо помнить, что разбавление ее водой протекает чрезвычайно бурно и в некоторых случаях может сопровождаться разбрызгиванием или даже выбросом жидкости. Поэтому разбавление концентрированной серной кислоты производят путем постепенного добавления кислоты к воде, а ни в коем случае не наоборот. Надо также иметь в виду, что при случайном попадании воды или небольших кусочков льда в реакционную смесь, содержащую концентрированную серную или хлорсульфонововую кислоту, реакция может выйти из-под контроля и произойдет выброс реакционной массы.

при случайном попадании пальцев между лопастями, что особенно важно в случае настольных вентиляторов.

Работая с концентрированной серной кислотой, необходимо помнить, что разбавление ее водой протекает чрезвычайно бурно и в некоторых случаях может сопровождаться разбрызгиванием или даже выбросом жидкости. Поэтому разбавление концентрированной серной кислоты производят путем постепенного добавления кислоты к воде, а ни в коем случае не наоборот. Надо также иметь в виду, что при случайном попадании воды или небольших кусочков льда в реакционную смесь, содержащую концентрированную серную или хлорсульфонововую кислоту, реакция может выйти.из-под контроля и произойдет выброс реакционной массы.

При получении фосфорсодержащих пластификаторов применение наиболее дешевого парового обогрева не допускается по соображениям техники безопасности (при случайном попадании воды в реактор протекает высокоэкзотермическая реакция гидролиза). В этом случае в качестве теплоагентов используют органические теплоносители или топочные газы. Реактор можно также нагревать электрическими графитовыми электродами, погруженными в реакционную смесь.

В подготовительном производстве на линиях изготовления резиновых смесей, оснащенных оборудованием большой единичной мощности, при выполнении операций транспортировки, загрузки и смешения ингредиентов, имелись случаи загораний и взрывов. Выяснилось, что для исключения образования взрывоопасных смесей паров ингредиентов резиновых смесей с воздухом решающее значение имеет соблюдение регламентируемого режима смешения. К перегреву резиновых смесей (на первой стадии более 150±6°С, на второй - более 107±3°С) и созданию пожаро - взрывоопасной ситуации приводили отказы в работе нижнего затвора при выгрузке смеси, отсутствие или недостаточный уровень охлаждения узлов резиносмесителя, сбои в работе термопар. Взрывоопасные паровоздушные смеси образовывались при случайном попадании некачественных ингредиентов с температурой вспышки меньшей или равной температуре смешения ингредиентов. Увеличение частоты входного контроля сырья по температуре вспышки в два раза позволило исключить использование таких материалов в технологическом процессе.

6. При случайном попадании реактивов внутрь рекомендуется выпить побольше воды. Наряду с этим необходимо: а) при отравлении кислотами выпить стакан 2%-ного раствора двууглекислой соды, б) при отравлении щелочами выпить стакан 2%-ной уксусной или лимонной кислоты.

6. При случайном попадании реактивов внутрь рекомендуется выпить побольше воды. Наряду с этим необходимо: а) при отравлении кислотами выпить стакан 2%-ного раствора двууглекислой соды, б) при отравлении щелочами выпить стакан 2%-ной уксусной или лимонной кислоты.

При случайном попадании фенола или формалина внутрь следует выпить много молока и экстренно обратиться к врачу.

При случайном попадании фенола или формалина внутрь следует выпить большое количество молока и экстренно обратиться за врачебной помощью.

Очень большой токсичностью обладают полиуре-тановые клеи, основу которых составляет толуилен-диизоцианат (продукт 102-Т). Работа с этим веществом требует особой тщательности. При случайном попадании его на кожу необходимо протереть это место ватным тампоном, смоченным зтилцеллозольвом или спиртом, после этого кожу промывают водой с мылом. 'Применение для удаления продукта 102-Т других органических растворителей (ацетона, этил-ацетата) нежелательно, они сами представляют опасность, так как проникают через кожу в кровь. Для удаления пролитого продукта 102-Т с пола его засыпают опилками или песком для впитывания, после их удаления пол промывают раствором аммиака и горячей водой с мылом.

6. При случайном попадании реактивов внутрь рекомендуется выпить побольше воды. Наряду с этим необходимо: а) при отравлении кислотами выпить стакан 2% раствора двууглекислой соды, б) при отравлении щелочами выпить стакан 2% уксусной или лимонной кислоты;

Размыкание и полимеризация таких циклов ускоряются катализаторами, диссоциирующими с образованием протона или гидр-оксильной группы. Реакция полимеризации неустойчивых циклов характеризуется высокой скоростью и низкой величиной энергии активации. С повышением концентрации иона, служащего катализатором процесса, увеличивается скорость полимеризации и молекулярный вес образующегося полимера. Эти наблюдения дают основание предполагать, что процесс полимеризации неустойчивых циклических окисей подчиняется закономерностям процессов ионной полимеризации:

Эту реакцию проводят, пропуская через водный раствор соли 1-антрахинонсульфокислоты при нагревании газообразный хлор и постепенно добавляя в ходе процесса небольшие количества хлорида аммония, служащего катализатором. Реакция эта имеет цепной радикальный механизм. Из хлора и соли аммония образуется хлорид азота (III), разлагающийся при нагревании с образованием атомарного хлора, инициатора реакции:

В автоклав емкрстью 1 л помещают 16,6 г (0,31 моля) акрилонитрила (свежеперегнанного над.гидрохиноном, взятого в количестве 1% от веса акрилонитрила), 151 г (2,24 моля) 25%-ного раствора аммиака, 353 мл дистиллированной воды и 0,37 г дифениламина (служащего катализатором). Автоклав нагревают в течение 8 часов при температуре 150° (давление 14—15 ати). По охлаждении содержимое автоклава фильтруют, нагревают\фильтрат с небольшим количеством активированного угля в течение 30х минут на водяной бане и снова фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме до консистенции сиропа, добавляют 30—40 мл метанола и оставляют на ночь в холодильнике. Выделившиеся кристаллы [4-аланина отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре 100°.

В ступке тщательно растирают 22 г поташа, 16 г фенола, 25 г о-нитрохлорбензола (синтез см.: ПОХ., 229) и 0,2 г свежеприготовленного порошка меди, служащего катализатором (см. примечание), Полученную массу переносят в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром (рис. 3 в Приложении I), и нагревают в течение 5 ч при 140— 150 С на масляной бане (правила работы с нагретыми до высокой температуры банями см. стр. 262). Реакционную массу выливают при перемешивании в 150 мл ледяной воды, содержащей 5 г NaOH (правила работы см. стр. 270). Образовавшийся о-нитродифениловый эфир экстрагируют бензолом (2 раза по 50 мл), бензольные вытяжки промывают водой, 2 н. НС1, снова водой н высушивают над прокаленным CaClg (бензол легко воспламеняется, пары ядовиты; правила работы см. стр. 260). Отгоняют растворитель и остаток дважды перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 17,5 г (52% от теоретического); т. кип. 176 — 179 "С при 17 мм рт, ст.

Для окисления олефинов весьма эффективен следующий реагент, применение которого позволяет добиться лучших результатов, при разложении по Барбье — Виланду. Метапериодат натрия в присутствии перманганата калия, служащего катализатором, быстро расщепляет олефиновую двойную связь при 25 °С [42—44]. При этом ди- или тризамещенные олефины образуют карбондвые кислоты, вероятно, через стадию образования гликоля и кетоспирта RCH RCHOH RCHOH RCOOH

следов этилата натрия, служащего катализатором, и с непрерывной отгонкой этилацетата по мере его образования [1]

Лучшие результаты получаются при электролитическом окислении на электродах из листового железа в присутствии небольшого количества щелочного раствора железосинеродистого калия, служащего катализатором. При этом из сернокислого N-метилпиридиния, взятом в количестве, соответствующем 10 г 'пиридина, получается 10 г чистого N-метилпиридона. Таким же путем получается и М-метил"1 хинолон 369.

В некоторых случаях, как это ни странно, окисляется атом углерода, находящийся рядом с двойной связью, причем окисление происходит под влиянием кислорода воздуха. Пинен при действии воздуха, длящемся несколько месяцев, в присутствии воды образует вербенол и значительное количество вербеной aiais, лимонен — карвеол 181S, а циклогексен аналогичным образом дает в присутствии осмия, служащего катализатором, Д2-циклогексенол-1l21*. При дальнейшем окислении вербенона перманганатом получается пинононовая кислота:

Еще лучшие результаты дает окисление ароматических аминов в нитросоединения действием персульфата аммония. Так, например, при окислении р-нитроанилина в разбавленном сернокислом растворе персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра, служащего катализатором, или при прибавлении по каплям раствора р-нитро-анилина в концентрированной серной кислоте к нагретому раствору персульфата получается р-динитробензол с выходом 75— 77%. Тем же путем из о-нитроанилина можно получить о - д и н и т-робензол. Аналогичным образом нитротолуидины можно окислить кислотой Каро в нитронитрозотолуолы, которые при действии

В ступке тщательно растирают 22 г поташа, 16 г фенола, 25 г о-нитрохлорбензола (синтез см.: ПОХ., 229) и 0,2 г свежеприготовленного порошка меди, служащего катализатором (см. примечание). Полученную массу переносят в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром (рис. 3 в Приложении I), и нагревают в течение 5 ч при 140—150 С на масляной бане (правила работы с нагретыми до высокой температуры банями см. стр. 262). Реакционную массу выливают при перемешивании в 150 мл ледяной воды, содержащей 5 г NaOH (правила работы см. стр, 270). Образовавшийся о-нитродифениловый эфир экстрагируют бензолом (2 раза по 50 мл), бензольные вытяжки промывают водой, 2 н. НС1, снова водой н высушивают над прокаленным СаСЬ (бензол легко воспламеняется, пары ядовиты; правила работы см. стр. 260). Отгоняют растворитель и остаток дважды перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 17,5 г (52% от теоретического); т. кип. 176—179°С при 17 мм рт, ст.

В производственной практике хлориррвание бензола производится в цилиндрических довольно значительного диаметра металлических (чугунных) аппаратах (абсорберах), которые заполняются обрезками железа, служащего катализатором. После заполнения абсорберов бензолом подают хлор через отверстия трубы, приводящей хлор в низ аппарата.

С. В. Богданов и Н. С. Лезнов получили при контактном окислении толуола достаточно высокие выходы бензальдегида для возможности практического использования этого метода. Катализатором у них служит смесь V2O6 и МоО3, осажденная на металлическом инертном носителе (NiCr). Предварительно катализатор подвергается восстановительной обработке (например цинком и соляной кислотой). Быстрая „приспособляемость" катализатора вероятно находится в связи с понижением степени валентности окислов металла, служащего катализатором. Возможно, что промотером являются и хлористые соединения.

Сравнение полученных Сравнение скоростей Сравнительные исследования Сравнительной реакционной Сравнительно небольшими Сравнительно небольшом Сравнительно невысокими Сравнительно устойчивые Синтетического эквивалента