|
|
|
Главная --> Справочник терминов Смешанном растворителе Схема одноступенчатой НТК для получения Сз+высшие с холодильным циклом на смешанном хладоагенте Все схемы с холодильным циклом на смешанном хладоагенте можно разделить на две группы: 1) с хладоагентом постоянного состава, приготовленным на стороне; 2) с хладоагентом, получаемым непосредственно на установке, — состав его может несколько меняться в зависимости от изменения состава исходного сырья. В отличие от схем с внутренним холодильным циклом, в схемах со смешанным хладоагентом последний циркулирует в холодильном контуре по замкнутой схеме: компрессор — воздушный (водяной) холодильник — испаритель — компрессор, и его потери систематически восполняются. Таким образом, холодильный цикл со смешанным хладоагентом является внешним холодильным циклом. Более сложна схема, по которой смешанный хладоагент получают непосредственно на установке. Схема с применением смешанного хладоагента, получаемого со стороны, практически ничем не отличается от обыкновенной схемы одноступенчатой НТК с внешним пропановым холодильным циклом. Поэтому ниже будет рассмотрен более сложный вариант. Во ВНИПИгазопереработке были проведены расчетные исследования с целью определения возможности переработки нефтяных газов по методу НТК для глубокого извлечения пропана с применением холодильного цикла на смешанном хладоагенте, получаемом непосредственно на ГПЗ. Критериями при подборе состава хладоагента являлись его удельная холодопроизводительность и заданный уровень температур при принятой разности их на холодном конце холодильника-испарителя. Для облегчения выбора компрессорного оборудования при реализации холодильного цикла на смешанном хладоагенте была выбрана смесь углеводородов с молекулярной массой, равной молекулярной массе пропана. На рис. II 1.32 приведена схема процесса НТК нефтяного газа 'с холодильным циклом на смешанном хладоагенте, положенная в основу указанного исследования. Мощность (расчетного объекта) по газу 1 млрд. м3/год, извлечение пропана84%. Состав исходного нефтяного газа (в % об.): Q 81,09; С2 6,06; С3 7,78; ызо-С4 1,26; н-С4 2,59; изо-Съ 0,51; н-С5 0,56; С0 0,15. Схема НТК с холодильным циклом на смешанном хладоагенте: Таким образом, использование холодильных циклов на смешанном хладоагенте в схемах переработки нефтяных газов является перспективным, оно позволит снизить энергозатраты и упростить аппаратурное оформление процесса. Схема одноступенчатой НТК. для получения С3+Высшие с холодильным циклом на смешанном хладоагенте Все схемы с холодильным циклом на смешанном хладоагенте можно разделить на две группы: 1) с хладоагентом постоянного состава, приготовленным на стороне; 2) с хладоагентом, получаемым непосредственно на установке, — состав его может несколько меняться в зависимости от изменения состава исходного сырья. В отличие от схем с внутренним холодильным циклом, в схемах со смешанным хладоагентом последний циркулирует в холодильном контуре по замкнутой схеме: компрессор — воздушный (водяной) холодильник — испаритель — компрессор, и его потери систематически восполняются. Таким образом, холодильный цикл со смешанным хладоагентом является внешним холодильным циклом. Более сложна схема, по которой смешанный хладоагент получают непосредственно на установке. Схема с применением смешанного хладоагента, получаемого со стороны, практически ничем не отличается от обыкновенной схемы одноступенчатой НТК с внешним пропановым холодильным циклом. Поэтому ниже будет рассмотрен более сложный вариант. Во ВНИПИгазопереработке были проведены расчетные исследования с целью определения возможности переработки нефтяных газов по методу НТК для глубокого извлечения пропана с применением холодильного цикла на смешанном хладоагенте, получаемом непосредственно на ГПЗ. Критериями при подборе состава хладоагента являлись его удельная холодопроизводительность и заданный уровень температур при принятой разности их на холодном конце холодильника-испарителя. Для облегчения выбора компрессорного оборудования при реализации холодильного цикла на смешанном хладоагенте была выбрана смесь углеводородов с молекулярной массой, равной молекулярной массе пропана. На рис. II 1.32 приведена схема процесса НТК нефтяного газа с холодильным циклом на смешанном хладоагенте, положенная в основу указанного исследования. Мощность (расчетного объекта) по газу 1 млрд. м3/год, извлечение пропана 84%. Состав исходного нефтяного газа (в % об.): Q 81,09; С2 6,06; С3 7,78; изо-С4 1,26; н-С4 2,59; ызо-С5 0,51; н-С5 0,56; Св 0,15. Схема НТК с холодильным циклом на смешанном хладоагенте: /—2-метил-2-бутен—изопрен в экстрагентах: а —23% (масс.) Cu(CF3COO) в МП; 6—35% (масс.) Си(СРзСОО) в смешанном растворителе—60% (масс.) МП и 40« (масс.) МОПН; в —32% (масс.) Cu(CF3COO) в ПН; г—чистый ДМФА; 2—изобутилен — 1-бутен в смешанном растворителе (см. п. 16); 3—тракс-пипери-лен — цис-пиперилен в смешанном растворителе (см. п. 16). Методика работы. В электролитическую ячейку помещают 5 мл: 0,1 М раствора иодида калия в смеси бензола с метанолом (1:3) и проводят определение кислородного максимума, записывая по-лярограмму от 0 до —0,6 В. Затем к этому же раствору в ячейку вводят 0,2 мл раствора полистирола концентрации 4-10-2%, приготовленного в смешанном растворителе бензол—метанол Цель работы. Определить степень растворимости образцов полистирола в смешанном растворителе бензол—метанол (1:3) по степени понижения полярографического максимума первого рода на волне кислорода. стирола в смешанном растворителе бензол—метанол (1 :3), тщательно -перемешивают капилляром и вновь снимают яолярограмму. Высота полярографического максимума уменьшается с увеличением концентрации полимера в растворе. 186, Кривые течения растворов по- Рис. 187. Кривые течения раствора листирола в смешанном растворителе полистирола с декалине. Цифры при 25° С. Цифры на кривых — конце»- на кривых — температура в °С. трация декалина в бинарной смеси в Предложены две важные экспериментальные модификации проведения окислительных перегруппировок с использованием нитрата таллия (III), позволяющие избежать некоторых ограничений, возникающих, когда этот реагент кепольнуют в метаноле или разбавленной азотной кислоте. Периий вариант заключается в применении в качестве растворителя для реакции триме-тилортоформиата или смеси метанол— триметилортоформиат [5J, R этих условиях нитрат таллия(III) с хорошими выходами окисляет коричные альдегиды ЛгСН —CRCHO в тетраметил-ацетали арилмалоподиалздегидов АгСГЦСН (ОМе)^; сам коричный альдегид в смешанном растворителе прекращаемся и со отнетстлующий ТЕ'траметнланеталь приблизительна на I ч при комнатной температуре [2, 5] (табл. 3.25, пример 10). Этот рг зультат выгодно отличается от реакций коричного альдегида с нитритом таллия(III) в разбавленной азотной кислоте [2, 3] или метаноле [2], которые протекают очень медлЕ'нно и дают смесь семи продуктов. Сложные эфиры коричных кислот ЛгСП=СНСО3Ме, медленно реагирующие с этим окислителем в метаноле, также гладко перегруппировываются в чистом три-метилортоформиате или его смеси с метанолом при обработке нитратом таллия(III), давая с хорошими выходами метил-сх-(ди-мет(жеиметил)нри.:1ацетнты (табл. 3.25, пример 11). б) В смешанном растворителе метиловый спирт — ацетон (безводные) 2-октилбро- (или смешанном растворителе). Скорость подачи раство- Непрерывное дегидрирование при таком катализаторе удобно осуществить в жидкой фазе, пропуская через катализатор 18—20%-ный раствор борнеола в смешанном растворителе, составленном из 2 ч. вазелинового масла и 3 ч. толуола. Наилучшая температура реакции 235—240°. Выхода достигают 95—96% 366г.] Схема соответствующих опытов изображена на рис. XVI. 9, а сущность происходящих процессов понятна из разд. XVI. 1. Фиброин растворялся в смешанном растворителе и из раствора стеклянной палочкой вытягивали струйку и наносили ее конец на вращающийся барабан. Возникает типичная стационарная диссипативная структура: регулируя частоту вращения барабана и длину струи, можно обеспечить стационарность продольного течения. Но по достижении критического градиента скорости макромолекулы разворачиваются до критических значений р*, система в целом претерпевает бифуркацию, и происходит динамический фазовый переход струя — волокно (рис. XVI. 10), сопровождающийся кристаллизацией фиброина. В сухом виде при этом образуются фибриллы типа Стэттона, но без пучностей, ибо каждая молекула фиброина состоит из « 18 аминокислот, которые распределены по двум типам блоков: кристаллизующемуся в р-форме и некристаллизующемуся, обеспечивающему гибкость нитей. Вейнер и Снин [29] установили, что гидролиз'оптически активного 2-октилового эфира метансульфокислоты в водном растворе приводит к образованию октанола с полностью обращенной конфигурацией: сольволиз 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в метаноле также дает полностью инвертированный октилметиловый эфир. Однако при сольволизе в смесях воды или метанола с диоксаном получаются частично рацемизованные продукты, причем степеньрацемизации увеличивается с возрастанием содержания диоксана в смешанном растворителе. Авторы пришли к выводу, что в присутствии диок-  Сравнительно невысокую Срединной пластинке Среднечисленную молекулярную Среднемассовой молекулярной Средневесовой молекулярный Стабильные соединения Стабильных производных Стабильным соединением Стабильного промежуточного |
- |
Навигация