|
|
|
Главная --> Справочник терминов Социалистической революции Экзотермическое растворение стеклообразного полимера в собственном гидрированном мономере с одновременным резким уменьшением энтропии растворителя в области высоких значений «2 -свидегсльсгвует о неплотной упаковке цепей. Эндотермическое рас- творение полимера в собственном гидрированном мономере и не-* большие изменения энтролии растворителя свидетельствуют о плот > ной упаковке высокоориентированных цепей стеклообразных поля-меров. Экзотермическое растворение стеклообразного полимера в собственном гидрированном мономере с одновременным резким уменьшением энтропии растворителя в области высоких значений «а свидетельствует л неплотной упаковке пегтей. Эндотермическое рас- творение полимера в собственном гидрированном мономере и не* большие изменения энтропии растворителя свидетельствуют о плотной упаковке высокоориентированных цепей стеклообразных полимеров. Экзотермическое растворение стеклообразного полимера в собственном гидрированном мономере с одновременным резким уменьшением энтропии растворителя в области высоких значений «а свидетельствует о неплотной упаковке пеней. Эндотермическое рас- творение полимера в собственном гидрированном мономере и не* большие изменения энтропии растворителя свидетельствуют о плотной упаковке высокоориентированных цепей стеклообразных полимеров. Эта точка зрения подтверждается многочисленными экспериментальными фактами. Теплота смешения каучука с бензолом равна теплоте смешения жидких углеводородов с тем же бензоло.м. Многие полимеры растворяются в собственном гидрированном мономере или димере с нулевым тепловым эффектом (растворение полиизобутилена в изооктане, поливинилацетата в эти^ацетате и т. д.). Так как цепи макромолекулы гибкие и поведение ее звен,ь-ев в известной мере независимо, то в энергетическом отношении безразлично, находится ли рядом со звеном одной макромолекулы такое же звено второй макромолекулы или совершенно «свободная» молекула, обладающая таким же строением, как у звена. Таким образом, при растворении полимера в собственном гидрированном мономере Эта точка зрения подтверждается многочисленными экспериментальными фактами. Теплота смешения каучука с бензолом равна теплоте смешения жидких углеводородов с тем же бензоло.м. Многие полимеры растворяются в собственном гидрированном мономере или димере с нулевым тепловым эффектом (растворение полиизобутилена в изооктане, поливинилацетата в эти^ацетате и т. д.). Так как цепи макромолекулы гибкие и поведение ее звен,ь-ев в известной мере независимо, то в энергетическом отношении безразлично, находится ли рядом со звеном одной макромолекулы такое же звено второй макромолекулы или совершенно «свободная» молекула, обладающая таким же строением, как у звена. Таким образом, при растворении полимера в собственном гидрированном мономере При растворении полимера в собственном гидрированном мономере характер сил межмолекулярного взаимодействия звеньев полимерных цепей, молекул мономера и молекул мономера со звеньями цепи полимера одинаков, но энергия связи зависит от плотности упаковки. В случае неплотной упаковки полимера энергия межмолекулярной связи звеньев полимерных цепей будет меньше энергии связи того же количества молекул мономера. При этом Е22 < Еи = Е12, т. е. Q = — Еи — Е22 + 2?12 = Elz — Ezz и тепловой эффект положителен. Из табл. 2 следует, что поливинилацетат в собственном гидрированном мономере растворяется с нулевым тепловым эффектом. Как видно из приведенных данных, мы имеем дело с тремя полимерами, один из которых растворяется в собственном гидрированном мономере с выделением теплоты, другой — с поглощением и третий — с нулевым тепловым эффектом. Такое различное поведение этих полимеров, несомненно, связано с их строением, т. е. с формой и взаимным расположением их макромолекул. Особенно быстро начинает развиваться органическая химия с 60-х годов прошлого столетия, когда А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений, ставшей научной основой для дальнейшего развития исследований в этой области химии. Немаловажную роль сыграли в развитии химической науки развивающиеся буржуазные общественно-экономические отношения, и в первую очередь рост производительных сил. Однако в дореволюционной России химическая промышленность, как и химическая наука, не получили должного развития. Только победа Великой Октябрьской социалистической революции создала в нашей стране благоприятные условия для развития химической науки, и в частности органической химии. За годы советской власти родилась мощная химическая промышленность. Впервые была создана нефте-и газоперерабатывающая промышленность, началось производство пластических масс, искусственных волокон и каучуков. Стала развиваться химия красителей, лекарственных веществ, витаминов и моющих средств. Органические соединения начали применяться практически во всех отраслях промышленности: лакокрасочной, фармацевтической, пищевой, топливной, кожевенной, текстильной и др. Без органической химии сейчас нельзя представить современное сельское хозяйство, машино- и самолетостроение, транспорт и электропромышленность. Незаменимое применение в строительной индустрии нашли пластмассы, полимерцементы и полимербетоны, клеи и герметики, кремнийорганические соединения, поверхностно-активные вещества и другие продукты. В СССР производство синтетических красителей было широко развернуто лишь после Великой Октябрьской социалистической революции. Выдающуюся роль в развитии отечественной анилино-красочной промышленности и химии красителей сыграли работы крупнейших ученых нашей страны: А. Е. Порай-Кошица, В. М. Родионова, Н. Н. Ворожцова (старш.), В. А. Измаильского и др. Резиновая промышленность стала быстро развиваться в связи с интенсивным развитием автомобильной промышленности. При этом перед многими странами встал вопрос о сырье (природный каучук), которого у них не было и купить которое по тем или иным причинам не представлялось возможным. В Советском Союзе после победы Великой Октябрьской социалистической революции резиновая промышленность не могла развиваться из-за отсутствия сырья. Капиталистические стданы организовали блокаду и не допускали продажи каучука молодой Советской республике. Вопрос о необходимости обеспечения страны собственным каучуком встал очень остро. Были найдены и в значительных масштабах культивировались каучуконосные растения — кок-сагыз и тау-сагыз, но получаемый из этих растений каучук был очень дорог. Тогда перед советскими учеными была поставлена задача — найти промышленный способ получения синтетического каучука. Эта задача была решена группой советских ученых под руководством С. В. Лебедева. И уже в 1932 г., на 5—6 лет раньше капиталистических стран, в Советском Союзе были пущены в эксплуатацию мощные заводы, производящие синтетический каучук. До Великой Октябрьской социалистической революции отечественная спиртовая промышленность была представлена мелкими помещичьими заводами, каждый из которых в среднем вырабатывал около 22 тыс. дал спирта в год. В 1913 г. в современных границах СССР действовало около 2400 заводов с общей годовой выработкой 55,2 млн. дал. Большая часть спирта выпускалась в виде вина (водки), почему и производство называлось винокуренным. Постепенно производства спирта и водки обособились, причем спиртовые заводы остались в зоне сельскохозяйственного сырья, а водочные (именовавшиеся тогда казенными винными складами) сосредоточились в городах — местах наибольшего сбыта алкогольных напитков. Эфирномасличная промышленность нашей страны создана после Великой Октябрьской социалистической революции. Несмотря на богатейшую флору и благоприятные почвенно-кли-матические условия, в царской России возделывали в мелких крестьянских хозяйствах на площади около 6,6 тыс. га только четыре культуры: анис, фенхель, мяту и кориандр, собирали дикорастущий тмин. Большую часть продавали иностранным купцам. Мяту, а также оставшееся от продажи другое сырье и отходы от его сортировки перерабатывали на примитивных кустарных установках. Общий уровень производства эфирных масел накануне первой мировой войны не превышал 100 т в год. Большое количество эфирных масел для парфюмерно-космети-ческого, фармацевтического, мыловаренного и других производств ввозилось из-за границы. После Великой Октябрьской социалистической революции с ростом материального благосостояния и культурного уровня населения парфюмерия стала предметом массового потребления. -Возникла необходимость в создании отечественной промышленности душистых веществ и освобождении от иностранной зависимости. Нужно было построить новые химические предприятия, подготовить кадры инженеров, техников, аппаратчиков, организовать научные исследования по разработке промышленных методов получения душистых веществ. Для решения этих задач в 1927 г. в Москве были созданы Экспериментальный завод и научно-исследовательская лаборатория по синтезу душистых веществ, а в Ленинграде — исследовательская лаборатория технологии синтеза душистых веществ, которая в 1932 г. вошла в состав построенного к этому времени Ленинградского завода синтетической ароматики. В 1932 г. был создан Всесоюзный научно-исследовательский институт эфирномасличной промышленности. Эфирномасличная промышленность нашей страны создана после Великой Октябрьской социалистической революции. Несмотря на богатейшую флору и благоприятные почвенно-кли-матические условия, в царской России возделывали в мелких крестьянских хозяйствах на площади около 6,6 тыс. га только четыре культуры: анис, фенхель, мяту и кориандр, собирали дикорастущий тмин. Большую часть продавали иностранным купцам. Мяту, а также оставшееся от продажи другое сырье и отходы от его сортировки перерабатывали на примитивных кустарных установках. Общий уровень производства эфирных масел накануне первой мировой войны не превышал 100 т в год. Большое количество эфирных масел для парфюмерно-космети-ческого, фармацевтического, мыловаренного и других производств ввозилось из-за границы. После Великой Октябрьской социалистической революции с ростом материального благосостояния и культурного уровня населения парфюмерия стала предметом массового потребления. -Возникла необходимость в создании отечественной промышленности душистых веществ и освобождении от иностранной зависимости. Нужно было построить новые химические предприятия, подготовить кадры инженеров, техников, аппаратчиков, организовать научные исследования по разработке промышленных методов получения душистых веществ. Для решения этих задач в 1927 г. в Москве были созданы Экспериментальный завод и научно-исследовательская лаборатория по синтезу душистых веществ, а в Ленинграде — исследовательская лаборатория технологии синтеза душистых веществ, которая в 1932 г. вошла в состав построенного к этому времени Ленинградского завода синтетической ароматики. В 1932 г. был создан Всесоюзный научно-исследовательский институт эфирномасличной промышленности. 274. Дубинин М. M. Юбилейный сборник, посвященный 30-й годовщине Октябрьской социалистической революции. Изд-во АН СССР, М., т. I, 1947, 562. Неограниченные возможности для бурного расцвета науки, искусства и культуры в нашей стране создала победа Великой Октябрьской социалистической революции. Советское государство, строя коммунизм, осуществляя организационную, культурную и хозяйственную деятельность, поддерживает социалистическую законность и постоянно заботится о предупреждении и искоренении преступлений, воспитании граждан в духе неуклонного исполнения советских законов и уважения правил социалистического общежития (см. ст. 2 УПК РСФСР1). Советская судебная медицина, токсикологическая (судебная) химия и другие науки призваны помогать советскому правосудию и социалистической законности. В интересах социалистической законности и развития советского правосудия, осуществления органами здравоохранения социально-профилактических мероприятий в СССР была организована судебно-медицинская экспертиза, включенная в систему здравоохранения. До Великой Октябрьской социалистической революции соединения мышьяка нередко являлись орудиями преступления, что было связано с их повсеместной известностью, доступностью для  Стационарное состояние Стандартные отклонения Стандартных растворов Стандартной температуре Стандартного состояния Синтезированы конденсацией Становятся заметными Становится доминирующим Становится настолько |
- |
Навигация