|
|
|
Главная --> Справочник терминов Содержащие гидроксиль 4. Оксикарбоновые и галоидкарбоновые кислоты, в особенности содержащие гидроксил или галоид в (З-положении, превращаются при отщеплении воды или соответственно галоидоводорода в соединения ряда акриловой кислоты: 11-8. Спирты не проводят электрического тока, в то время как щелочи, также содержащие гидроксил, в расплавленном состоянии или в водном растворе электрический ток проводят. Чем это можно объяснить? Вначале образуется непредельный спирт; однако, как показал А. П. Эльтеков, соединения, содержащие гидроксил при углероде с двойной связью, изомеризуются в альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие гидроксил, который связан с атомом углерода бензольного ряда, называются оксисоединениями или фенолами. Простейший из фенолов—гидроксильное производное бензола—называется фенолом, или карболовой кислотой: эфиров пирослизевой кислоты, т. е. содержащие гидроксил в непосредственной близости к фурановому циклу. Для дегидратации подобных спиртов достаточно действие каталитических количеств различных минеральных веществ, например, иода, серной кислоты и т. д. В то же время третичные спирты, содержащие гидроксил в боковой цепи далее от цикла, например, в положении 3 или 5, которые могут быть легко получены из 1 - (а - фурил) бутанона - 3 и его гомологов, дегидратируются более Третичные фурановые спирты, содержащие гидроксил при третьем углеродном атоме боковой 'цепи (у''ФУР'илалканолЬ1)> легко получаются при взаимодействии предельных фурано-пых кетонов с гриньяровскими реагентами [1 — 3]. Содержащие гидроксил вещества вообще обладают аномально вы- Эти оксикислоты, содержащие гидроксил не в функциональной группе, нения и введения оксогруппы в вещества, содержащие гидроксил. Так, Помимо воды нитрильная группа способна присоединять и другие содержащие гидроксил соединения, особенно спирты, но так же,, как в первом случае, для реакции большей частью требуется содействие минеральных кислот, как НС1 и НВг, и, кроме того, тщательное удаление воды, которая, естественно1, бы со спиртом. Исключение составляет в этом отношении описываемое приготовление эфиров цианиминоугольной и диимино-щавелевой кислот. Соединения, содержащие гидроксил у двойной связи, называются виниловыми спиртами. Они, как правило, неустойчивы и тут же перегруппировываются в карбонильные соединения (правило Элыпекова): Органические соединения, содержащие гидроксил, связанный непосредственно с атомом углерода ароматического ядра, называются фенолами. Гидроксильная группа изменяет и температуру кипения вещества. Ее электрические свойства таковы, что содержащие ее молекулы слегка слипаются друг с другом. А молекулы жидкого метана, не содержащие гидроксиль-ных групп, не слипаются. Они легко разлетаются, образуя газ. Даже при такой низкой температуре, как —161 °С, тепла хватает, чтобы испарить метан — его температура кипения как раз —161 °С. А молекулы метилового спирта содержат гидроксильные группы, которые делают их «липкими». Чтобы отделить их друг от друга и превратить в газ, нужно затратить немало энергии, хотя сами молекулы лишь немногим крупнее молекул метана. Вот почему температура кипения метилового спирта 65 °С — на 226 градусов выше, чем у метана. Органические соединения, содержащие гидроксиль- \ / Органические соединения, содержащие гидроксиль- \__ / Органические соединения, содержащие гидроксиль- \ / ную группу, связанную с двойной углерод-углеродной свя- / \ зыо. °Ч Органические соединения, содержащие гидроксиль- \ __ / ными кислотами. Флавоны и флавонолы, содержащие гидроксиль- К ним относятся соединения, содержащие гидроксиль- Вещества основного характера или содержащие гидроксиль-ные группы нельзя высушивать фосфорным ангидридом. Твердые амины с т. пл. выше 80 °С, не содержащие гидроксиль-ных или карбоксильных групп и, следовательно, нерастворимые в щелочной среде (ж-нитроанилин, n-фенилендиамин), отфильтровывают от раствора тиосульфата натрия на нутч-фильтрах или центрифугах. Осадок промывают водой. Жидкие нерастворимые амины, а также твердые с т. пл. ниже 60 °С (о- и тг-анизидины, ос-нафтиламины) отстаивают в делительных воронках и там же промывают водой. Учитывая эти особенности, следует ожидать, что высокой ) адгезией к стеклу обладают полимеры, содержащие гидроксиль- ( ные, карбоксильные, эпоксидные, изоцианатные и другие поляр- / ные группы, способные к образованию водородных связей с поверхностными гидроксилами, а также к ион-дипольному, и особенно химическому, взаимодействию [13—24]. Например, полимеры, имеющие эпоксидные группы, взаимодействуют с поверхностью стекла по схеме: Вещества основного характера или содержащие гидроксиль-ные группы нельзя высушивать фосфорным ангидридом.  Синтезированы конденсацией Становятся заметными Становится доминирующим Становится настолько Становится несущественным Становится образование Становится положительным Становится пренебрежимо Становится прозрачным |
- |
Навигация