Главная --> Справочник терминов


Содержащие одинаковые 177. Строение и способы получения нитросоединений Ни/про-соединениями называются вещества, содержащие нитрогруппу NOS, атом азота которой непосредственно связан с атомом углерода.

Известны два типа нитроолефинов: а-нитроолефины, содержащие нитрогруппу у непредельного атома углерода, и нитроолефины с щитрогруппой в аллильном положении.

содержащие нитрогруппу, реагируют с нуклеофильными агентами

Точно так же к нитросоединениям не относятся вещества, содержащие нитрогруппу, присоединенную к кислородному атому органического радикала в виде

2. Реакция.Л ибер мала на нитрозамины в приме, нении к нитра минам. Некоторые соединения, содержащие нитрогруппу, связанную с атомом азота, например фенилнитр-амин е42 и динитро-р-крезилнитрамин643, дают реакцию Либермана на нитрозамины. Это явление становится понятным, если принять во внимание, что некоторые нитрамины, к которым относятся и вышеназванные соединения, при нагревании разлагаются с выделением окислов азота. В случае других ароматических нитраминов эта реакция не дает надежных результатов м*.

Известны два типа нитроолефинов: а-нитроолефины, содержащие нитрогруппу у непредельного атома углерода, и нитроолефины с цитрогруппой в аллильном положении.

Известны два типа нитроолефинов а-нитроолефины, содержащие нитрогруппу у непредельного атома углерода, и нитроолефины с ндтрогруппой в аллильном положении

Инсектицидные и фунгицидные свойства сильнее выражены у непредельных соединений. Особенно активны нитросоедине-ния, содержащие нитрогруппу при углероде с двойной связью [1]. Так, в качестве фунгицидов для борьбы с болезнями риса эффективны замещенные нитростиролы и их производные [2]. Нйтропроизводные непредельных соединений с хорошим выходом получаются при взаимодействии нитро.метана и других первичных нитроалканов с альдегидами [1, 3]:

Высокой инсектицидной активностью обладают фенолы, содержащие нитрогруппу, причем максимальную активность проявляют динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Особенно активны алкилдинит-рофенолы.

Предложен способ получения глутаровой кислоты окислением 1-цианциклопентанона-2, образующегося в качестве побочного продукта при промышленном получении адиподинитрила [ЗЬ Окисление проводят 50% -ной азотной кислотой с добавкой небольшого количества нитрата натрия в присутствии катализатора ва-надата аммония. Процесс длится 6—8 ч при непрерывном перемешивании, температура поддерживается постоянной в пределах 70—80 °С. По окончании реакции ив образовавшейся реакционной массы удаляют побочные продукты, содержащие нитрогруппу, для чего продукты реакции обрабатывают инертным растворителем — хлороформом, бензолом и др. Полученный при расслаивании водный слой, содержащий глутаровую кислоту, охлаждают, выпавшие кристаллы глутаровой кислоты отфильтровывают. Дополнительное количество глутаровой кислоты может быть получено при упаривании маточного раствора и обработке экстрагиро-

Поскольку ряд микроорганизмов продуцирует природные продукты, содержащие нитрогруппу, то можно было ожидать, что они способны окислять простые, содержащие аминогруппу соединения. Действительно, Streptomyces thioluteus, продуцирую-

5-117. Найти количества хлористого магния и азотнокислого магния, содержащие одинаковые количества грамм-ионов магния.

килди- и алкилтригалогениды, содержащие одинаковые атомы галогенов, обычно реагируют более чем с одной молекулой ароматического соединения; реакцию, как правило, не удается остановить на более ранней стадии. Так, взаимодействие бензола с СН2С12 дает не PhCH2Cl, a Ph2CH2, а при реакции его с хлороформом образуется трифенилметан. Однако при использовании тетрахлорометана реакция останавливается на образовании РЬ3СС1.

2) мономеры, содержащие одинаковые функциональные группы, не способные в условиях реакции взаимодействовать др,т с другом: диамины (Н2№— К— N^5, дикарбоновые кислоты (НООС — К— СООН), их производные и др.;

3) мономеры, содержащие одинаковые функциональные группы, способные взаимодействовать друг с другом, например гликолн (НО— К^ОН).

Вторичные и третичные амины, содержащие одинаковые, незамещенные алкильные группы, называют, ставя префиксы ди-и три- перед названием соответствующих групп. Если необходима нумерация, то для обозначения второй и третьей группы используют локанты с одним и двумя штрихами. В качестве примера рассмотрим формулу третичного амина, трипропиламина (название по СА N,N-dipropylpropanamine):

ричные, т. е. содержащие одинаковые радикалы:

Полимеры, содержащие эквимольные доли различных пластификаторов, имеют разные физико-механические характеристики [292, 295], а содержащие одинаковые массовые количества пластификатора различаются по прочностным свойствам, относительному удлинению и температурной зависимости модуля упругости [288, 292, 294, 295].

При использовании этой шкалы может оказаться, что два образца жидкости, содержащие одинаковые количества различных загрязнений, характеризуются в то же время разными степенями чистоты. Влияние примеси зависит от кривой давления пара смеси, однако это не умаляет полезности метода. Если примесь образует азеотроп, то на определение влияет именно последний, а не сама примесь. В тех случаях, когда химическая природа примеси известна, ее количество (при УСЛОВИИ, если оно мало) можно определить по давлению пара, приняв, что при данной концентрации раствор подчиняется закону Рауля.

Поскольку это обусловлено процессами биосинтеза (см. раздел 3.8) t большинство природных жирных кислот имеет неразветвленный скелет и содержит четное число атомов углерода (от 4 до 24). В зависимости от состава различают простые триглицериды, содержащие одинаковые кислотные остатки, и смешанные триглицериды, в построении которых принимают участие различные кислоты. К числу наиболее распространенных насыщенных кислот относятся лауриновая (додекановая), ми-ристиновая (тетрадекановая), пальмитиновая (гексадекановая) и стеариновая (октадекановая) кислоты. Важнейшими из ненасыщенных кислот являются олеиновая [^)-октадецен-9-овая], линолевая (октадека-диен-9,12-овая) и линоленовая (октадекатриен-9,12,15-овая) кислоты. У ненасыщенных кислот существуют я-диастереомерия, как пример могут быть названы олеиновая (Z-форма) и элаидиновая (?-форма) кислоты:

Пиридин совершенно устойчив в водных растворах кислот даже при 300°. Это обстоятельство еще раз подтверждает, что в молекуле пиридина нет подлинной двойной углерод-азотной связи. Если, с другой стороны, мы примем во внимание ароматический характер пиридинового цикла, то следует ожидать по аналогии с хорошо известной устойчивостью бензола к раскрытию цикла, что пиридиновый цикл должен разрываться с таким же трудом. Однако, несмотря на инертный характер пиридинового цикла, устойчивого к размыканию в большинстве реакций, известны случаи, в которых кольцо размыкается. При этом почти всегда разрыв происходит у атома азота. Аналогия, которую Кекуле [55] проводил в одной из своих ранних работ, до сих пор не потеряла своего значения: «Пиридин подобен соединениям, которые не являются в истинном смысле слова циклическими, а скорее представляют собой цепь, замкнутую в циклическую форму замком. Они ведут себя подобно обычным циклам, если замок рассматривать как один из членов цикла, но такие циклические структуры всегда раскрываются легче, чем истинные циклы, содержащие одинаковые члены».

Пиридин совершенно устойчив в водных растворах кислот даже при 300°. Это обстоятельство еще раз подтверждает, что в молекуле пиридина нет подлинной двойной углерод-азотной связи. Если, с другой стороны, мы примем во внимание ароматический характер пиридинового цикла, то следует ожидать по аналогии с хорошо известной устойчивостью бензола к раскрытию цикла, что пиридиновый цикл должен разрываться с таким же трудом. Однако, несмотря на инертный характер пиридинового цикла, устойчивого к размыканию в большинстве реакций, известны случаи, в которых кольцо размыкается. При этом почти всегда разрыв происходит у атома азота. Аналогия, которую Кекуле [55] проводил в одной из своих ранних работ, до сих пор не потеряла своего значения: «Пиридин подобен соединениям, которые не являются в истинном смысле слова циклическими, а скорее представляют собой цепь, замкнутую в циклическую форму замком. Они ведут себя подобно обычным циклам, если замок рассматривать как один из членов цикла, но такие циклические структуры всегда раскрываются легче, чем истинные циклы, содержащие одинаковые члены».

Инфракрасные спектры. Инфракрасные спектры появляются в тех случаях, когда электромагнитное излучение частотой 4000— 400 см~1 поглощается молекулами, вызывая их колебание. Соединения, содержащие одинаковые заместители или одинаковые ароматические кольца, дают характеристические полосы. Влияние остатка молекулы на положение и интенсивность этих полос может дать сведения об относительной электронодонорной или элек-троноакцепторной способности ароматических ядер. Например, характер двойной связи группы С = О в таких соединениях, как




Становится доминирующим Становится настолько Становится несущественным Становится образование Становится положительным Становится пренебрежимо Становится прозрачным Становится существенным Становится значительно

-
Яндекс.Метрика