Главная --> Справочник терминов


Содержанием основного Исследовались несшитые и сшитые бутадиен-нитрильные каучу-ки с различным содержанием нитрильных CN-групп в цепях (18, 26 и 40%). Характеристики процессов разрушения сопоставлены с релаксационными данными (спектры времен релаксации, спектры внутреннего трения и вязкость).

Эластичность по отскоку у вулканизатов СКН при добавлении ПВХ изменяется по экстремальной зависимости (рис. 31). Наибольшей эластичностью обладают смеси с более высоким содержанием нитрильных групп, хотя без добавления ПВХ они имеют минимальную эластичность 164.

с различным содержанием нитрильных групп, а также свойства вулканизатов:

Сравнивая плотности энергии'когезии фенольных смол и бутадиен-нитрильных каучуков (рис. 68), можно предположить, что термодинамическая совместимость., у феноло-формальдегидной смолы и бутадиен-нитрильного каучука имеет место при содержании нитрильных групп около 36%, остальные смеси каучуков — двухфазны 152. Тем не менее бутадиен-нитрильные каучуки с другим содержанием нитрильных групп также усиливаются феноло-

хлоропренйвых каучуков предпочтительнее использовать п-трет-бутилфенольные смолы45'46. Для повышения клейкости сырых смесей на основе бутадиен-нитрильных каучуков с повышенным содержанием нитрильных групп могут также применяться смолы на основе обычного фенола или крезола.

Эластичность по отскоку у вулканизатов СКН при добавлении ПВХ изменяется по экстремальной зависимости (рис. 31). Наибольшей эластичностью обладают смеси с более высоким содержанием нитрильных групп, хотя без добавления ПВХ они имеют минимальную эластичность ш.

В табл. 14 приведены результаты сравнительной эффективности усиления бутадиен-нитрильных каучуков с различным содержанием нитрильных групп новолачными смолами с уротропином и резольными, смолами 16. Анализируя полученные данные, можно сделать вывод, что эффективность способа совмещения зависит от типа каучука и смолы. Способ термореактивных маточных смесей дает наибольшее увеличение прочности при низком содержаний нитрильных групп (СКН-18 и

с различным содержанием нитрильных групп, а также свойства вулканизатов:

Сравнивая плотности энергии'когезии фенольных смол и бутадиен-нитрильных каучуков (рис. 68), можно предположить, что термодинамическая совместимость., у феноло-формальдегидной смолы и бутадиен-нитрильного каучука имеет место при содержании нитрильных групп около 36%, остальные смеси каучуков — двухфазны 152. Тем не менее бутадиен-нитрильные каучуки с другим содержанием нитрильных групп также усиливаются феноло-

хлоропренйвых каучуков предпочтительнее использовать п-трет-бутилфенольные смолы45'46. Для повышения клейкости сырых смесей на основе бутадиен-нитрильных каучуков с повышенным содержанием нитрильных групп могут также применяться смолы на основе обычного фенола или крезола.

Из полученных данных следует, что чем больше содержание нитрильных звеньев в полимере, т. е. чем больше в нем содержится группировок, способствующих усилению межмоле-кулярного взаимодействия, тем резче сказывается экранирующее действие растворителя. Следует подчеркнуть, что уменьшение относительного сопротивления утомлению (по отношению к ненабухшему образцу) не означает уменьшения абсолютных значений долговечности с увеличением содержания нитрильных звеньев. Для набухших в диметилфталате и дибутилфталате вулканизатов СКН-18, СКН-26 и СКН-40 время утомления при прочих равных условиях увеличивается с повышением содержания нитрильных групп. Для набухших вулканизатов наблюдается практически линейная зависимость между тр и содержанием нитрильных звеньев в полимере.

В настоящее время отечественные предприятия освоили выпуск а-метилстирола с содержанием основного вещества 99,7— 99,9%, причем концентрация карбонильных и перекисных соединений не превышает тысячной доли процента.

При получении этилен-пропиленовых каучуков используют мономеры с содержанием основного вещества, %, не менее: /

Полиметилбензолы, в частности мезитилен и псевдокумол, производят и используют в ограниченном масштабе. Поэтому сведения о влиянии примесей на их переработку практически отсутствуют. Поскольку эти углеводороды при переработке преимущественно подвергаются жидкофазному окислению, требования к допустимому содержанию примесей, вероятно, должны быть аналогичны требованиям к индивидуальным изомерам ксилолов. Пока требования к качеству полиметилбензолов ограничены содержанием основного вещества. Так, мезитилен (по ТУ 14-6-112—75) должен содержать не меньше 97,5% основного вещества и, кроме того, обладать нейтральной реакцией. Псевдокумол нефтехимического происхождения должен содержать не менее 97% основного вещества, не более 1,7% примесей низкокипящих и не более 1,3% высококипящих ароматических углеводородов (содержание примесей углеводородного характера в псевдокумоле, вырабаты-

В области концентраций выше 90% для большинства ароматических углеводородов (при данном составе примесей) существует зависимость, близкая к линейной, между температурой кристаллизации продукта и содержанием основного вещества [94, с. 61 — 94], что и позволило просто и надежно определять концентрации вещества.

В процессе МНС (Япония) бензол-толуольная фракция, выде ленная из предварительно гидрированного бензина пиролиза, под-вергается термообработке при 595—815 °С [133, 134]. Наряду с гидродеалкилированием толуола при этом протекает интенсивный гидрокрекинг парафиновых и циклоалкановых углеводородов, что благоприятствует получению бензола при последующей ректификации с высоким содержанием основного вещества (не менее 99,999%) и с исключительно низким содержанием метилциклогек-сана и циклогексана (по 0,0001% каждого) и толуола (0,0002%).

К катализаторам повышенной аквамеханической стабильности можно отнести также катализатор ФИН [73, 116]. Процесс приготовления его довольно сложен. На первой стадии экструдированный оксид кремния с содержанием основного вещества 96-99% масс, пропитывают пирофосфорной кислотой при 90-180°С. Процесс проводится таким образом, чтобы сырой катализатор после пропитки содержал 60-70% масс, фосфорного ангидрида. Затем катализатор прокаливают при 550-1000°С до тех пор, пока содержание фосфорного ангидрида, экстрагируемого водой при 20°С, не уменьшится до 15%. При этом активность катализатора резко снижается, и поэтому проводится его реактивация парами воды при 100~800°С до содержания экстрагируемого водой фосфорного ангидрида 30% масс. [61]. Сведения о промышленном применении данной модификации катализатора в литературе отсутствуют.

Производство современных стереорегулярных каучуков растворной полимеризацией потребовало углеводородного сырья высокой степени чистоты. Для промышленного синтеза бутадиена, изопрена и изобутилена каталитическим дегидрированием требуются соответственно бутановая, изопентановая и изобутановая фракции с содержанием основного продукта не менее 98 % (масс.). Для улучшения качества продуктов и условий эксплуатации оборудования углеводороды предварительно подвергают специальной подготовке, состоящей в очистке газа от механических примесей, осушке от влаги, удалении сероводорода и двуокиси углерода.

В реакционную колбу установки для гидрирования (см. рис. 1 .3) загружают 5,1 г (0,033 моль) отерпинеола (свежеперегнанный, с содержанием основного вещества 96 %), небольшое количество скелетного никелевого катализатора и 20 мл этилацетата. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, раствор промывают несколько раз 2 %-ным раствором КМпС>4, затем водой и сушат сульфатом магния. Затем растворитель осторожно удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют, собирая фракцию с температурой кипения 93-100 °С при 20 мм рт. ст., и^° 1,463 1. Про-

Спирты. Продажный этиловый спирт-ректифнкат представляет собой азеотропную смесь, содержащую обычно 95,6% этанола и 4,4% воды. Для многих целей используется спирт, называемый «абсолютным», с содержанием основного вещества не менее 99,5%. В промышленности такой спирт получают азеотропной перегонкой с бензолом, а в лаборатории — обезвоживанием с помощью свежеприготовленного оксида кальция. Для получения последнего в муфельной печн прокаливают небольшие куски чистого мрамора при 800... 1000°С в течение 4...6 ч. Сразу после охлаждения образовавшийся оксид переносят в хорошо закрывающуюся банку нлн в колбу для абсолютирования спирта. Продажный оксид рекомендуется перед употреблением прокалить в течение 1 ...2 ч.

Дпаминодифенилметан получают в смеси с анилином и продуктами разной степени конденсации. Для выделения 4,4'-изомера сырой маслообразный продукт подвергают вакуум-перегонке. Получают 4,4'-диаминодифеиилметан с т. гл. 90—61 °С и содержанием основного вещества более 99% {по диазотиропаниго).

* Веществ, в том числе и этилового спирта, со 100%-ным содержанием основного компонента в природе нет, так как любые вещества, пусть и самые чистые, содержат определенное количество примесей. Поэтому, например, термины "100%-ный спирт" или "100%-ная кислота" не соответствуют реальному веществу, а употребляются для облегчения расчетов и записей. Промьшшенность производит, в ограниченных количествах так называемый абсолютный спирт, содержащий не менее 99,8 об.% этилового спирта, а в качестве основной примеси — воду. В лабораториях с применением некоторых химикатов из ректификованного и абсолютного спиртов получают спирт с ничтожно малым содержанием воды. В современной научно-технической литературе вместо термина "100%-ный спирт" чаще используется термин "безводный спирт".




Стеклования гомополимеров Синтезирован следующим Стеклования становится Степенями окисления Стереохимические особенности Синтезировать производные Стереохимией сочленения Стерические препятствия Стерическими препятствиями

-
Яндекс.Метрика