Термины, связанные с цементом. Содержание достигает

Главная --> Справочник терминов

Содержание достигает Содержание целлюлозы к растительных волокнах колебле от 30—60% (п кукурузе, подсолнечнике, камыше, высушен древесине) до 97—98% (п хлопке). Целлюлоза растворяе в очень немногих растворителях и обладает пысокими физико-хаии1;сскимй показателями. Она является основным сырьем в г изводстве вискозных волокон.

Неполновесный к у л и ч имеет Меньшую толщину с Такой кулпч получается из-за перерывов в работе {более ч 10—-15 мин) при намотке кулича и по другим причинам (пог нос содержание целлюлозы в вискозе, уменьшение толщпнь

Древесина различных пород существенно различается по химическому составу. Хвойные породы содержат больше лигнина (27...30%), но меньше гемицеллюлоз (20...25%), чем лиственные породы умеренной климатической зоны (соответственно 18...24% и 25...35%, а иногда выше). При этом хвойные породы содержат больше гексозанов и меньше пентозанов, чем лиственные. Содержание целлюлозы в древесине хвойных и лиственных пород находится примерно в одинаковых пределах (массовая доля от 35 до 50%). Следует подчеркнуть, что тропические лиственные породы по химическому составу близки к хвойным породам. Содержание целлюлозы в древесине тропических пород колеблется в более широком интервале. В отличие от лиственных пород умеренной климатической зоны среди тропических пород встречаются такие, древесина которых содержит значительные количества веществ, экстрагируемых органическими растворителями, а также водорастворимых веществ. По составу экстрактивные вещества тропических пород значительно разнообразнее, чем у древесных пород умеренного климата.

Изучение распределения компонентов древесины в клеточной стенке представляет очень трудную задачу. Распределение лигнина исследовали главным образом методом УФ-микроспектрофотометрии (работы Лан-ге и др.). Содержание целлюлозы и гемицеллюлоз определяли химическими методами после разделения слоев с помощью микроманипулятора. Следует отметить, что результаты, полученные разными исследователями, несколько расходятся, но общее заключение можно сделать. Сложная срединная пластинка у хвойных пород на 60...90% состоит из лигнина (в ранней древесине в среднем примерно 70%, в поздней - 80%). Однако этот слой тонкий и лигнин срединной пластинки соответствует лишь небольшой части (15...30%) общего его количества в клеточной стенке. У лиственных пород срединная пластинка содержит меньше лигнина. Основная же масса лигнина находится во вторичной стенке, где его доля у хвойных пород составляет в среднем около 20...25% массы слоя, а у лиственных пород 12... 15%. Однако в отношении распределения лигнина по слоям вторичной стенки данные, полученные разными методами исследования, противоречивы. Более ранние результаты УФ-спектрофотометрических исследований показывали, что по направлению к полости клетки доля лигнина уменьшается. В слое S она больше, чем в слое 82, а в слое 8з(Т) составляет уже не более 10... 12% массы слоя для хвойных пород, тогда как у лиственных пород лигнин в этом слое вообще отсутствует. Результаты же более поздних исследований указывают на другие закономерности. В хвойной древесине во вторичной стенке наблюдается повышенная концентрация лигнина в слоях S, и S3 по сравнению со слоем S2, а в лиственной древесине - равномерное распределение лигнина во вторичной стенке. Таким образом, требуется дальнейшее изучение распределения лигнина в клеточной стенке.

Основная масса целлюлозы находится во вторичной стенке в слое S2 - около 60...75% углеводной части этого слоя, причем доля целлюлозы проходит через максимум в его средней части. В слое S\ доля целлюлозы колеблется от 50 до 60% углеводной части; в слое S3(T) содержание целлюлозы меньше, чем в слое St - ее доля составляет не более 50% углеводной части. Меньше всего содержится целлюлозы в первичной стенке -примерно 40% от углеводной части, что соответствует 8... 12% массы слоя. Например, по данным Мейера и других исследователей, в первичной стенке волокон либриформа березы массовая доля целлюлозы составляет 41...42% углеводной части, тогда как у трахеид ели только 33.. .34%.

Алкогольный раствор выпаривался под вакуумом и остаточный лигнин очищался обычным способом (см. Брауне, 1952, стр. 742). По мере действия гриба, содержание целлюлозы в древесине уменьшалось с одновременным видимым увеличением содержания лигнина. Состав здоровой древесины, время разложения, состав разложенной древесины, выход и элементарный состав растворимого природного и энзиматически выделенных лигнинов приведены в табл. 5.

Вароссио и Бреджер [140] анализировали образцы ели, сосны и березовой пихты, взятые из свай, балок и половиц строений, имевших возраст 75—600 лет. Древесина, которая была утоплена или погружена в грунт, имела пониженное содержание целлюлозы при явном увеличении содержания лигнина. Это показывало, что лигнин является наиболее устойчивым компонентом органического вещества клеточной стенки. Однако в наиболее старых образцах лигнин был частично разложен.

В течение примерно первых 2000 лет содержание целлюлозы увеличивалось, затем оно устойчиво снижалось при одновременном росте содержания лигнина. Через 150000 лет осталось только 1—2% редуцирующих веществ (см. Скриган [135]).

Баланс показал, что по мере разложения древесины не только снижалось содержание целлюлозы и пентозанов, но и терялся лигнин. Это показывало, что и лигнин частично подвергался воздействию грибов.

После инкубирования в течение 4—4,5 месяца образцы опилок потеряли примерно 13,5% своего лигнина, тогда как содержание целлюлозы увеличилось с 51,25 до 61,53%, содержание пентозанов осталось практически неизменным. Это показало, что лигнин значительно легче подвергался воздействию грибов, чем целлюлоза (см. Нарайанамурти и Верма [99]).

Грон и Ширбаум [52] размалывали древесину ели и тополя на вибрационной шаровой мельнице в течение 48 ч. Затем они анализировали молотую древесину на содержание целлюлозы, древесных полиоз, лигнина и экстрагировали муку холодной водой. После этого они подвергали водонерастворимый осадок древесины воздействию раствора энзима Aspergillus oryzae и снова анализировали разложившийся остаток. Результаты этих опытов приведены в табл. 9.

Когда человек, вдыхая пары углеводородов (или подобных им соединений), заполняет ими свои легкие, часть молекул этих веществ переходит в кровь и с ней разносится по различным тканям тела. Легче всего эти молекулы проникают в такие ткани, которые состоят из молекул, близких по своим электрическим свойствам к углеводородам. Это в первую очередь относится к мие-линовым оболочкам. Поэтому молекулы углеводородов накапливаются в них. Но когда их содержание достигает определенного предела, нерв перестает действовать — в нем происходит нечто вроде короткого замыкания. И мозг больше не получает по нервам сигналов — в частности сигналов боли.

Существенное влияние на срок службы катализатора и состав спиртов, получаемых в процессе прямого гидрирования. СЖК, оказывает качество исходных кислот. В составе выпускаемых ныне синтетических жирных кислот содержание углеводородов достигает 2,5—3,5%, т. е. половины того предельного содержания их, которое допустимо временными техническими условиями на спирты. Таким образом, количество углеводородов, образующихся непосредственно в процессе гидрирования, не должно превышать 3—4%. Это условие легко выдерживается при гидрировании кислот на свежем меднохромовом катализаторе, когда температура процесса поддерживается на уровне 230° С. В последующий период работы температура процесса повышается до 270° С и селективность катализатора несколько снижается, и хотя количество образующихся углеводородов относительно невелико, их общее содержание достигает предельно допустимой величины и предопределяет необходимость замены катализатора. Снижение содержания углеводородов в исходных кислотах позволит не только улучшить качество спиртов, но и значительно увеличить срок службы катализатора.

Образующиеся при сульфировании нафталина сульфокислоты частично остаются в отработанной кислоте, содержание органических примесей в которой составляет *»60 г (в 1 дм3). Кроме того, сульфокислоты растворяются в промывных водах, где их содержание достигает 60% [23]. Таким образом, недостатком сернокислотной очистки оказывается образование значительных количеств нафталинсульфокислот, утилизация которых практически невозможна. Многочисленные патентные разработки, предполагающие их использование для «получения нафтолов, изомеризацию 1-нафталинсульфок.ислоты (составляющей большую часть образующихся сульфокислот) в 2-нафталинсульфокислоту и далее

Основной источник получения пиридина - каменноугольная смола, в которой его содержание достигает 0,08 %. Синтетические методы получения пиридина имеют лишь препаративное -значение.

У некристаллических полимеров температурные зависимости теплопроводности плавно увеличиваются до значений, соответствующих температурам их размягчения, например для полистирола до 348—-353 К (рис. 10.1). В области размягчения для аморфных полимеров характерно более резкое повышение X, чем линейное [10.2]. При температурах выше области стеклования Я некристаллических полимеров уменьшается, что связано с проявлением дополнительного эффекта — резким возрастанием свободного объема. Например, коэффициенты теплопроводности полипропилена (ПП) и полиформальдегида (ПФ) (рис. 10.3), полиэтилена высокого (ПЭВД) и низкого (ПЭНД) давления (рис. 10.4) с повышением температуры уменьшаются [10,2], что объясняется наличием в их составе кристаллической фазы. Например, кристаллическая часть ПЭВД при комнатной температуре составляет приблизительно 50—60%, а в ПЭНД ее содержание достигает 80%.

Основной источник получения пиридина - каменноугольная смола, в которой его содержание достигает 0.08 %. Синтетические методы получения пиридина имеют лишь препаративное значение.

Яды таких хорошо известных насекомых, как пчелы и осы, (многими из нас испытанные на себе) представляют собой довольно сложные смеси различных веществ, и в качестве основных активных компонентов также содержат полипептиды. Мелиттин — основной компонент яда пчелы медоносной (его содержание достигает 50%) состоит из 26 аминокислотных остатков. В отличие от предыдущих групп нейротоксинов, его молекула не содержит цистеина вообще. Кроме мелит-тина, следует отметить MCD-пептид (22 аминокислоты) и апамин (18 аминокислот) — молекулы этих полипептидов содержат по 4 цистеиновых остатка, т.е. по два дисульфидных мостика (схема 4.4.4).

ноугольной смолы, в которой его содержание достигает 0,08 %. Синте-

В растениях, в том числе древесных, крахмал синтезируется из D-глюкозы (см. 11.10.2) в тех тканях, где он и откладывается в виде зерен. Зерна крахмала находят в заболони, в живых клетках флоэмы, но их нет в ядровой древесине. Крахмал также образуется в листьях и накапливается в семенах. Количество крахмала подвержено сезонным колебаниям. У большинства древесных пород в ксилеме крахмал откладывается летом и его содержание достигает осенью максимума. Зимой он убывает или исчезает совсем в результате превращения в сахар (глюкозу). Ранней весной наблюдается второй максимум крахмала. Поздней весной крахмал снова расщепляется, и с началом роста побегов глюкоза транспортируется в листья, где участвует в инициировании процесса фотосинтеза. Образующиеся при фотосинтезе сахара поступают по лубу и сердцевинным лучам в древесину, где снова образуется крахмал.

Пектиновые вещества (пектины) обнаружены в первичных клеточных стенках и межклеточных слоях наземных растений. Их содержание достигает 15% в яблоках и 30 % в кожуре плодов цитрусовых; в тканях деревьев содержание пектинов невелико. Полисахариды, в состав которых часть D-галактуроновой кислоты входит в виде ее метилового эфира, называют пектиновыми кислотами, а полисахариды, у которых остатки D-галактуроновой кислоты не этерифицированы, — пектовыми кислотами. Пектиновые кислоты очень легко экстрагируются водой и способны образовывать гели; эта способность используется для приготовления желе из фруктовых соков. В отличие от них пектовые кислоты часто существуют в виде кальциевых солей входящих в их состав гексу-роновых кислот, менее растворимы и для их экстракции требуется применение бис[ди(карбоксиметил)амино]этана (Н4-ЭДТА, эти-лендиаминтетрауксусной кислоты) или гексаметафосфата натрия. К пектиновым веществам относятся гомополисахариды — D-галак-таны, /.-арабинаны и D-галактуронаны, однако самыми распространенными пектиновыми веществами являются гетерополисаха-риды, содержащие как кислые, так и нейтральные сахара.

Основной компонент природного газа - метан. В газе отдельных месторождений его содержание достигает 96%. Кроме метана в природном и попутном газе содержатся этан, пропан, бутан, углекислый газ, азот, гелий, сероводород, сероорганические соединения (в основном меркаптаны) и высококипящие углеводороды («газовый конденсат»). Вместе с газом из пласта выносится пластовая вода, соляная кислота, ингибиторы коррозии, частицы породы и бурового раствора и т.д.

Стереохимическая конфигурация Санитарно гигиенические Стереохимия соединений Стереорегулярных полимеров Стерическими эффектами Синтезировать соединения Стерически затрудненного Стерилизация питательной Стирольного сополимера