|
|
|
Главная --> Справочник терминов Содержание гемицеллюлоз Содержание функциональных групп в модифицированном полимере, определенное радиохимическими методами, ИК-спектро-скопией и потенциометрическим титрованием, составляло 0,15— 0,4% (масс.), содержание галогена (хлора или брома)— до 2%. Температура стеклования модифицированного полиизопрена равнялась —69-=-— 70 °С. Pt — доля функциональных групп исходного соединения, вступивших в реакцию псликонденсации за время i (сбщее содержание функциональных групп в исходной реакционней смеси принято за единицу). Одновременно с процессом поликонденсации происходит обратный процесс гидролиза. где х\ — содержание мономера MI в сополимере, % (масс.); А\ — молекулярная масса мономера М\; Лф.г — молекулярная масса функциональной группы; а — содержание функциональных групп, % (масс.). Наряду с качественным определением строения сложных молекул ИК-спектроскопия дает возможность проводить количественный анализ полимеров; например, определять количественный состав сополимера, содержание функциональных групп, степень ненасыщенности, наличие посторонних веществ в полимере и их количество и др. Тип и содержание функциональных Исходя из вышеизложенного, к характеристикам, объединяемым общим понятием «структура полимера», мы будем относить количественный и качественный состав атомов, входящих в макромолекулу, тип и содержание функциональных групп, порядок чередования групп атомов, размеры макромолекул, наличие или отсутствие межмолекулярных связей, надмолекулярные структуры (в том числе^кри-сталлические). В случае высокомолекулярных соединений тонкие детали молекулярного строения, например способ соединения мономерных звеньев в цепь или пространственное расположение заместителей, определяющим образом влияют на свойства полимерного материала. Чрезвычайно важна информация о строении макромолекулы как целого - о молекулярной массе, виде ММР, о форме макромолекул, их гибкости, способности переходить в ориентированное состояние. Шнпиопк и Моццп [101, 102] определяли содержание функциональных групп в десульфированной лигносульфоновой кислоте. Эту кислоту они приготовили нагреванием лигносуль-фоната кальция из буковой древесины (11,1% метоксилов, 5,74% серы) со свежим бисульфитным раствором в течение 3 и 8 ч при 145°С. Десульфирование проводилось нагреванием 5%-ных растворов с 4%-ной окисью кальция в течение 2 ч при 180° С. Они определяли содержание функциональных групп по Фрейден-бергу [37] и Крайчиновичу [53], причем сравнивали их с группами медноаммиачного и щелочного образцов букового лигнина. Результаты этих исследований приведены в табл. 14. Содержание функциональных групп В поликарбонатах определяют содержание функциональных рупп, иона хлора, бром, зольность, удельную вязкость. Совместное влияние температуры и влажности на свойства компонентов клеевых композиций и самих клеев может быть в действительности гораздо сложнее. Однако в настоящее время затруднительно дать однозначное объяснение экспериментальным данным, которые к тому же имеют часто противоречивый характер. Это объясняется тем, что прочность соединений зависит также и от способа подготовки поверхности субстрата, толщины слоя клея, условий испытаний и ряда других факторов, что часто не позволяет установить связь между механическими свойствами соединений и структурой отвержденного клея. Поэтому наряду с механическими испытаниями важно определять содержание функциональных групп в смоле и отвердителе, а также влаги в клее. Совместное влияние температуры и влажности на свойств компонентов клеевых композиций и самих клеев может быть действительности гораздо сложнее. Однако в настоящее врем затруднительно дать однозначное объяснение экспериментальны; данным, которые к тому же имеют часто противоречивый харак тер. Это объясняется тем, что прочность соединений зависи-также и от способа подготовки поверхности субстрата, толщинь слоя клея, условий испытаний и ряда других факторов, что чаете не позволяет установить связь между механическими свойствам! соединений и структурой отвержденного клея. Поэтому наряд) с механическими испытаниями важно определять содержание функциональных групп в смоле и отвердителе, а также влагк в клее. листов целлюлозы мерсеризацию проводят при 20—21 до л жите л ьн ость мерсеризации составляет соответствен^, мин, тяк как и аппаратах У ИМ листы целлюлозы отдельных волокон и вымывание гсмицеллгалоз идет быстрее. Обычно содержание гемицеллюлоз в мсрс-.срц. щелочи, поступающей в мер с ер из и тор, состанлкет 15 н жимной щелочи ее содержание попытается до 20 г/л. С лочной целлюлозы: У9—31% га-целлюлозы, 16--17% ка Необходимо отметить, что химический состав древесины одной и той же породы (ботанического вида) не является строго постоянным и изменяется в зависимости и от других факторов: географического района обитания, условий произрастания, возраста дерева, а иногда и времени рубки. Даже в стволе одного и того же дерева могут наблюдаться заметные различия в содержании отдельных компонентов как по высоте ствола, так и по его диаметру. Древесина корней и ветвей отличается по составу от древесины ствола. По высоте ствола различия в химическом составе древесины невелики и наблюдаются, главным образом, в отношении гемицеллюлоз. Содержание гемицеллюлоз несколько выше в вершинной и комлевой частях по сравнению со средней частью ствола. Различия в составе древесины по диаметру ствола связаны в основном с образованием ядровой древесины (см. 8.4.2). В отношении влияния возраста деревьев на состав древесины имеющиеся в литературе данные довольно противоречивы. Влияние географической зоны произрастания дерева данной породы на химический состав древесины в целом незначительно. Отмечаемые колебания средних данных (в пределах 1.. .2%) не превышают колебаний в значениях массовых долей отдельных компонентов (которые иногда дос- Распределение гемицеллюлоз и других нецеллюлозных полисахаридов изучено меньше. Установлено, что в слоях S, и S3(T) относительное-> содержание гемицеллюлоз выше, чем в слое S2, причем наибольшая концентрация гемицеллюлоз наблюдается в слое Sj. В анализе древесины используют условное подразделение гемицел-люлоз и других нецеллюлозных полисахаридов (рис. 11.2) на пентозаны, гексозаны и полиуроновые кислоты (полиуронаны). К пентозанам условно относят полисахариды, макромолекулы которых состоят главным образом из остатков пентоз и при гидролизе дают в основном пентозы (см. 11.6); их условная формула (С5Н8О4)„. К гексозанам условно относят полисахариды, макромолекулы которых состоят главным образом из остатков гексоз; их условная формула (СвНщОз)/,. На условные полиуронаны производят пересчет уроновых кислот при их определении. С учетом вышесказанного и определение в древесине нецеллюлозных полисахаридов носит условный характер. Выделение же чистых индивидуальных полисахаридов количественно осуществить не удается. Прямым методом можно лишь определять суммарное содержание гемицеллюлоз, используя с этой целью их извлечение из древесины или холоцеллюлозы (см. 11.2.3). Массовая доля гемицеллюлоз в древесине составляет в среднем 20...30%, но может колебаться и в более широких пределах - от 15 до 40%. В лиственных породах содержание гемицеллюлоз в среднем в полтора — два раза выше, чем в хвойных. Колебания в содержании гемицеллюлоз в пределах рода или даже одного и того же ботанического вида для деревьев из разных мест произрастания довольно значительны. Кроме того, результаты определения массовой доли гемицеллюлоз по разным методам существенно различаются. Поэтому приводимые в литературе данные для одной и той же древесной породы неодинаковы. Распределение гемицеллюлоз в дереве неравномерно. Отмечается некоторая тенденция увеличения содержания гемицеллюлоз в ветвях и в вершинной части ствола, но у разных древесных пород эти закономерности неодинаковы. Так, у хвойных деревьев с увеличением положения по высоте ствола содержание пентозанов в древесине возрастает, а маннанов - падает, что в свою очередь связано с изменением состава древесины по годичным кольцам. По диаметру ствола доля пентозанов в древесине в направлении от сердцевины к коре уменьшается, а маннанов увеличивается. Условия произрастания отдельных деревьев также могут оказать влияние на содержание гемицеллюлоз. Древесина лиственных пород по сравнению с древесиной хвойных по распределению гемицеллюлоз более однородна. должительность мерсеризации составляет соответственно мин, так как в аппаратах УНМ листы целлюлозы измел] отдельных волокон и вымывание гемицеллюлоз идет зня быстрее. Обычно содержание гемицеллюлоз в мерсериз' щелочи, поступающей в мерсеризатор, составляет 15 г/л' жимной щелочи ее содержание повышается до 20 г/л. Со лочной целлюлозы: 29—31% а-целлюлозы, 16—17% NaC листов целлюлозы мерсеризацию проводят при 20—2l°r должительность мерсеризации составляет соответственно i мин, так как в аппаратах УНМ листы целлюлозы измель отдельных волокон и вымывание гемицеллюлоз идет зня ^ быстрее. Обычно содержание гемицеллюлоз в мерсери3ЧИт' щелочи, поступающей в мерсеризатор, составляет 15 г!^^ жимной щелочи ее содержание повышается до 20 г/л. с"0' а лочной целлюлозы: 29—31% а-целлюлозы, 16—17% NaoJ3' Если, например, То=120 с, а содержание гемицеллюлоз в мер-серизационном растворе 20 г/л, то это приведет к замедлению отжима на 42%. растает до 30—35 г/л. Эти величины велики. Повышенное содержание гемицеллюлоз ведет не "только к ухудшению качества волокон, но также к значительным технологическим затруднениям. Введение замкнутых водооборотных циклов при формовании и отделке волокна влечет за собой накопление гемицеллюлоз в оса-гтительной и пластификационной ваннах, откуда ее удаление, учи-гвая агрессивность среды, крайне затруднено. Содержание геми-:ллюлоз в рабочей щелочи при производстве высокопрочных во-жон целесообразно выдерживать на уровне 10—12 г/л, обычных •локон — на уровне 20—22 г/л. Фурановые 1,3-диоксацикланы увеличивают содержание лигнина в соломине и листьях растений пшеницы. В ряду испытанных соединений наиболее эффективное воздействие на лигнификацию соломины оказывает Фуролан. Все препараты способствуют существенному увеличению содержания целлюлозы и снижают содержание гемицеллюлоз, что позволяет получить более прочную соломину и повысить устойчивость растений пшеницы к поражению фитопатогенами [25,26].  Стереохимических исследований Стереохимической конфигурации Стереохимии присоединения Стерических препятствий Стерическими затруднениями Стерически затрудненные Стерического напряжения Стирольных сополимеров Синтезируемых соединений |
- |
Навигация