Термины, связанные с цементом. Содержание глицерина

Главная --> Справочник терминов

Содержание глицерина Содержание гидроксильных групп, % ... 11—13

В табл. 4 представлены молекулярные параметры гидроксил-содержащих жидких каучуков, полученных разными методами. Каждый метод позволяет варьировать молекулярную массу и, следовательно, содержание гидроксильных групп желаемым образом. Наиболее однородны по РТФ полимеры, полученные радикальной

Задача. Рассчитать содержание гидроксильных групп в частично гидролизо-ванном ацетате целлюлозы, если содержание в нем СУК составляет 60,6%.

Массовое содержание гидроксильных групп х (в %) находят по формуле

В любой момент времени содержание гидроксильных ч групп в системе постоянно, т.е. [Н2О] + [ROH] = [Н2О]0, а поскольку [BF3]0 » [Н2О]0, то изменением4 концентрации катализатора можно пренебречь и считать, что [BF3] S [BF3]0.

Содержание гидроксильных групп «х» (в %) рассчитывают по формуле:

Задание. 1. Определить выход полученного полимера и содержание гидроксильных (см. с. 69) и ацетатных групп.

2. Определить содержание гидроксильных (см. с. 69) и ацет-альиых групп.

Так же, как и для хромоценового катализатора, активность нанесенного на активированный снликагель БТФСХ зависит от температуры дегидратации носителя, которая лимитирует содержание гидроксильных групп. Для БТФСХ активацию SiO2 проводят при 400—600°С.

Чтобы предотвратить образование циклических структур при взаимодействии хромоцена с гидроксилъными группами носителя, необходимо обеспечить минимальное содержание гидроксильных групп в носителе. Это достигается дегидратацией силикагеля при высоких тем-тературах (600—800 °С).

Концевые гидроксильные группы расходуются в обеих реакциях и, наконец, наступает момент, когда содержание свободных групп-СООН, появляющихся кроме того в результате термодеструктивных процессов, превышает содержание гидроксильных групп. В этом случае рост молекулярной массы прекращается. Поэтому можно ожидать, что применение дополнительного катализатора, активно ускоряющего реакцию между карбоксильной и гидроксильной группами, будет способствовать быстрому росту молекулярной массы. В ряде исследований [57] это предположение подтвердилось. Данные рис. 4.10 и 4.11 характеризуют ход процесса при сокатали-тическом действии смешанных катализаторов, состоящих из трехокиси сурьмы с ацетатами олова и свинца. В со каталитическую систему, кроме того, добавляли трифенилфосфит (ТФФ) как термостабилизатор и реагент, уменьшающий

Для концентрирования глицеринового раствора используют 2-ступенчатую выпарную установку. Разделение глицеринового раствора и солянокислой пульпы осуществляют декантацией. Солянокислую пульпу из декантатора подают на центрифугу для отделения кристаллической соли. В результате концентрирования содержание глицерина в растворе повышается с 19 до 80% мае.

Проведены эксперименты по промывке кристаллической соли (после дегидрохлорирования и гидролиза ЭПХГ и ДХГ до глицерина) от оставшихся в ней после центрифугирования примесей. Результаты показывают, что содержание глицерина и других примесей в соли после промывки снижается до следовых количеств. Промывка кристаллической соли позволит использовать хлорид натрия в электролизе без предварительной электрохимической очистки.

Как показали результаты экспериментов, увеличение концентрации кальцинированной соды позволяет увеличить содержание глицерина в. растворе, низкая щелочность среды благоприятно влияет на выход глицерина. При рН 7.2-7.5 наблюдается незначительное образование полиглицеринов. Выход глицерина составляет 98-98.5%.

Интенсивность аэрирования сусла. С повышением интенсивности аэрирования сусла в дрожжегенераторах содержание спирта снижается, что связано с увеличением расхода сахара на синтез биомассы дрожжей и образование других продуктов брожения. Так, при однопоточиом сбраживании сусла с изменением расхода воздуха от 1 до 10 м3/(м3-ч) увеличивалось содержание (в г/л): альдегидов — с 0,12 до 0,36, органических кислот — с 0,04 до 0,25, высших спиртов — с 0,4 до 0,97, эфиров — с 0,04 до 0,15; содержание глицерина мало изменялось и составляло соответственно 6,14 — 6,04 г/л. При двухпоточном сбраживании сусла при интенсивности аэрирования 3; 6 и 9 м3/(м3-ч) в зрелой бражке содержалось глицерина соответственно 4,71; 6,34 и 7,0 г/л.

где Гг и Г2 — содержание глицерина в 100 мл бражки, полученной по одно- и двухпоточному способам, г; т — продолжительность брожения, ч.

где В—фактический выход спирта, дал на 1 т условного крахмала; X — содержание спирта в зрелой бражке, об. %; А — содержание альдегидов в зрелой бражке в пересчете на уксусный, мл/л; d — плотность уксусного альдегида; Л'а —количество сахарозы, расходуемой на образование 1 г уксусного альдегида, г (1,943 г); У — содержание органических кислот в зрелой бражке в пересчете на уксусную, г/л; Ку — количество сахарозы, расходуемой на образование 1 г уксусной кислоты, г (1,4253 г); Э — содержание эфиров в зрелой бражке в пересчете на уксусно-этиловый, г/л; К9 — количество сахарозы, расходуемой на образование 1 г ук-сусноэтилового эфира, г (0,9715 г); Г — содержание глицерина в зрелой бражке, г/л; Кг — количество сахарозы, расходуемой на образование 1 г глицерина, г (1,858 г); Н — содержание несброженных Сахаров в зрелой бражке, г/л; D — содержание биомассы дрожжей в зрелой бражке, г/л; 0,4 — количество сахарозы, расходуемой на 1 т дрожжей 75%-ной влажности, т; 0,95 — коэффициент пересчета сахарозы на крахмал.

где Б — количество зрелой бражки, м3; Г' — содержание глицерина в зрелой бражке, г/100 мл; 1,394 — количество сахарозы, расходуемое на образование 1 г глицерина, г; Сах—количество переработанного сахара, кг.

Для исследования селективности реакции проводят серичо .эксперименте^ при небольшом мольном избытке щелочи (соли) по отношению к эпихлоргкдрину (5 — 10%) и при различных мольных отношениях воды к эпкхлоргидрину. Каждый впыт проводят до полной конверсии эпихлоргкдрина и реакционную массу анализируют на содержание глицерина. Перед обработкой результатов эксперимента целесообразно ознакомиться с примером в разд. 4.3.2.

• Содержание глицерина, %.. 11 —13

При составлении загрузочных рецептур алкидов необходимо предусматривать компенсацию отдельных видов потерь. Следует учитывать, что потери летучих компонентов в процессе синтеза алкидов методом сплавления, как правило, больше, чем при производстве алкидов в растворителе. Поэтому при получении алкидов методом сплавления необходимо увеличивать содержание фталевого ангидрида в загрузочной рецептуре, а при синтезе алкидов на изофталевой кислоте следует увеличивать содержание глицерина.

Для синтеза нежелатинирующего алкида на жирных кислотах дегидратированного касторового масла в примере 3-1 попробуем произвольно увеличить содержание глицерина с 2,25 моль до 2,38 моль (см. табл. 3-3). Это приведет к увеличению избытка гидроксильных групп, снижению истинной функциональности системы и даст возможность несколько увеличить продолжительность синтеза до наступления желатинизации.

Санитарно гигиенические Стереохимия соединений Стереорегулярных полимеров Стерическими эффектами Синтезировать соединения Стерически затрудненного Стерилизация питательной Стирольного сополимера Стойкость полимеров