|
|
|
Главная --> Справочник терминов Содержание пластификатора В условиях прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты получаются преимущественно вторичные спирты. Гидроксильная группа в этих спиртах находится у различных углеродных атомов молекулы. Содержание первичных спиртов не превышает 15—20%. В дистиллированных спиртах наряду с целевыми продуктами содержится значительное количество различных примесей. Ниже приводятся результаты Другим обстоятельством, подтверждающим целесообразность предварительной разгонки неомыляемых-П, является то, что в головных фракциях вторых неомыляемых содержится основная масса наиболее ценных первичных спиртов. Так, если в головных фракциях неомыляемых-П относительное содержание первичных спиртов составляет свыше половины, то в кубовом остатке оно падает до 5%. Выбор метода извлечения зависит от двух основных факторов: от уровня технико-экономических показателей и от качественной характеристики получаемых спиртов. Метод метанольной экстракции обеспечивает более высокий процент извлечения спиртов из неомыляемых-П. В то же время в экстрагируемых спиртах содержание первичных спиртов значительно ниже, чем в случае применения метода этерификации борной кислотой, и еоставдяет-5Ф—-55%. Это обстоятельство объясняется тем, что в процессе извлечения спиртов из вторых неомыляемых через борнокислые эфиры происходит обогащение смеси первичными спиртами за счет повышенных потерь вторичных спиртов. При экстракции спиртов из неомыляемых-П относительные потери вторичных спиртов составляют меньшую величину, что и обусловливает их более высокое содержание в конечном продукте. Кроме того, в спиртах, полученных экстракционным методом, содержится несколько больше углеводородов. В свою очередь спирты, выделенные с помощью борнокислых эфиров, характеризуются более высокими кислотными, карбонильными и эфирными числами [93]. Процесс совместного производства синтетических жирных кислот и натрийалкилсульфатов методом непрерывного окисления жидких парафинов.* Сущность данного метода заключается в непрерывном окислении жидких парафинов в присутствии катализатора — нафтената марганца. Для обеспечения максимального выхода спиртов процесс ведется при относительно низкой температуре и ограниченном времени пребывания (а вместе с тем и глубины окисления) исходных парафинов в зоне реакции. Для понижения скорости окисления спиртов в качестве окисляющего агента используется азотокислородная смесь с содержанием кислорода 4—5%. В выбранном режиме окисления получаемые высшие жирные спирты представлены смесью первичных и вторичных спиртов. Однако в отличие от процесса прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты менее жесткие условия окисления рассматриваемого варианта обеспечивают более благоприятный состав смеси спиртов, в которой содержание первичных спиртов составляет 45—50%. Вторичные галогенолроизводные несколько устойчивее к холодной водо, но разлагаются растворами углекислых солей щелочных металлов. Первичные галогенопроизводные устойчивы, за исключением тех, которые сильно разветвлены но соседству с атомом галогена. Поэтому последовательным встряхиванием с холодной водой и раствором соды и оттптровиванпем отщепляющегося при этом галогсноводорода можно приблизительно определить в неизвестном нродукте реакции содержание первичных, вторичных и третичных галогеяопропзлодных. вой фракции составляет 58—69 %. Техническими условиями предусматривается содержание первичных спиртов в расчете на цитронеллол в первой фракции 64%, во второй — 50%, содержание кетонов не более 6 и 8% соответственно. Товарные фракции гераниевого эфирного масла применяются: I — в парфюмерных композициях, II — косметических отдушках, III — мыльных отдушках. вой фракции составляет 58—69 %. Техническими условиями предусматривается содержание первичных спиртов в расчете на цитронеллол в первой фракции 64%, во второй — 50%, содержание кетонов не более 6 и 8% соответственно. Товарные фракции гераниевого эфирного масла применяются: I — в парфюмерных композициях, II — косметических отдушках, III — мыльных отдушках. Загрязнения в органических исходных продуктах являются, в общем, гораздо 'более вредными, чем в случае неорганических химикалиев. Здесь часто наличие совсем незначительных количеств сопровождающих веществ оказывается достаточным, чтобы заметно ухудшить выходы и степень чистоты конечного продукта. Поэтому органически промышленность стремится изготовлять промежуточные продукты в возможно более чнстом виде, ив самое последнее времи в этой области достигнуты уже значительные успехи, так что сейчас многие органические промежуточные продукты можно иметь в почти химически чистом виде. Это касается особенно тех веществ, .которые очищают перегонкой (в частности, в вакууме). Напротив, все продукты, 'Которые нужно выделять высаливанием, неизбежно содержат неорганические соли. Однако содержа « и -е с о л е и не вредит в подавляющем 'большинстве случаев. Нужно, конечно, только принимать во внимание наличие этих солей при расчете необходимого количества вещества. Во всех исходных материалах, содержащих соли, необходимо определять содержание чистого вещества. Содержание первичных аминов можно определить титрованием раствором нитрита, а веществ, способных сочетаться с диазосоединеииями, — титрованием диазососдинением. При определении содержания других продуктов должны использоваться методы, подходящие для каждого отдельного случая (см. аналитическую часть). Содержание первичных гидроксильных групп в препаратах лигнина Образование смешанных эфиров, сульатацетатов, при синтезе в присутствии серной кислоты в качестве катализатора вызывает нарушение регулярности структуры полимера, приводит к уменьшению интенсивности молекулярного взаимодействия и является фактором, обуславливающим растворимость данных ацетатов, полученных способом прямой этерификации в апротонных растворителях Роговнн считает, что в синтезируемых таким способом ацетатах I (получаемых прямым ацетилированием без омыления) замещаются в первую очередь первичные группы ОН При получении ацетатов 11 (с омылением так называемых первичных ацетатов) в первую очередь омыляются ацетильные группы, находящиеся у первичных групп ОН макромолекулы. Поэтому, как считает Роговин у ацетатов II то же средней степени этерификации содержание первичных ОН групп составляет 45-50% от общего числа свободных групп ОН И тем самым подтверждается вывод, что ряд важнейших свойств ацетатов целлюлозы, и в частности их растворимость, определяется не только химическим составом и молекулярным весом, но и местом локализации определенных функциональных групп в элементарном звене макромолекулы полимера. Роговин считает, что нерастворимость ацетата 1 с у = 240 - 260 в ацетоне, в котором полностью растворимы ацетагы Птой же степени этерификации и полимеризации объясняется низким содержанием свободных на общее содержание аминов и содержание первичных аминов. Определяли также удельный вес, рефракцию, температуру плавления и элементарный состав. Содержание первичных аминов определяли по видоизмененному методу Ван-Слайка [26], общее содержание аминов — титрованием соляной кислоты в присутствии индикатора бромтимоловый синий. содержание пластификатора С, % '• а — 0; б — 10; в — 20; г — 30. Числа у Т0 = 90°С, а = 0,1 МПа. Числа у кривых — содержание пластификатора, %; Содержание пластификатора, % Обозначенное содержание пластификатора 2,5 6,0 7,0 20,0 Содержание пластификатора, Эффективность пластификаторов уменьшается с • увеличением их вязкости и молекулярной массы [302, 303]. Однако это положение разделяется не всеми исследователями. Так, изучение четырех марок полиэфирных пластификаторов — полипропиленгли-кольсебацинатов — по изменению модуля упругости при растяжении пластифицированного ПВХ показывает, что эффективное содержание пластификатора колеблется от 38 до 43%, т. е. изменяется незначительно, несмотря на большую разность в значениях вязкости пластификатора (почти в 500 раз) [304]. Аналогичные результаты были получены Айкеном [305]. Необходимо также учитывать то обстоятельство, что механические свойства пла-стикатов зависят не только от типа пластификатора, но и от условий переработки [304, 306—311]. Содержание пластификатора, % Значительное влияние на величину экстракции оказывает содержание пластификатора в пластикате. При этом чем больше пластификатора входит в состав композиции, тем больше экстракция. Так, количество пластификатора, экстрагированного из пластиката, содержащего 20 масс. ч. ДБФ на 90 сут испытаний, равно количеству пластификатора, экстрагированного за 1 сут из пластиката, содержащих 40 масс. ч. ДБФ. При повышении температуры количество экстрагируемого пластификатора увеличивается. где П — степень экстракции пластификатора, %; С„ — предельное содержание пластификатора в ПВХ пленке, соответствующее степени экстракции пластификатора П, %; М — молекулярная масса пластификатора; a, k, b — коэффициенты. Содержание пластификатора в ' 0 20 4-0 ВО 80 100 Содержание пластификатора, %  Стерически затрудненного Стерилизация питательной Стирольного сополимера Стойкость полимеров Стоимости оборудования Стремятся ориентироваться Строительные конструкции Строительным материалом Структуры адсорбционного |
- |
Навигация