Термины, связанные с цементом. Содержание сернистых

Главная --> Справочник терминов

Содержание сернистых К сожалению, нужно отметить, что предполагаемые зависимости между составом генерируемых УВ в отложениях с нормальным (кислородным) газовым режимом придонных вод и сероводородным в настоящее время еще не подтверждаются фактическим материалом. Однако следует указать, что в общем генерация СН4 в новоэвксинских отложениях Черного моря, по-видимому, более значительна, чем в древнечер-номорских (рис. 19), хотя первые характеризуются очень малым содержанием ОВ - менее 1,0% (рис. 20). При рассмотрении распределения ОВ в отложениях Черного моря можно отметить очень большое расхождение данных об его содержании, приводимых по материалам Н.М. Страхова (1972 г.) и O.K. Бордовского (1974 г.). Кроме того, следует обратить особое внимание на содержание различных форм реакционноспособного Fe. По O.K. Бордовскому, много окисных форм Fe обнаруживается в слоях, формировавшихся в условиях отложения их в бассейне с придонным сероводородным заражением. Возможно, это не реакционноспособ-ное железо, а кластическое.

Для окисления в антрахинон используют 93%-ный антрацен, а в перспективе предполагают перейти на 96%-ный. Отсутствуют систематические исследования, позволяющие определить допустимое содержание различных примесей в антрацене. Можно лишь говорить о том, что с повышением чистоты антрацена уменьшается выход побочных продуктов. И если образование фталевого и малеинового ангидрида, правда, в меньшем количестве, происходит и в случае окисления чистого антрацена (а очистка от них необходима во всех случаях и особой трудности не представляет), то смолистые вещества, образующиеся из примесей, содержащихся в антрацене, сорбируются на частицах антрахинона, и для их удаления необходима сублимационная очистка последнего. Примеси в силу более глубокого окисления ускоряют также восстановление катализатора и его дезактивацию. Наибольшую опасность из них представляют примеси азотсодержащих соединений и, в особенности, карбазол.

В кристаллическую фазу переходят преимущественно антрацен, фенантрен и карбазол; но она содержит и ряд других веществ— в первую очередь флуорен, дифениленсульфид, а также масла. Содержание различных компонентов в антраценовых фракциях, выделенных из смол, полученных при коксовании углей Кузбасса, составляет [76]: 18—25% фенантрена, 6—10% антрацена, 10—13% карбазола. Антраценоваа-фракция одного из заводов Донбасса [19, с. 229] содержит: 1,9% аценафтена, 2,35% флуорена, 5% антрацена, 21,2% фенатрена, 5,7% карбазола и 5,37% пирена. Состав кристаллической фазы зависит от растворимости компонентов в той сложной прлиэвтектической системе, какой является антраценовая фракция. На рис. 35 показана зависимость растворимости антрацена, фенантрена и карбазола в антраценовом масле с молекулярной массой 180 от температуры [76].

Основой для установления любой химической формулы является анализ. После того как описанными выше способами было произведено количественное определение всех составных частей органического вещества, и таким образом стало известно процентное содержание каждого отдельного элемента, принимающего участие в построении молекул этого вещества, можно определить его простейшую эмпирическую формулу. Простейшая эмпирическая формула выражает лишь относительное атомное содержание различных элементов в соединении. Оно может быть легко рассчитано путем деления числа, выражающего содержание данного элемента в весовых процентах, на его атомный вес.

где /V1? i\'.2, N3, /V4, Л'5—содержание различных фракции в кипящем слое катализатора, вес. доли; dlt d2, d-j. dt, d--,—средние диаметры частиц катализатора п различных

Содержание различных звеньев и последовательность их соединения наряду с другими элементами молекулярной структуры полиизопренов (ПИ) — молекулярной массой, молекуляр-но-массовым распределением, содержанием и строением гель-и золь-фракция — в значительной степени определяют основные физико-механические и технологические свойства полимеров, в частности каучуков.

7. Установление простейшей формулы. Количественный анализ показывает состав вещества в процентах. Как же, зная процентное содержание различных элементов в веществе, выразить состав вещества не в процентах, а в атомных единицах, т. е. каким образом установить его химическую формулу?

хотя меньшая часть из них — сигналы с перекрывающимися химическими сдвигами. Анализ спектра показывает (отнесения сигналов представлены на рисунке), что каждому из четырех моносахаридных звеньев соответствует, по крайней мере, один сигнал, свойственный углеродным атомам только этого остатка, а углеродные ядра остатка А дают даже четыре сигнала, не перекрывающиеся ни с одним из сигналов других остатков и, следовательно, характерные только для него. Такой хорошо разрешенный спектр позволяет непосредственно установить природу моносахаридных остатков, входящих в состав подобного полисахарида, положение межмономерных связей и конфигурацию гликозидных связей. Более того, по спектру можно измерить относительное содержание различных типов остатков в цепи.

Пропуская раствор с разделенными аминокислотами через детекторную систему, можно количественно определить содержание различных аминокислот и получить кривые элюирования для данной аминокислотной смеси. Отдельные аминокислоты в смеси неизвестного состава можно идентифицировать, сравнивая их график элюирования с кривыми элюирований различных смесей, аминокислотный состав которых заранее известен. Типичная кривая элюирования представлена на рис. 25-2.

тельное содержание различных изотопных соединений, приведен-

тельное содержание различных конформеров.

В результате процесса получают 99%-ную серу и содержание сернистых компонентов в очищенном отходящем газе до 200— 500 ррт.

Молекулярные сита типа 13Х могут применяться для одновременной очистки и осушки жидкостей. Если содержание сернистых соединений в осушаемой жидкости невелико, то размеры слоя цеолита 13Х такие же, как и слоя окиси алюминия. Особенно эффективно применение молекулярных сит 13Х для тонкой очистки жидкостей после предварительной грубой щелочной очистки.

1.4. Все регулирующие клапаны должны иметь мягкое «седло». Регуляторы уровня низа выпарной колонны или кипятильника рекомендуется устанавливать на линии выхода холодного раствора из холодильника. Это исключает «прорыв» кислых газов из выпарной колонны в теплообменники и холодильники регенерированного раствора амина, в результате чего коррозия этого оборудования значительно уменьшается. По этой же причине клапаны системы регулирования уровня абсорбера следует устанавливать на линии выхода насыщенного раствора из амииового теплообменника. Если нет опасности разложения раствора, то вместо ДЭА рекомендуется применять МЭА, так как он имеет более высокую поглотительную способность и не так дорог. Содержание сернистых соединений в очищаемом газе можно легко понизить с помощью МЭА

Сера и другие загрязняющие примеси. Сера содержится почти во всех углях и иногда составляет 4—5 масс. %. Часть серы, например при наличии пиритов, можно вывести промывкой или другими методами подготовки сырья. Остальная, химически связанная сера может выделяться только в виде сероводорода при газификации угольной массы. Поскольку сероводород должен быть в конечном счете выведен из газа и так как он может мешать нормальному протеканию определенных технологических процессов, в частности каталитических, высокое содержание сернистых соединений в своей основе является нежелательным.

Хотя эффективность процесса газификации и его экономичность зависят не только от качества сырьевого материала, но и от метода его переработки и конкретной схемы газогенератора, тем не менее несомненно, что в большинстве процессов производства ЗПГ лучше и дешевле использовать легкую нефть парафинового основания с низким содержанием сернистых соединений, чем тяжелую сернистую нефть асфальтового основания. В частности, при газификации более легкого сырья значительно уменьшаются расход водорода и отложения сажи; при этом образуется меньше побочных продуктов ароматического ряда, плохо поддающихся термообработке. В легком сырье ниже содержание сернистых соединений и других веществ, отравляющих катализатор, и в процессе его газификации образуется меньше сероводорода и двуокиси углерода, подлежащих выводу из генераторного газа в последующих очистительных установках, требующих дополнительных затрат.

Подводя итог сказанному, рассмотрим существенные для производства ЗПГ характеристики лигроина и ихпредельныезна-чения, установленные с целью стандартизации сырья и схем газогенераторов: содержание (в об. %) парафиновых углеводородов—не менее 80, ароматических углеводородов — не более 5— 10, ненасыщенных углеводородов — не более 2; общее содержание сернистых соединений, 20, 100 и 500 ррт; содержание химически неактивной серы — не более 20 ррт; перегонка (температура полного выкипания) — 150, 185 или 200°С; сырье должно быть продуктом прямой перегонки.

Содержание сернистых соединений, пределы кипения, а иногда и содержание ненасыщенных углеводородов в газойлях исключают возможность их переработки в реакторах парового ри-форминга, поэтому газойли обычно газифицируют методом гидрогенизации. Однако эффективность их газификации низка из-за относительно высокого содержания ароматических соединений в сырьевом потоке и, следовательно, из-за большого выхода побочных ароматических жидких продуктов.

альная плотност усах Американс! ого институт» лальная коррози 1вность на медш нке Максимальное содержание сернистых соединений, %

Естественно, сырье следует очищать до очень малых концентраций загрязняющих веществ. Если при высокотемпературном риформинге максимально допустимое содержание сернистых соединений равно 2 ррт, то при низкотемпературном риформинге оно должно быть не более 0,2 ррт. В последнем процессе особое значение придается стабильности сырьевых продуктов, так как высококипящие соединения поддаются переработке с 'большим трудом.

Помимо основных компонентов, приведенных в таблице, в природном газе, поступающем к потребителю, содержатся примеси сернистых соединений. Основным источником примесей сернистых соединений является этилмеркаптан, добавляемый к природному газу в количестве 16 мг/м3 с целью обнаружения его утечек по запаху. Содержание сернистых соединений в природном газе может достигать 50 мг (и выше) на 1 м3.

честве сырья для производства водорода методом паровой каталитической конверсии углеводородов, приведен в табл. 9. В газах, поступивших пэ установку производства водорода после очистки от сероводорода, может содержаться до 50 мг/м3 неуловленного H2S. Из органических сернистых соединений в газах нефтепереработки обнаружены меркаптаны, сероуглерод и сероокись углерода. Общее содержание сернистых соединений, включая сероводород, не превышает 100 мг/м3.

Стероидных алкалоидов Стойкость материалов Стойкости полимеров Стоимости строительства Строением макромолекул Синтезируют действием Строительного материала Структуры целлюлозы Структуры кристаллов