Термины, связанные с цементом. Содержание углеводов

Главная --> Справочник терминов

Содержание углеводов Максимальное содержание углеводородов в кислом газе — до 5%, но уже и оно увеличивает размеры оборудования и энергетические затраты. Установлено, что наличие 5% насыщенных углеводородов увеличивают потребление воздуха на 35%, а общий объем перерабатываемого газа возрастает при этом па 27%. В зоне высоких температур реакционной камеры углеводороды образуют углерод, который снижает качество серы и ухудшает ее цвет; за счет реакций углеводородных компонентов с H2S образуются CS2 и COS. Эти соединения не подвергаются воздействию обычно применяемых в процессе Клауса катализаторов, попадают в хвостовые газы, вызывая необходимость их очистки и уменьшая выход серы. Объемное содержание углеводородов в кислом газе до 2% практически не оказывает влияния на степень конверсии серы. При объемном содержании углеводородных компонентов более 2% обычно рекомендуется углеадсорбционная очистка кислых газов.

По углеводородному составу нефтяные газы месторождений Советского Союза весьма разнообразны. Содержание углеводородов Сз+высшие колеблется в широких пределах — от 54 (месторождение Нефтяные Камни в Азербайджане) до 1304 г/м3 (Гера-симовское месторождение в Оренбургской области). Нефтяные газы месторождений Коми АССР, Урало-Поволжья и Восточной Украины содержат значительные количества этана — от 160 (Возейское месторождение в Коми АССР) до 425 г/м3 (Леляков-ское месторождение в Восточной Украине). В то же время в нефтяных газах месторождений Западной Сибири, Азербайджана, Западной Украины содержание этана аномально низкое — от 35 (Быстринское) до 95 г/м3 (Варьеганское).

В кислых газах, поступающих на установки Клауса, должно не только содержаться определенное количество сероводорода, но лимитируется также содержание углеводородов, которые могут поглощаться в различных количествах на стадии очистки газа от сероводорода и СО2. Считают нормальным, когда содержание углеводородов не превышает 2—4% об. (на некоторых установках за счет ряда мероприятий содержание их удается уменьшить до 0,2—1% об.) [22]. Наличие углеводородов в кислых газах приводит к увеличению расхода воздуха (кислорода) на установках Клауса, ухудшению цвета серы, обуглероживанию и снижению активности катализатора.

Содержание углеводородов в кислых газах, % об. .. » 1,9 **

Содержание углеводородов С3+РЫсшие в СУ~ 3,5 3,3 6,0 4,2 14,5

абсорбента— выкипает •>? Содержание углеводородов

Этерификация жирных кислот спиртами может осуществляться при повышенных температурах без катализатора. Эксперименты показали, что оптимальными условиями термической этерификации являются температура 250—320° С и давление 10—-ЗООатп. Процесс должен проводиться с избытком метанола. Гидрирование метиловых эфиров может осуществляться на меднохромовом или медноцинковом катализаторах. Однако эти катализаторы имеют сравнительно короткий период работы без регенерации» Весьма перспективным оказывается применение для восстановления эфи= ров цинкхромового катализатора. Этот катализатор работает стабильно, однако при гидрировании эфиров образуется значительное количество углеводородов (до 6—10%). Некоторая модификация катализатора, а также тщательное осуществление процесса восстановления катализатора позволяют снизить содержание углеводородов в сырых спиртах до 2—3%.

Содержание углеводородов снижается до 3—6% при переходе на меднохромовый катализатор, что одновременно влечет за собой некоторое снижение объемной скорости процесса гидрирования и увеличение количества циркуляционного газа.

Существенное влияние на срок службы катализатора и состав спиртов, получаемых в процессе прямого гидрирования. СЖК, оказывает качество исходных кислот. В составе выпускаемых ныне синтетических жирных кислот содержание углеводородов достигает 2,5—3,5%, т. е. половины того предельного содержания их, которое допустимо временными техническими условиями на спирты. Таким образом, количество углеводородов, образующихся непосредственно в процессе гидрирования, не должно превышать 3—4%. Это условие легко выдерживается при гидрировании кислот на свежем меднохромовом катализаторе, когда температура процесса поддерживается на уровне 230° С. В последующий период работы температура процесса повышается до 270° С и селективность катализатора несколько снижается, и хотя количество образующихся углеводородов относительно невелико, их общее содержание достигает предельно допустимой величины и предопределяет необходимость замены катализатора. Снижение содержания углеводородов в исходных кислотах позволит не только улучшить качество спиртов, но и значительно увеличить срок службы катализатора.

Содержание углеводородов, %.Не более 6

Присутствие в натрийалкилсульфатах углеводородов отрицательно сказывается на качественной характеристике синтетических моющих средств. Однако следует учитывать, что при сушке моющих композиций основная масса углеводородов удаляется вместе с летучими компонентами. Поэтому в товарном продукте содержание углеводородов обычно не превышает 2—3% в расчете на алкилсульфаты. Опыт химической промышленности ГДР убедительно показывает, что наличие такого количества углеводородов практически не влияет на качество получаемых моющих средств. Таким образом, в случае производства натрийалкилсуль-фатов на базе спиртов, получаемых в процессе гидрирования жирных кислот, отпадает необходимость в стадии экстракции непросульфировавшихся соединений.

Для определения сбраживаемых углеводов их гидролизуют Е моносахара слабой соляной кислотой. При этом небольшое количество глюкозы (и фруктозы) образуется также за счет инверсии сложных углеводов зерна (сахарозы, фруктозидов). В растворе посл( гидролиза определяют общее содержание редуцирующих углево дов — сбраживаемых (глюкоза и фруктоза) и несбраживаемых (ксилоза и арабиноза). Общее содержание углеводов определиют путей окисления их фелинговой жидкостью. Параллельно определяют со держание пентоз и углеводов, введенных с ферментами солода с учетом поправки на эти углеводы вычисляют содержание сбражи ваемых углеводов.

Содержание углеводов подвергается наибольшим измене-

Таблица 26.3.4. Содержание углеводов в некоторых гликопротеинах

«гКислый гликопротеин является сывороточным гликопротеи-ном и имеет наивысшее для этого ряда содержание углеводов (около 40%). Установлению его строения посвящено большое число работ, так как при некоторых заболеваниях изменяется содержание этого соединения в сыворотке. В углеводную часть этого гликопротеина входят: 2-ацетамидо-2-дезокси-?)-глюкоза (12,2 — 15,3%), D-манноза (4,7—6,5%), D-галактоза (6,5—12,2%), L-фу-коза (0,7—1,5%) и 5-ацетамидо-3,5-дидезокси-Д-гл«^е/7о-Д-галак-то-нонулозоновая кислота (10,8—14,7%), причем остатки L-фуко-зы и 5-ацетамидо-3,5-дидезокси-?-гл«черо-?>-гала«;го-нонул озоновой кислоты находятся на невосстанавливающих концах цепей и связаны преимущественно с остатками D-галактозы. Для десиали-рованного гликопротеина было предложено несколько возможных структур, аналогичных структуре (52); полагали, что он содержит кор D-GlcA/Ac— D-Man— D-GlcA/Ac— Asn [206], однако это было опровергнуто с помощью метилирования и расщепления гликознд-гидролазой.

Содержание углеводов: глюкоза . 5,8 47,0 8,6 59,0 13,6 75,0

Чочиева и Никитин [21 а] сделали наблюдение, что экстрагирование гемицеллюлоз из дубовой древесины или разложение древесины Poliporus sulphureus понижало содержание углеводов и повышало (до 22%) содержание метоксилов в полученном из нее диоксанлягнине. Размер частиц не оказывал влияния на выход диоксанлигнина.

В солянокислотном лигнине содержание углеводов можно было определять посредством окисления лигнина двуокисью хлора. Содержащий же углеводы медноаммиачный лигнин при обработке по этому способу не давал полисахаридного остатка, что указывало на его резкие изменения. Поскольку после обработки 72%-ной серной кислотой элементарный состав медноам-миачного лигнина оставался практически неизменным, Мюллер пришел к выводу, что этот тип лигнина ближе к сернокислотному, а не к природному лигнину.

Как можно видеть на основании проведенных экспериментов, первоначальное воздействие размола на вибрационной шаровой мельнице приводит к уменьшению размера частичек древесины. В этом случае такой растворитель, как диметилформамид, оказывающий незначительное растворяющее действие на опилки, способен экстрагировать лигнин-углеводный комплекс. При дальнейшем измельчении этот лигнин-углеводный комплекс может далее деградировать с образованием фракции лигнина, имеющей пониженное содержание углеводов и способной растворяться во влажном диоксане.

Были предприняты безуспешные попытки удалить остатки углеводов дополнительной ферментацией с использованием различных энзимов. Кроме того, остатки были переосаждены: а) при подкислении их растворов в разбавленных щелочах; б) путем прибавления их растворов в метилцеллосольве к избытку эфира. Полученные продукты были снова подвергнуты обработке энзимами, но опять без всякого успеха. Было найдено, что экстракция горячей водой снижает содержание углеводов, но при одновременном удалении такого же количества лигнина.

Наиболее низкое содержание углеводов было получено при дополнительном измельчении остатка в течение 48 ч с последующей его экстракцией горячей водой. Этот продукт был получен с выходом 24,4% и содержал 5,6% углеводов.

Соотношение пептидной и углеводной части в гликопротеинах колеблется в широких пределах (содержание углеводов варьируетотдолей процента до 70—80%). Все гликопротеины содержат глюкозамин, галактоэ-амин или оба аминосахара; из нейтральных моносахаридов чаще всего

Стоимость производства Столкновений больцмана Строением полимеров Строительных конструкций Строительства расширения Структуры катализатора Структуры макромолекулы Структуры наполнителя Структуры образуются