Главная --> Справочник терминов


Содержании кислорода Основными компонентами природных н попутных газов являются метан, этан, пропан, бутаны, пентаны и тяжелые углеводороды. Помимо того, в газах иногда присутствует азот, углекислый газ и сернистые соединения. Содержание указанных компонентов в газах различных месторождений неодинаково и может меняться от месторождения к месторождению в широком интервале. Во многих случаях даже в пределах одного месторождения состав газа не остается постоянным.

Основными компонентами природных н попутных газов являются метан, этап, пропан, бутаны, пентаны и тяжелые углеводороды. Помимо того, и газах иногда присутствует азот, углекислый газ и сернистые соединения. Содержание указанных компонентов в газах различных месторождений неодинаково и может меняться от месторождения к месторождению к широком интер-иале. Во многих случаях даже н продолах одного месторождения состав газа не остается постоянным.

в пределах 0,8° должно перегоняться бензола не менее 95% по объему. Испытание бензола на содержание указанных примесей аналогично испытанию толуола, описанному в разделе «тринитротолуол».

Реакционная смесь после алкилкровапия обычно содержит некоторое количество пепрореягировяшпих диизобутилена и дифениламина, а также моноялкилированпый дифениламин (дифениламин и диинобутилен легко удалить перегонкой). Содержание указанных компонентов можно изменить в зависимости от метода введения реагентов, их соотношения, условий реакции. Трудно отделяемой примесью является монооктилдифенилямин; он образуется в значительных количествах и снижает антиоккслительную активность стабилизатора. Поскольку выделение этого соединения — процесс трудоемкий и дорогостоящий, в качестве стабилизатора в большинстве случаев применяют смесь ди- и м о ноа л кил дифениламина. Такая смесь представляет собой вязкую жидкость, не кристаллизующуюся при хранении. Чистый 1,4'-ди-7у)ет-октилди-фениламкн кристаллизуют из реакционной смеси метанолом или диизобути леном.

Для удаления следов СЬ и Н^О нужно использовать мощные системы очистки, позволяющие уменьшить содержание указанных примесей до менее 1 млн~'. Выпускаются системы, в которых

Данные табл. 4.14 показывают, что на установке достигается степень очистки СГ от сероводорода и тиолов до 98 и 96% соответственно. Остаточное содержание указанных компонентов в СГ не превышает уровня, допустимого ГОСТ 20448—75.

растворителях [43]. Максимальное содержание указанных примесей после очи-

Данные табл. 4.14 показывают, что на установке достигается степень очистки СГ от сероводорода и тиолов до 98 и 96% соответственно. Остаточное содержание указанных компонентов в СГ не превышает уровня, допустимого ГОСТ 20448—75.

Для удаления следов СЬ и Н%О нужно использовать мощные системы очистки, позволяющие уменьшить содержание указанных примесей до менее 1 млн~!. Выпускаются системы, в которых

ды, спирты, эфиры, окись и сероокись углерода и сернистые соединения. В этом случае предпочтение отдается контактным способам очистки - обработка фракции при нормальных условиях или повышенной температуре химически активными соединениями, необратимо связывающими примеси, например суспензиями тонко измельченного натрия, калия, кальция в ксилоле, хлоридами или алкилхлоридами алюминия в виде комплексов или растворов в полярных растворителях [43]. Максимальное содержание указанных примесей после очистки составляет ~ 2 -10"4% масс.

Полимеризация опефинов с применением металлоорганиче ских катализаторов предъявляет высокие требования к чистоте исходных мономеров Влага, кислород, аллен мегилацетилен \пекислыи газ сернистые и другие соединения являются инги биторами полимеризации и наличие их в микроколичествах в сырье приводит к существенному снижению выхода сополимера и скорости процесса а также влияет на свойства синтезируемого полимера [250—252] Содержание указанных микропримесеи в применяемом этиленпропиленовом концентрате строго лимити р\ется и допускаемые количества их должны соответствовать величинам, указанным в табл 28

Препараты 2,4-Д и 2М-4Х применяют для обработки зерновых культур совместно с 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислотой и 2,4-ДП или 2М-4ХП. В таких смесях увеличивается ареал действия гербицидов. Содержание указанных добавок в зависимости от используемого препарата может колебаться в довольно широких пределах. Замещенные бензойные кислоты обычно добавляют в количестве 6—10 Неперспективно использование арилоксиалканкарбоновых кислот в виде коллоидных систем свободных кислот в воде или водных растворов этих кислот в гидрофобных органических растворителях. Эффективность действия коллоидных растворов кислот выше, чем растворов солей.

Указанные данные получены при температуре пиролиза 850— 900°, объемной скорости 450 л/л насадки в час и содержании кислорода в исходной смеси 20% объемн. В процессе окислительного пиролиза сгорало около 17% этана [66].

Коун сообщает, что для начала реакции парофазного окисления необходимо, чтобы содержание кислорода в исходной смеси было не менее 1,5% мол. [108]. Увеличение содержания кислорода до 4,5% приводит к повышению глубины превращения углеводорода. При таком содержании кислорода глубина превращения бутана, например, составляет 40% при 15%-ном его превращении

Для анализа водорода с весьма малым содержанием кислорода используют колориметрический метод Муг-дана, по которому кислород связывают водноаммиач-ным раствором однохлористой меди, в результате чего раствор окрашивается. Затем по интенсивности окраски судят о содержании кислорода в газообразном водороде.

Указашшо данные получены при температуре пиролиза 850— 900°, объемной скорости 450 л/л насадки а час и содержании кислорода и исходной смеси 20% объемы. В процессе окислительного пиролиза сгорало около 17% этана 106].

Коун сообщает, что для начала реакции парофазного окисления необходимо, чтобы содержание кислорода в исходной смеси было не менее 1,5% мол. [108]. Увеличение содержания кислорода до 4,5% приводит к повышению глубины превращения углеводорода. При таком содержании кислорода глубина превращения бутана, например, составляет 40% при 15%-ном его превращении

использовании всего кислорода прекращается дальнейшее образование макромолекул. Однако содержание кислорода в реакторе не должно превышать 0,05% от веса этилена. При большем содержании кислорода увеличивается концентрация радикалов в системе, вследствие чего снижае"ся молекулярный вес полимера. Если количество кислорода в реакторе увеличить до 0,15 — 0,16%, может произойти ___________I___________________ взрывное разложение с образованием углерода (табл. 7).

Феноменология окисления метилциклопентана оказалась подобной феноменологии высших парафиновых углеводородов: были констатированы верхняя и нижняя температурные области медленного окисления (вторая с зоной холодных пламен, в которой в зависимости от температуры и давлений наблюдаются от одного до пяти холодных пламен) и три темпе-ратурнъф предела воспламенения (см. рис. 164). В струевых условиях при содержании кислорода в смеси выше 35% в нижнетемпературной области наблюдается двухстадийное самовоспламенение.

В работах Бахмана было также исследовано влияние параметра iS/F (отношение величины поверхности реактора к его • объему) на выход нитропарафшюв при нитровании бутана в присутствии кислорода [1231. Кривая зависимости выхода RN02, рассчитанного на пропущенную HNOs, от количества кислорода, проходила через максимум при всех исследованных величинах S[V (20, 28 и 300). Максимальный выход (43% RNOz) оставался постоянным при всех грех значениях S/V, но в зависимости от параметра S/V достигался при различном содержании кислорода, причем при максимальном выходе наибольшему значению S/V соответствовало наименьшее количество кислорода (1 моль Оа на моль HNOs). Увели-? чение параметра S/V вызывало понижение отношения прореагировавший бутан—пропущенный бутан. Вахман приводит следующее объяснение найденным фактам. Понижение количества прореагировавшего бутана с увеличением 8FV объясняется исчезновением части радикалов на поверхности. Однако, несмотря на исчезновение части радикалов, количество нитро-парафинов, получающихся из радикалов, не падает (сохраняется высота максимума). Следовательно, увеличение SIV позволяет получить большее количество натропарафинов за счет обрыва цепей окислительной цепной реакции, т. е. благодаря подавлению окислительного направления.

Рис. 4.6. Зависимость температуры начала разложения от давления при различном содержании кислорода в этилене (а) и при различной энергии „зажигания" (б):

Для избежания окисления полимера при плавлении над плавильной решеткой непрерывно продувается азот, содержащий ие более 0,0005% кислорода. Количество подаваемого азота строго контролируется, так как избыток азота даже при указанном содержании кислорода в нем вызывает окисление полимера.

А."нл'1[Ц]:евмй порошок храните!! в специальных бункерах и транспортируется ПИовмотра1:С(юрт01:. В гипс, ггримсияскок для пневмотранспорта, содержание кислорода должно бьлъ очень незначительным (<2%), так как при содержании кислорода около 7% ИЛЮМИППРОКЯ пулря воспламенметги.




Стоимости оборудования Стремятся ориентироваться Строительные конструкции Строительным материалом Структуры адсорбционного Структуры кристаллических Сиреневого альдегида Структуры необходимо Структуры отличаются

-
Яндекс.Метрика