Главная --> Справочник терминов


Содержать минимальное Некоторые авторы все еще публикуют работы, в которых описаны определенные реакции лигнина без указания его типа или происхождения. В ряде случаев по содержанию метоксилов можно было понять, из какой древесины получен лигнин —• HD хвойной или из лиственной.

В бисульфитной фракции этанолизных масел были вновь обнаружены ванилин, сиреневый альдегид, а также гваяциловый и сирингиловый пропандион-1,2. Хотя содержание метоксилов лигнинов Класона было весьма низким (вероятно, ввиду присутствия примесей, не содержащих метоксилов или содержащих их в малых количествах), содержание метоксилов в лигнолах приближалось к содержанию метоксилов в лигнине из хвойной древесины. Присутствие сиреневых производных однако, на то, что этот лигнин был более сходен твердых, а не мягких пород древесины.

Величины, полученные по методу II, вычислены по выходу и содержанию метоксилов в лигнине Класона из каждой зоны с использованием в качестве основы соответствующих величин лигнина Класона из заболони. При вычислении протолигнина по методу III принято, что в каждой группе уроновой кислоты содержится одна группа метоксила, тогда как остальные метоксиль-ные группы прикреплены к лигнину, и что природный лигнин содержит около 25% метоксилов.

*** Относительная величина, уточненная по содержанию метоксилов. 16,06%.

Эти препараты были использованы в качестве «контрольных лигнинов» для определения содержания «истинного лигнина» в кормах по содержанию метоксилов: «истинный лигнин» умножали на соответствующий фактор конверсии метоксила.

Лигнин тропических пород древесины был сходным с лигнином древесины хвойных пород по растворимости в холодном 4%-ном растворе едкого натра и по содержанию метоксилов. Однако лигнин тропических пород древесины отличался от лигнина хвойной древесины, тем, что давал положительную пробу Мейле и спектры ультрафиолетового поглощения, подобные спектрам лиственной древесины (см. Кавамура и Хигучи [62]).

Вычислено по содержанию метоксилов после омыления. Содержание серы 2,7%. Содержание серы 9%.

Хачихама и Киогоку [63, 65], исследовали также дубящие свойства лигносульфоновой кислоты, смешанной с другими дубильными агентами. Количество кислоты, адсорбированное кожным порошком и измеренное в соответствии с методом американского общества химиков-кожевников, составило около 70% от его веса (определено по содержанию метоксилов-).

Осажденный ж-нитробензгидразон ванилина отфильтровывали через микростеклянный фильтр объемом около 1 мл и высушивали при 20° С в вакуум-эксикаторе. Степень чистоты этого гидразона, о которой можно судить по содержанию метоксилов (в чистом соединении— 11,15%), составляет примерно 65—90%; основной примесью является л-оксибензол.

Индулин реагировал с 5 молями резорцина, давая резорциновый индулин с 8,8% метоксилов, 16,8% гидроксилов, и молекулярным весом 1410 (рассчитанным по содержанию метоксилов) или 1390 (рассчитанным на основании присоединения 5 молей резорцина на 4 метоксильные группы).

Процесс «X а и и е с». Сероводород адсорбируется па слое молекулярного сита до насыщения, затем слой регенерируется горячим SO2 из газа сжигания части серы. При регенерации H2S реагирует с SO2 с образованием серы. Молекулярное сито при этом служит катализатором. Газы регенерации охлаждаются и сера конденсируется. Для повышения эффективности процесса давление в адсорбере должно быть средним или высоким, а очищаемый газ должен содержать минимальное количество тяжелых углеводородов.

Растворитель и мономеры должны содержать минимальное количество веществ, дезактивирующих активные полимерные цепи. К таким веществам относятся вода, кислород, альдегиды, кетоны, спирты, окись и двуокись углерода и т. п. Допускаемое количество примесей исчисляется десятитысячными и стотысячными долями процента. Такая чувствительность данного синтеза к примесям требует при промышленной реализации высокой культуры производства.

Исходные продукты должны содержать минимальное количество влаги, в противном случае идет нежелательный процесс образования поперечных биуретовых связей, а наличие двуокиси углерода приводит к вспениванию полиуретана. С другой стороны, вводя в реакционную систему определенное количество воды, можно получать так называемые микропористые или микр о ячеистые" литьевые уретановые эластомеры.

С повышением размеров сферолитов уменьшается плотность их упаковки и OQCT уменьшается. Некоторое возрастание а при дальнейшем повышении диаметра сферолитов связано с изменением дефектности структуры ПП. Если при ориентации аморфных полимеров имеет место увеличение их о, то при вытяжке кристаллических полимеров из-за переориентации и частичного разрушения ла-мелей ,и фибрилл возникает анизотропия укладки структурных элементов и изменение о (иногда на 2—3 порядка). При использовании полимерных материалов в качестве диэлектриков стремятся к максимальному уменьшению их о. Для достижения этого полимеры должны содержать минимальное количество ионогенных примесей, их е должна быть по возможности минимальной, сшивание макромолекул должно приводить к повышению Тс и, наконец, они должны иметь (после кристаллизации или ориентации) оптимальную надмолекулярную структуру, которой бы соответствовала наименьшая Для полимера данного химического состава и молекулярного строения а.

Точка R, лежащая на пересечении ноды RP с изотермой растворимости, характеризует состав верхнего (сивушного) слоя, где находится максимально допустимое содержание этилового спирта в стандартном сивушном масле. Поэтому смесь, состав которой характеризуется любой точкой, лежащей на линии сопряжения RP или ниже ее, при расслаивании будет давать стандартное сивушное масло, а подсивушный слой будет содержать минимальное количество сивушного масла. Линия RP называется оптимальной линией сопряжения.

наты должны содержать минимальное число алифатиче-

Влияние структуры изоцианата. В табл. 2.1 сравниваются скорости реакции и энергия активации нескольких диизоцпанатов с различными соединениями, содержащими активный водород [19]. На основании этой таблицы можно сделать несколько интересных выводов. Реакция ГДИ с гидроксилом протекает относительно быстро, но реакции с мочевиной и уретаном (приводящие к образованию поперечных сшивок) идут довольно медленно, особенно по сравнению с реакциями других диизоцианатов. Это до некоторой степени объясняет термопластичную природу линейных полиуретанов, полученных на основе этого дппзоцианата. Скорость реакции НДИ с водой невелика по сравнению со скоростью реакции с гидроксилом, так что в результате преполимер, полученный из этого диизоцианата и хорошо высушенного сложного полиэфира, будет содержать минимальное количество мочевинных групп. Кроме того, поскольку скорости реакций данного диизоциаиата с водой и уретаном почти одинаковы, свободный диизоцианат имеет лучшие шансы образовать аллофаиовые связи, чем при применении других диизоцианатов. С другой стороны, ТДИ довольно быстро реагирует с водой, но мочевина, образующаяся таким путем, менее реакционноспособна по отношению к свободному диизоцианату. 2,6-изомер более активен по отношению к мочевшшым группам, и, таким образом, смесь 2,4- и 2,6-изомеров в отношении 65 : 35 обычно дает продукт с большей плотностью сшивания, чем смесь 80 : 20, и с еще большей плотностью сшивания, чем продукт чистого 2,4 -изомера.

Знание механизма окисления позволяет подойти к синтезу поликарбонатов с повышенной стабильностью к нагреванию в атмосфере кислорода. Такие поликарбонаты должны содержать минимальное число алифатических участков в основном звене макромолекулы. При выборе исходных веществ следует отдать предпочтение бисфенолам, не содержащим третичных и вторичных атомов углерода.

4. Красители, растворимые в воде или органических растворителях, должны быть достаточно хорошо растворимы в этих растворителях и содержать минимальное количество нерастворимых примесей. Особенно важно последнее требование для красителей, применяемых в печати и при крашении волокон в массе.

Весьма эффективным оказалось применение сотового заполнителя, не содержащего дренаж-отверстий, однако клей при этом должен содержать минимальное количество летучих. Для этой цели используют, например, клей ВК-24 (содержание летучих не более 2%).

При производстве ацетатов целлюлозы дли пластических масс различного назначения собом формования изделий через термопластичное состояние предъявляются на первый К такие технические свойства полимера как термостабильность, то есть его стойкость к ' „ению в условиях высоких температур при обычных атмосферных условиях. Эга стойкость „арению при высоких температурах близких к темперагуре формования изделий оценивается иением цвета полимера и изделия из него до и после прогрева, а также цветностью ,), пмованного литьевого диска, и изменением молекулярной массы АЦ до и после прогрева определенной повышенной температуре. Исходя из такого конечного предназначения rtMepa технология получения ацетатов целлюлозы соответственно имеет некоторые (Ифические особенности Так ацетат целлюлозы, предназначенный для производства стических масс и изделий из них синтезируется из высококачественной, окооблагороженной хлопковой целлюлозы, содержащей минимальное количество ка боксильных ( -СООН) и карбонильных (-СОН) групп, то есть целлюлозы, содержащей минимальное количество инородных функциональных групп. Такая хлопковая целлюлоза чается -только при отбелке в отсутствии иерманганата калия. Кроме того такая хлопковая люлоза должна содержать минимальное количества спутников целлюлозы (других полисахаридов и полиуроновых кислот). Некоторое количество ацетатов целлюлозы для стических масс синтезируется на основе очень высококачественной высокооблагороженной „„есной целлюлозы, содержащей минимальное количество спутников инородных , „цИОнальных групп и смолистых соединений Последние для древесной целлюлозы в таком начении особенно нежелательны, т.к. они придают оранжевый и красноватый оттенок ацетагу целлюлозы и в дальнейшем пластическим массам и изделиям на их основе. Этот оттенок а!ГГнчески полностью почти невозможно удалить, т.к. он вызван нативными факторами. А етаты целлюлозы, предназначенные для получения пластических масс имеют молекулярную У связанной уксусной кислоты 50-56,5%. Ацетаты целлюлозы с более высокой степенью пификации (степенью замещения) для получения пластических масс почти не применяются. Кроме изложенного выше, химическая технология получения ацетатов целлюлозы для пластических масс имеют некоторые особенности технологического характера. Во-первых, пои промывках такого ацетата предъявляются очень жесткие требования к качественным -аззтелям промывной жидкости (слабой) разбавленной уксусной кислоты, умягченной и обессоленной воды. Ацетат целлюлозы, предназначенный для производства пластических масс ен промываться от уксусной кислоты после высаживания полимера (АЦ) чистой ПРОМЫВНОЙ жидкостью, не содержащей инородных включений, так как последующая работка ацетата целлюлозы в пластические массы не предусматривает тонкой фильтрации гериала (в отличие от переработки АЦ в нить или жгут для сигаретных фильтров). Ацетат ллюлозы для пластических масс после отмывки до определенного содержания уксусной




Стремятся ориентироваться Строительные конструкции Строительным материалом Структуры адсорбционного Структуры кристаллических Сиреневого альдегида Структуры необходимо Структуры отличаются Структуры полимеров

-
Яндекс.Метрика