Главная --> Справочник терминов


Содержатся значительные 5-101. Составить формулы веществ, в водных растворах которых содержатся следующие ионы: а) I"; б) SOj"; в)С1~; г) Вт~; д) COJ~; e) HCOI; ж) HSO7; з) РОГ; и) F~.

13. В масс-спектре соединения содержатся следующие пики:

Соединение, по условиям получения не содержащее азота, имеет спектры ПМР и ЯМР13С, представленные на рис. 9.10. В масс-спектре этого вещества при энергии ионизации 12 эВ содержатся следующие пики с m/Z более 100:

в спектре ЯМР 13С содержатся следующие сигналы (бс- М-Д-): 24,4(55), 120,7(100),

Обычно поело сульфохлорарования в реакционной массе содержатся следующие продукты [181гф моносульфохлориды; ди- и лоллсульфохлориды; .хлормоносулъфо-хлоридъц хлирди- и полисульфохлориды; алкплхлориды п непрореагировавшии исходный продукт (яеомыляемыс нейтральные масла).

В техническом тетриле после водной промывки содержатся следующие примеси: дниитромоиометилаиилин; тетранитрофенилметилнитро-«1мин (мета-ннтротетрил): продукты осмоления диметилаиилина. а также монометил анилина, всегда прнсутствхющего в техническом днметиллни-

Витамины. В мелассе содержатся следующие витамины (средние данные в мг на 100 г):

В зерне содержатся следующие важнейшие ферменты, имеющие значение для технологии спирта: карбогидразы, гидролизующие углеводы (р-амилаза и появляющаяся при прорастании зерна а-ами-лаза, сахараза, мальтаза); протеазы, гидролизующие белковые вещества (протеиназы, полипептидазы); липазы, расщепляющие жиры на глицерин и жирные кислоты.

В древесине содержатся следующие пентозаны: ксиланы (глюкуро-ноксилан в древесине лиственных пород и арабиноглюкуроноксилан в

В зерне содержатся следующие важнейшие ферменты, имеющие значение для технологии спирта: карбогидразы, гидролизующие углеводы (р-амилаза и появляющаяся при прорастании зерна а-ами-лаза, сахараза, мальтаза); протеазы, гидролизующие белковые вещества (протеиназы, полипептидазы); липазы, расщепляющие жиры на глицерин и жирные кислоты.

В зерне содержатся следующие важнейшие ферменты, имеющие значение для технологии спирта: карбогидразы, гидролизующие углеводы (р-амилаза и появляющаяся при прорастании зерна а-ами-лаза, сахараза, мальтаза); протеазы, гидролизующие белковые вещества (протеиназы, полипептидазы); липазы, расщепляющие жиры на глицерин и жирные кислоты.

При нитровании этана при атмосферном давлении, температуре 420° и времени пребывания 2,8 сек. за один проход смеси через реактор получается только 9% нитропарафинов, состоящих в основном из нитроэтана (80—90%) и нитрометана (10—20%). При нитровании этана под давлением 7 am в присутствии KNOa глубина превращения составляет 33% за один проход, а выход нитросоединений 90% от теории (в расчете на азотную кислоту). Повышение температуры до 455—470° дает возможность уменьшить время пребывания до 0,2—0,3 сек. Наряду с нитроэтаном в продуктах нитрования содержатся значительные количества нитрометана.

Во фракции бензина пиролиза, выкипающей в пределах 70— 150 °С, содержатся значительные количества бензола и других ароматических углеводородов, которые извлекают методом экстракции. Процессу экстракции предшествует гидрирование непредельных углеводородов, содержащихся в бензине, прошедшем «холодную» гидроочистку от диеновых углеводородов. Гидрирование ведут на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при 5 МПа, 360 °С и объемной скорости подачи сырья до 2ч"1 до остаточного содержания серы 0,001—0,005% (масс.). При этом гидрируются и олефиновые углеводороды. Гидрирование применяют и для получения низших олефинов, а также для удаления ацетилена и его производных из газа пиролиза или из его этан-этиленовой фракции [16].

В продукте каталитического риформинга бензина и легких фракциях смолы пиролиза бензина наряду с бензолом содержатся значительные количества толуола. Ранее толуол представлял собой ценный продукт для получения тринитротолуола. В настоящее время толуол не находит достаточного сбыта, в то время как бензол широко применяется в различных синтезах. В результате были разработаны и стали применяться процессы гидродеалкилирования толуола с получением бензола. Наряду с гидродеалкилированием находят применение и процессы каталитического и термического деалки-лирования [11].

Для хлоргидринирования этилена и пропилена были взяты растворы НС1О в ТБФ, МЭК и этилацетате. Газообразные этилен и пропилен использовали как в концентрированном виде, так и в смеси с азотом. Возможность применения разбавленных газообразных олефинов в реакциях хлоргидринирования интересовала нас особо. Как известно [204], в газообразных выбросах некоторых производств химической промышленности содержатся значительные количества ненасыщенных углеводородов, утилизация которых позволила бы заметно улучшить экономические и экологические показатели

При нитровании этана при атмосферном давлении, температуре 420° и времени пребывания 2,8 сек. за один проход смеси через реактор получается только 9% нитропарафинов, состоящих в основном из нитроэтана (80—90%) и нитрометана (10—20%). При нитровании этана под давлением 7 am в присутствии KNOs глубина превращения составляет 33% ;ш один проход, а выход нитросоединений 90% от теории (в расчете на азотную кислоту). Повышение температуры до 455—470° дает возможность уменьшить время пребывания до 0,2—0,3 сек. Наряду с нитроэтаном в продуктах нитрования содержатся значительные количества нитрометана.

Наиболее важным крахмалсодержащим сырьем для этой цели являются картофель, различные виды хлебных злаков, затем маис и рис. Картофель предварительно нагревают под давлением в закрытых аппаратах, причем происходит разрыв клеточных оболочек и зерна крахмала превращаются в клейстер. Полученную массу переносят в заторные чаны и прибавляют к ней солод, т. е. проросший ячмень, в котором содержатся значительные количества диастазы — широко распространенного в растительном мкре энзима, расщепляющего крахмал.

Эфирные растворы, полученные из эквимолекулярных количеств диалкшшагния Mg(C,jH2re+i)2 и MgBr2, ведут себя при реакциях обмена так же, как синтезированные по классическому методу Гриньяра из Mg и галоидного алкила, в которых, как до сих пор полагали, содержатся значительные количества алкилмагниевой соли. Несмотря на эту неясность в дальнейшем такие реакции будут рассматриваться, как это обычно принято, с использованием формул алкилмагниевых солей.

низкой температуре, содержатся значительные количества г лидер и-д о в олеиновой кислот ы:

в стехиометрическом соотношении. Впервые это отчетливо было показано в работе Поупа, Дикстра и Эдгара [1] (см. стр. 32), изучавших медленное окисление октанов в стехиометрических смесях с кислородом. Авторы нашли, что реакция прекращается, когда в смеси еще содержатся значительные количества исходного октана и кислорода (в зависимости от температуры, при которой осуществляется окисление). В дальнейшем остановка окисления задолго до израсходования исходных веществ наблюдалась в ряде исследований, например, при окислении ацетальдегида 2], пропилена [3], пропана [4], пропана в присутствии НВг и С12 [5], этана в присутствии НВг [6] и изобутана [7].

В последние годы все большее значение начало приобретать получение нафталина из нефтяного сырья. В кубовых остатках, получаемых при переработке продуктов каталитического крекинга и каталитической ароматизации нефтепродуктов, содержатся значительные (до 30% и выше) количества метилнафталинов. Поскольку сами метилнафталины технического применения не имеют, они используются для получения из них нафталина; для этого содержащие метилнафталины фракции подвергаются каталитическому дезалкилированию в среде водорода:

Вследствие того, что1 в составе газов .прямой перегонки содержатся значительные количества пропана (7—16%) и бутана (13—30%), они могут служить сырьем для получения жидких газов, а освобожденная от жидких газов « бензина часть с успехом может быть использована как высококачественное газообразное топливо.




Строительных конструкций Строительства расширения Структуры катализатора Структуры макромолекулы Структуры наполнителя Структуры образуются Структуры полимерной Сиропообразного состояния Структуры продуктов

-
Яндекс.Метрика